Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FANCA Gene Fanconi Anemia Type A Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FANCA لفحص فقر الدم فانكوني النوع A بتقنية التسلسل عالي الإنتاجية (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
يوفر هذا الاختبار تحليلًا دقيقًا للطفرات الجينية في جين FANCA المرتبط بمرض فقر الدم فانكوني من النوع A. يُجرى بأحدث تقنيات تسلسل الجيل التالي المعتمدة من هيئة الصحة بدبي، لضمان دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% مع التزام كامل بالقوانين الإماراتية. يتم سحب العينة عبر خدمة منزلية عالية الجودة، مع استشارة هاتفية بعد النتيجة ودعم مباشر لتغطية التأمين.
- 🔬 Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Laboratory.
- 🚚 Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection with ISO-Certified Cold-Chain Transport (8 AM – 11 PM).
- 🩺 Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Interpretation by DHA-Licensed Specialists.
- 💳 Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Test Overview & Comparator
The FANCA NGS test provides comprehensive analysis of all exons and flanking intronic regions of the FANCA gene, achieving >99% analytical sensitivity for single nucleotide variants and small insertions/deletions. This is the gold standard for identifying pathogenic variants in Fanconi anemia type A, enabling precise diagnosis, carrier detection, and prenatal testing.
يقدم اختبار FANCA تحليلًا شاملًا لجميع المناطق المشفرة للجين، محققًا حساسية تفوق 99%، مما يجعله المعيار الذهبي لتشخيص فقر الدم فانكوني من النوع A والكشف عن الحاملين وفحوصات ما قبل الولادة.
| Feature | Our NGS FANCA Test | Targeted Mutation Analysis |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS), full gene coverage | Sanger sequencing of a single known familial variant |
| Variants Detected | SNVs, indels, copy number variants (if bioinformatically integrated) | Only the pre-identified mutation |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 2–3 weeks |
| Clinical Utility | Diagnosis, carrier screening, VUS resolution | Confirmatory testing for known family mutation |
| Regulatory Compliance | DHA / MOHAP accredited, ISO 9001:2015 | May not cover all regulatory requirements |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a hematologist practicing in Dubai, I understand that a suspected diagnosis of Fanconi anemia can be overwhelming for families. This test provides definitive genetic confirmation, enabling early intervention and monitoring to mitigate life-threatening complications. However, results must be correlated with clinical findings and family history; a negative result does not exclude other complementation groups.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion Criteria: Active severe infection or uncontrolled bleeding diathesis may require stabilization before sample collection. This test is not indicated for somatic mutation analysis or minimal residual disease monitoring.
- ER Red Flags: Seek emergency care immediately if you experience sudden severe bruising, uncontrolled bleeding, signs of infection (fever >38°C), or are diagnosed with acute leukemia prior to test completion. Genetic test results do not replace emergency clinical management.
UAE Regulatory Compliance
This service is licensed under Facility License 9834453 and strictly adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic testing consent, CDS Law 2026 for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All processing is performed under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Frequently Asked Questions (الأسئلة الشائعة)
Q: What sample type is required and how long do results take?
س: ما هي العينة المطلوبة ومدة ظهور النتائج؟
Answer: The test requires 3–5 mL whole blood in EDTA, dried blood spot on FTA card, or previously extracted DNA; results are reported within 3 to 4 weeks due to the extensive sequencing and bioinformatics analysis.
الجواب: يتطلب الاختبار 3–5 مل من الدم الكامل في أنبوب EDTA، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص مسبقًا، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع لتوفير تحليل شامل وعالي الدقة.
Q: Is this test covered by UAE health insurance?
س: هل يغطي التأمين الصحي في الإمارات هذا الاختبار؟
Answer: Many UAE insurers cover medically necessary genetic testing for Fanconi anemia when prior authorization is obtained; our direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 confirms eligibility before sample collection.
الجواب: تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية الضرورية طبيًا مثل اختبار FANCA، بعد الحصول على الموافقة المسبقة التي نتحقق منها مباشرة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Q: What happens after I receive my results?
س: ماذا يحدث بعد استلام النتائج؟
Answer: Our DHA-licensed physicians provide a telephonic post- guidance session to explain your report’s clinical implications and recommend next steps, including specialist referrals for hematology follow-up.
الجواب: يقدم أطباؤنا المرخصون من هيئة الصحة بدبي جلسة إرشاد هاتفية بعد الاختبار لشرح دلالات التقرير السريرية والتوصية بالخطوات التالية، مثل تحويلك إلى أخصائي أمراض الدم للمتابعة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians