Test Price
3,500 AED✅ Home Collection Available
Human Exome Sequencing (Twist Core Exome Panel) in UAE | 3500 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الإكسوم البشري – لوحة تويست للإكسوم الأساسي في الإمارات | 3500 درهم إماراتي | معتمد من هيئة الصحة بدبي لعام 2026
Executive Summary | الملخص التنفيذي
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ✓ Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- ✓ Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Correlation Session with DHA-Licensed Genetic Counselors.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731. All major UAE insurers accepted.
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة بتقنية التسلسل الجيني المعتمدة وفق معيار ISO 9001:2015. ✓
- الخدمات اللوجستية المتميزة: سحب عينات منزلية بمعايير المستشفيات عبر نقل مبرد معتمد دولياً وخدمة الفصد المتنقل لكبار الشخصيات. ✓
- الإرشاد السريري: جلسة هاتفية مجانية بعد الفحص لتفسير النتائج مع مستشارين وراثيين مرخصين من هيئة الصحة بدبي. ✓
- التأمين: توثيق الفوترة المباشرة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731. نقبل جميع شركات التأمين الكبرى في الإمارات. ✓
Clinical Overview
Human Exome Sequencing via the Twist Human Core Exome Panel is a comprehensive next-generation sequencing (NGS) assay that targets all protein-coding regions (exons) across the human genome — approximately 33 megabases of curated clinical content. This test identifies pathogenic single-nucleotide variants (SNVs), insertions/deletions (indels), and copy number variations (CNVs) with exceptional depth and uniformity, enabling precise diagnosis of hereditary cancers, inborn errors of metabolism, neurodevelopmental disorders, and rare genetic syndromes. In the UAE, this 3500 AED panel is processed through an ISO 9001:2015-certified facility under DHA License 9834453 with a 5-week turnaround time.
| Parameter | Our Test – Twist Core Exome | Closest Alternative – Conventional WES |
|---|---|---|
| Target Enrichment | Twist Bioscience Double-Stranded Capture Probes – Uniform Coverage, Minimal GC Bias | Solution-phase hybridization; variable uniformity, higher duplication rates |
| Diagnostic Yield | ≥99.9% Sensitivity for SNVs/Indels; Superior CNV Detection | ~97–98% Sensitivity; CNV detection often limited or absent |
| Turnaround Time | 5 Weeks (Expedited Reporting Available) | 6–10 Weeks |
| ISO Accreditation | ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139) | Often Uncertified or Self-Declared |
| DHA Compliance | Full DHA/MOHAP Regulatory Adherence; UAE PDPL Compliant | Variable; May Lack UAE-Specific Data Governance |
| Price (UAE) | 3500 AED (Insurance Direct Billing Available) | 2800–5000 AED (Often Out-of-Pocket) |
Physician Insight & Safety Protocol
"Exome sequencing is a powerful diagnostic tool, but it must be interpreted within the full clinical context. A 'negative' result does not exclude all genetic disease — it simply means no pathogenic variant was detected within the targeted exonic regions using current bioinformatic pipelines. I strongly recommend that every patient discuss results with a DHA-licensed clinical geneticist or their referring physician. This test is an adjunct to, not a replacement for, comprehensive clinical evaluation."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011 | Consultant Clinical Pathologist & Genomic Medicine Specialist
DO NOT DISCONTINUE PRESCRIBED MEDICATION WITHOUT CONSULTING YOUR DOCTOR.
Genetic test results may reveal incidental findings. Never alter your treatment regimen based solely on genetic sequencing data without formal clinical consultation.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: This test is not intended for acute emergency diagnosis, rapid prenatal decision-making, or standalone forensic identification.
- Exclusion: Patients who have received allogeneic bone marrow transplantation within the past 6 months may yield donor-derived DNA confounding results.
- Minors: Genetic testing of individuals under 18 years requires documented parental/guardian consent per UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flag: If you are experiencing acute symptoms (seizures, loss of consciousness, severe pain, or respiratory distress), proceed to the nearest emergency department immediately — do not wait for genetic test results.
- Data Privacy: All genomic data is stored and processed in compliance with UAE PDPL. Patients retain the right to request data deletion after reporting.
Patient Frequently Asked Questions
Q1: What is Human Exome Sequencing and how does the Twist Core Exome Panel work?
Human exome sequencing decodes all protein-coding genes to identify hereditary disease-causing genetic variants accurately. The Twist Human Core Exome Panel uses proprietary double-stranded DNA capture probes to selectively enrich approximately 33 megabases of the human exome with industry-leading uniformity. Your extracted DNA or whole blood sample undergoes next-generation sequencing (NGS) on high-throughput platforms, followed by bioinformatic analysis aligned to the GRCh38 reference genome. Variants are classified according to ACMG/AMP 2026 guidelines, and a clinically actionable report is generated within 5 weeks. This test is particularly valuable for oncologists evaluating hereditary cancer syndromes, anti-aging specialists assessing longevity-related genetic markers, and medical researchers investigating rare disease etiology.
س1: ما هو تحليل تسلسل الإكسوم البشري وكيف تعمل لوحة تويست للإكسوم الأساسي؟
يقوم تحليل تسلسل الإكسوم البشري بفك شفرة جميع الجينات المشفرة للبروتين لتحديد الطفرات الجينية المسببة للأمراض الوراثية بدقة عالية. تستخدم لوحة تويست للإكسوم الأساسي مجسات التقاط مزدوجة الشريط خاصة لاستخلاص المناطق المستهدفة من الحمض النووي بجودة فائقة. تخضع العينة المستخرجة من الدم الكامل لتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي على منصات عالية الإنتاجية، يليها تحليل المعلوماتية الحيوية ومقارنتها بالجينوم المرجعي البشري. تُصنف الطفرات وفقاً لإرشادات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية لعام 2026، ويُصدر تقرير قابل للتطبيق السريري خلال 5 أسابيع. يُعد هذا الفحص قيماً بشكل خاص لأطباء الأورام وأخصائيي مكافحة الشيخوخة والباحثين الطبيين.
Q2: How should I prepare for the exome sequencing test in the UAE?
No fasting or medication changes needed; a routine blood draw provides sufficient DNA for exome analysis. For whole blood collection, our DHA-licensed mobile phlebotomist visits your home or office between 8 AM and 11 PM using ISO-certified cold-chain transport kits. If you are submitting previously extracted DNA, ensure it meets the minimum concentration of 50 ng/µL and a total yield of 1 µg with an OD 260/280 ratio between 1.8 and 2.0. There are no dietary restrictions, and you may continue all prescribed medications as directed by your physician. Please inform our team during booking if you have received any blood transfusions or bone marrow transplants within the past 6 months, as this may affect result interpretation. All samples are processed at our DHA-licensed facility (License: 9834453) with full UAE PDPL data protection compliance.
س2: كيف أستعد لتحليل تسلسل الإكسوم في الإمارات؟
لا يتطلب التحليل صياماً أو تغييراً في الأدوية؛ إذ توفر عينة دم روتينية كمية كافية من الحمض النووي للتحليل الشامل. يقوم أخصائي الفصد المتنقل المرخص من هيئة الصحة بدبي بزيارتك إلى المنزل أو المكتب بين الساعة الثامنة صباحاً والحادية عشرة مساءً باستخدام أدوات نقل مبردة معتمدة بمعيار ISO. في حال تقديم عينة حمض نووي مستخلصة مسبقاً، يجب أن تستوفي الحد الأدنى من التركيز. لا توجد قيود غذائية، ويمكنك الاستمرار في تناول جميع الأدوية الموصوفة حسب توجيهات طبيبك. يُرجى إبلاغ فريقنا عند الحجز إذا كنت قد تلقيت أي عمليات نقل دم أو زراعة نخاع عظمي خلال الأشهر الستة الماضية. تُعالج جميع العينات في منشأتنا المرخصة من هيئة الصحة بدبي مع الامتثال الكامل لقانون حماية البيانات الشخصية في الإمارات.
Q3: What do my exome sequencing results mean and who will explain them?
Exome sequencing results require expert genetic counseling to interpret pathogenic variants and guide clinical decisions appropriately. Your report will classify identified variants into five tiers: Pathogenic, Likely Pathogenic, Variant of Uncertain Significance (VUS), Likely Benign, and Benign — following ACMG/AMP 2026 standards. A VUS result is common and does not confirm or exclude disease; it may be reclassified as scientific knowledge evolves. For every test, we include a complimentary telephonic post-test consultation with a DHA-licensed genetic counselor who will walk you through your results in plain language. Your referring physician — whether an oncologist, anti-aging specialist, or researcher — will receive the full clinical report to integrate findings into your care plan. Incidental findings unrelated to the primary clinical question may be reported per your consent preferences documented during pre-test counseling.
س3: ماذا تعني نتائج تحليل الإكسوم ومن سيقوم بشرحها؟
تتطلب نتائج تحليل الإكسوم استشارة وراثية متخصصة لتفسير الطفرات الممرضة وتوجيه القرارات السريرية بشكل صحيح. يصنف تقريرك الطفرات المحددة إلى خمس فئات: ممرضة، محتملة الإمراض، طفرة غير مؤكدة الأهمية، محتملة السليمة، وسليمة — وفقاً لمعايير الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية لعام 2026. نتيجة الطفرة غير المؤكدة الأهمية شائعة ولا تؤكد أو تنفي وجود مرض. لكل فحص، نوفر استشارة هاتفية مجانية بعد الفحص مع مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي لشرح النتائج بلغة واضحة. يتلقى طبيبك المحول التقرير السريري الكامل لدمج النتائج في خطة رعايتك الصحية. قد يتم الإبلاغ عن النتائج العرضية غير المرتبطة بالسؤال السريري الأساسي وفقاً لتفضيلات الموافقة الموثقة أثناء الاستشارة السابقة للفحص.
Book Your Exome Sequencing Today
Home Collection Available Across All Emirates | 5-Week TAT | 3500 AED | Insurance Direct Billing
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians