Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ERCC4 (FANCQ) Gene Genetic Test for Fanconi Anemia in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ERCC4 لأنيميا فانكوني، مجموعة التكميل Q في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9٪ من خلال المعالجة المعتمدة من ISO. خدمة جمع العينات المنزلية المتميزة عبر التمريض المتنقل مع سلسلة تبريد باردة معتمدة. استشارة سريرية هاتفية بعد الاختبار. التحقق من التغطية التأمينية المباشرة عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Test Overview
This ERCC4 (FANCQ) NGS test detects pathogenic variants causing Fanconi anemia complementation group Q, a rare DNA repair disorder. It empowers early diagnosis, cancer predisposition monitoring, and informed family planning. يكشف هذا التحليل الطفرات الممرضة في جين ERCC4 المسببة لأنيميا فانكوني مجموعة التكميل Q، مما يمكّن من التشخيص المبكر ومراقبة الاستعداد السرطاني والتخطيط العائلي الواعي.
| Feature | Our Test (Gold Standard) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity & specificity | Single‑variant or panel with lower coverage |
| Method | Next‑Generation Sequencing (full gene) | Sanger sequencing (targeted) |
| Speed | 3–4 weeks (comprehensive report) | 4–6 weeks (often reflex testing needed) |
Physician Insight & Safety Protocol
“I understand the anxiety that genetic testing can bring. This test is a powerful tool to guide your healthcare, not a definitive sentence. Clinical correlation with your hematologist and genetic counselor is essential to interpret results in the context of your personal and family history.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion & ER Red Flags
Exclusion Criteria:
- Inability to provide valid informed consent (minors without legal guardian).
- Active severe infection or recent blood transfusion (less than 2 weeks) – sample may still be accepted with caution.
- Uncontrolled bleeding diathesis that contraindicates phlebotomy.
Emergency Red Flags (seek immediate care):
- Sudden severe fatigue, pallor, or shortness of breath.
- Petechiae, easy bruising, or uncontrolled bleeding.
- Fever with signs of infection in an immunocompromised context.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is ERCC4 gene testing, and why is it important for Fanconi anemia?
ERCC4 gene testing identifies pathogenic mutations causing Fanconi anemia complementation group Q, enabling early diagnosis and cancer surveillance. The ERCC4 gene encodes a DNA repair protein; mutations lead to bone marrow failure and elevated risk of solid tumors. Our NGS panel covers all exons and splice sites, providing a definitive molecular diagnosis that guides hematopoietic stem cell transplant timing and organ‑specific cancer screening protocols.
ما هو اختبار الجين ERCC4 وما أهميته في أنيميا فانكوني؟ يُحدِّد هذا الاختبار الطفرات المسببة لأنيميا فانكوني مجموعة التكميل Q، مما يتيح التشخيص المبكر والمراقبة السرطانية. يشمل التحليل جميع الإكسونات ومناطق الوصل، ويُستخدم لتوجيه زراعة الخلايا الجذعية وبروتوكولات فحص الأورام.
How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple blood draw or FTA card spot is collected at home by a DHA-licensed phlebotomist within 24 hours. After collection, the sample is transported in ISO-certified cold chain to our accredited laboratory. Turnaround time is 3 to 4 weeks from sample receipt. A genetic counselling session is required prior to testing to draw a pedigree chart of affected family members; this can be arranged telephonically.
كيف يتم جمع العينة وكم مدة النتائج؟ تُسحب عينة دم بسيطة أو بقعة على بطاقة FTA في المنزل بواسطة ممرض مرخص من هيئة الصحة بدبي خلال 24 ساعة. تُنقل العينة بسلسلة تبريد معتمدة إلى المختبر، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. يلزم جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار.
Is this covered by insurance in the UAE?
We verify direct billing coverage with major UAE insurers; submit your Emirates ID and policy details via WhatsApp. Coverage depends on your plan and clinical necessity. Our team provides pre‑approval assistance and will confirm eligibility before sample collection. For immediate verification, WhatsApp +971 54 548 8731 with your policy.
هل يغطي التأمين هذا الاختبار في الإمارات؟ نتحقق من تغطية التأمين المباشر مع شركات التأمين الكبرى؛ أرسل هويتك الإماراتية وتفاصيل وثيقتك عبر واتساب. تعتمد التغطية على خطتك والضرورة الطبية، ونقدم مساعدة في الموافقة المسبقة قبل السحب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians