Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ILDR1 Gene Deafness Autosomal Recessive Type 42 Genetic Test (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ILDR1 للصمم الوراثي المتنحي من النوع 42 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Patient Promise
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM–11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed genetic counsellors.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر فحص التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) المعتمد من ISO.
خدمات لوجستية متميزة: خدمة سحب الدم المنزلي على مستوى المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة وفصادة متنقلة لكبار الشخصيات.
الإرشادات السريرية: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي.
التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر الواتساب +971 54 548 8731.
Test Overview & Clinical Utility
ILDR1 Gene Deafness, autosomal recessive type 42 Genetic Test identifies pathogenic variants in the ILDR1 gene responsible for non-syndromic sensorineural hearing loss (DFNB42). This advanced Next‑Generation Sequencing assay delivers comprehensive coverage of all coding exons and splice‑site regions, enabling precise carrier screening, diagnostic confirmation, or pre‑marital risk assessment. It is the cornerstone for personalised audiological management and genetic counselling in the UAE.
يبحث هذا التحليل المتطور عن الطفرات في جين ILDR1 المسبب للصمم الوراثي المتنحي من النوع 42 باستعمال تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي، مما يوفر تشخيصاً دقيقاً ومشورة وراثية متكاملة.
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Standard PCR‑Based Genotyping |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | >99.9% sensitivity; covers entire ILDR1 coding region + splice sites | Targeted known variants only; may miss private mutations |
| Methodology | NGS (Illumina® platform) with bioinformatic validation | Sanger sequencing or PCR‑RFLP, limited to few hotspots |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–8 weeks (often sent abroad) |
| Carrier & Prenatal Capability | Yes – comprehensive variant identification for family planning | Limited; requires prior knowledge of familial mutation |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a specialist with over 20 years of experience in Dubai, I always emphasize that genetic results must be interpreted alongside a full audiological evaluation and family history. The ILDR1 test provides clarity, but it is not a substitute for clinical judgement. Please continue all prescribed therapies and consult your ENT or geneticist before making any therapeutic decisions."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Individuals with severe coagulopathy or active infection at the venipuncture site should postpone the blood draw.
- For minors (below 18 years), a legal guardian must provide informed consent as per UAE CDS Law 2026.
- Emergency Warning: This genetic test is not for acute hearing loss emergencies. If sudden hearing loss or vertigo occurs, seek immediate ENT evaluation at an emergency department.
- Inability to understand the informed consent process (requires a legally authorised representative).
Frequently Asked Questions
1. What is the ILDR1 Gene Deafness Autosomal Recessive Type 42 DNA Test?
Snippet Answer (EN): This Genetic Test sequences the entire ILDR1 gene to detect mutations responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss type 42, aiding in accurate diagnosis, carrier screening, and family planning.
الجواب (AR): يقوم هذا الفحص الجيني بتسلسل جين ILDR1 بالكامل لاكتشاف الطفرات المسببة للصمم الوراثي المتنحي غير المتلازمي من النوع 42، مما يساعد في التشخيص الدقيق وفحص حاملي المرض والتخطيط الأسري.
2. What sample types are accepted and how is the collection done?
Snippet Answer (EN): We accept whole blood, extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card; our DHA‑licensed phlebotomists provide hospital‑grade home collection with cold‑chain logistics across Dubai, Abu Dhabi, and Sharjah.
الجواب (AR): نقبل عينات الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA؛ ويوفر فريقنا المرخص من هيئة الصحة بدبي خدمة السحب المنزلي على مستوى المستشفى مع سلسلة تبريد معتمدة.
3. How do I interpret the test results and what follow‑up is needed?
Snippet Answer (EN): Results are reported as positive, negative, or variant of uncertain significance (VUS); a complimentary post‑test teleconsultation with our clinical geneticist will explain the findings and recommend further steps including audiometry and familial screening.
الجواب (AR): تظهر النتائج إما إيجابية أو سلبية أو متغير غير معروف الأهمية؛ وستقوم استشارة هاتفية مجانية بعد الفحص مع مستشارنا الوراثي بشرح النتائج والتوصية بالإجراءات التالية مثل قياس السمع وفحص أفراد العائلة.
This service complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Health Data Privacy (UAE PDPL), Cabinet Decision No. (45) of 2026 on Clinical Diagnostic Services for Minors, and is operated under an ISO 9001:2015 certified facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Lab License: 9834453.
All genetic counselling is conducted in accordance with DHA/MOHAP guidelines. The is performed using Next‑Generation Sequencing (Illumina®) technology with coverage ≥100x, and analytical validation follows ACMG/AMP standards.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians