Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TNXB Gene Ehlers-Danlos Syndrome Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TNXB لمتلازمة إهلرز-دانلوس النوع الثالث في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – 99.9% Diagnostic Sensitivity
- Accuracy Guarantee: ISO 9001:2015 accredited NGS processing delivering 99.9% analytical sensitivity and specificity.
- Premium Logistics: Hospital-grade, ISO-certified cold-chain home collection (8 AM – 11 PM) with VIP mobile phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary post-test telephone consultation with a DHA-licensed dermatologist for result interpretation.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp (+971 54 548 8731) before scheduling.
ملخص تنفيذي (بالعربية الفصيحة الطبية):
تحليل جيني متطور لجين TNXB بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتشخيص متلازمة إهلرز-دانلوس الشبيهة بالنوع الكلاسيكي، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع سحب منزلي فاخر معتمد من هيئة الصحة بدبي واستشارة طبية هاتفية بعد النتيجة. الامتثال الكامل للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية في دولة الإمارات العربية المتحدة.
Overview | نظرة عامة
This advanced Genetic Test analyses the entire coding region of the TNXB gene to identify pathogenic variants associated with classical-like Ehlers-Danlos syndrome (clEDS), previously classified as type 3 hypermobile EDS in older nomenclature. It provides the highest diagnostic yield for autosomal recessive tenascin-X deficiency using a blood, DNA, or FTA card sample with a turnaround time of 3–4 weeks. يُحلل هذا الاختبار الجيني الكامل جين TNXB لتشخيص المتلازمة بدقة متناهية، ويُجرى على عينة دم أو حمض نووي مستخلص مع نتائج خلال 3-4 أسابيع.
| Feature | Our TNXB NGS Test | Closest Alternative (Single-gene Sanger) |
|---|---|---|
| Technology | Next Generation Sequencing (NGS) – complete coverage | Sanger sequencing of selected exons only |
| Variant Detection | SNVs, small indels, and copy number variations | Mainly point mutations, limited CNV |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Sample Type | Whole blood, extracted DNA, FTA card | Usually DNA only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed dermatologist, I remind every patient that a genetic test result is a piece of a larger clinical puzzle. A positive TNXB variant must be interpreted alongside detailed skin and joint examinations; a negative report does not rule out other Ehlers-Danlos subtypes. Always discuss your family and symptom history with your referring physician.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA: 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication or modify your treatment plan without consulting your doctor. This test is not a substitute for ongoing medical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not appropriate for individuals who have received an allogeneic bone marrow transplant or recent (<4 weeks) blood transfusion – donor DNA may interfere.
- Seek immediate emergency care if you experience sudden, severe joint dislocation with loss of circulation, numbness, or visible deformity.
- If you develop acute skin tearing with uncontrolled bleeding or signs of infection, proceed to the nearest ER.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the TNXB gene test diagnose and how does it relate to Ehlers-Danlos syndrome type 3?
Direct Snippet: This detects pathogenic variants in the TNXB gene causing classical-like Ehlers-Danlos syndrome, an autosomal recessive condition with overlapping features of hypermobile EDS type 3 and requires genetic counselling for accurate interpretation.
هذا التحليل يكشف الطفرات المسببة لمتلازمة إهلرز-دانلوس الشبيهة بالكلاسيكية المرتبطة بجين TNXB، وهي حالة وراثية متنحية تتداخل أعراضها مع النوع الثالث من المتلازمة، ويتطلب تفسيرها استشارة وراثية متخصصة.
2. How accurate is the NGS method for TNXB testing and what is your quality assurance?
Direct Snippet: Our ISO 9001:2015 accredited laboratory achieves >99.9% analytical sensitivity and specificity for single nucleotide variants and small indels, with every report validated by a board-certified molecular geneticist using 2026 DHA/MOHAP reference standards.
بفضل تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في مختبر معتمد وفق ISO 9001:2015، تبلغ دقة الكشف عن الطفرات النقطية والإدراج/الحذف الصغيرة أكثر من 99.9%، ويُراجع كل تقرير من قبل أخصائي جينات معتمد من هيئة الصحة.
3. How does the home collection service work and is it safe for genetic testing?
Direct Snippet: Trained, DHA-licensed phlebotomists arrive between 8 AM and 11 PM with ISO-certified cold-chain transport containers, draw a single blood sample or collect an FTA card, and deliver it directly to our central processing facility without compromising sample integrity.
يصل فريق التمريض المنزلي المرخص من هيئة الصحة بدبي خلال الفترة من 8 صباحاً وحتى 11 مساءً مزوداً بحاويات نقل مبرّد معتمدة؛ حيث يتم سحب عينة دم واحدة أو جمع بطاقة FTA مع الحفاظ على سلامة العينة وفقاً لبروتوكولات النقل الدولي.
Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) Compliant.
All genetic data is protected under UAE PDPL and only processed at our licensed facility. Minors require consent as per CDS Law 2026.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians