Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FANCG Gene Fanconi Anemia Type G Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FANCG لفقر الدم فانكوني من النوع G بتقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 certified processing.
- Premium Logistics: Hospital-grade Home Collection with ISO-certified cold-chain transport, available 8 AM – 11 PM.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test consultation with a genetic specialist to interpret your results.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر مختبر معتمد ISO 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع عينات منزلية فاخر بسلسلة تبريد معتمدة، متاح من 8 صباحاً حتى 11 مساءً.
- التوجيه الطبي: استشارة هاتفية مجانية بعد النتيجة مع أخصائي الوراثة لتفسيرها.
- التأمين: تحقق مباشر من التغطية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
About the FANCG Gene Test
English: This advanced genetic test analyzes the FANCG gene using Next-Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants responsible for Fanconi anemia type G, a rare inherited bone marrow failure syndrome with increased cancer risk. It delivers definitive diagnosis, carrier screening, and family planning guidance in 3–4 weeks.
يستخدم هذا الاختبار الجيني المتقدم تقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) لتحليل جين FANCG وكشف الطفرات المسببة لفقر الدم فانكوني من النوع G، وهو متلازمة وراثية نادرة تسبب فشل نخاع العظم وتزيد خطر الإصابة بالسرطان. يوفر تشخيصاً دقيقاً وفحصاً للحاملين وتخطيطاً عائلياً خلال 3-4 أسابيع.
Clinical Indications & Referring Specialists
- Hematologists: Confirm Fanconi anemia type G in patients with bone marrow failure or unexplained cytopenias.
- Oncologists: Assess hereditary cancer predisposition and tailor surveillance protocols for leukemia and solid tumors.
- General Physicians: Initiate diagnostic workup for children with developmental delay, short stature, or café-au-lait spots.
Test Specifications & 2026 Compliance
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) – full gene analysis, validated against 2026 AI-curated clinical variant databases |
| ICD‑10‑CM (2026) | D61.09 (Fanconi Anemia), Z15.0 (Genetic Susceptibility to Malignant Neoplasm), Z31.440 (Preconception Genetic Testing) |
| LOINC Code | 83078‑3 – FANCG gene mutations found by Sequencing |
| Sample Types | Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or One Drop of Blood on FTA Card |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks |
| Price | 2800 AED (inclusive of pre‑ and post-test genetic counseling support) |
Why This Test?
| Feature | Our FANCG NGS Test | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Sensitivity | >99.9% for coding variants | ~95% (misses deep intronic/regulatory changes) |
| Method | High-coverage NGS with bioinformatics verification | Sanger sequencing of selected exons only |
| Turnaround | 3 – 4 weeks | 6 – 8 weeks |
| ISO 9001:2015 | ✔ Certified | Not guaranteed |
| Genetic Counseling Included | ✔ Pre‑ and post‑test | Often additional cost |
Physician’s Insight & Safety Protocol
“As a hematopathologist with over two decades of clinical experience, I want you to know that this test is a powerful step toward clarity, not a final sentence. Every genetic result must be interpreted alongside your complete medical history and family context, because even a positive finding does not define your future without professional guidance. Please never alter your treatment plan without speaking to your doctor first.” — Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not for emergency diagnosis. If you experience sudden severe bleeding, high fever, or signs of sepsis, proceed to the nearest emergency room immediately.
- Minors (below 18 years) require documented legal guardian consent, as mandated by the UAE Child Data Safety (CDS) Law 2026 and Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Article 87 on genetic data protection.
- Do not use this test as a substitute for ongoing hematology/oncology follow-up. Results must be reviewed by a licensed geneticist or specialist.
Frequently Asked Questions
1. What is the FANCG gene test and why is it done?
The NGS-based FANCG test detects mutations causing Fanconi anemia type G for diagnosis and carrier screening. It is recommended for children with unexplained bone marrow failure, short stature, or café‑au‑lait spots, and for couples planning pregnancy who seek to understand inherited cancer risks. Around 60% of Fanconi anemia cases are linked to specific gene defects, and this test pinpoints type G definitively.
يكشف اختبار FANCG القائم على التسلسل الجيني الشامل الطفرات المسببة لفقر الدم فانكوني من النوع G، مما يساعد في التشخيص وفحص الحاملين والتخطيط العائلي. يُستخدم كثيراً في حالات شحوب الدم غير المفسر أو قصر القامة عند الأطفال. يُجرى الاختبار قبل الإنجاب لمعرفة خطر السرطانات الوراثية بدقة.
2. How is the test performed and what is the cost?
A simple blood sample or buccal swab is collected at home, and results are ready in 3-4 weeks for 2800 AED. Our DHA-licensed phlebotomist visits you at your convenience (8 AM – 11 PM) with full cold-chain compliance; no fasting is required. The price includes pre‑test genetic counseling to draw a pedigree chart, laboratory analysis, and a post‑test telephone consultation.
تُجمع عينة دم بسيطة أو مسحة من الفم في المنزل، وتصدر النتائج خلال 3-4 أسابيع بتكلفة 2800 درهم. السعر يشمل جلسة الاستشارة الوراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة، والتحليل المعملي، واستشارة هاتفية بعد النتيجة مع أخصائي.
3. Is genetic counseling included, and what about insurance?
Pre‑test genetic counseling is mandatory in UAE; we provide telephonic post‑test guidance and direct insurance billing verification. A certified genetic counsellor will help you draw a detailed pedigree before the. Our team verifies your insurance coverage instantly via WhatsApp at +971 54 548 8731, and we accept most major UAE health plans under direct billing.
الاستشارة الوراثية قبل الاختبار إلزامية في الإمارات؛ نوفر توجيهات هاتفية بعد النتيجة وتحققاً فورياً من تغطية التأمين. يتولى مستشار وراثي معتمد رسم شجرة العائلة قبل سحب العينة. يمكن التحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731، ويتم التعامل مع معظم وثائق التأمين الرئيسية بالفوترة المباشرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians