Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COL11A2 Gene Deafness (Autosomal Recessive Type 53) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين COL11A2 للصمم الوراثي الجسمي المتنحي النوع 53 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: اختبار جيني شامل بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة NGS معتمدة بموجب شهادة ISO. خدمة سحب الدم المنزلية الفاخرة بمعايير التخزين المبرد متاحة يوميًا من 8 صباحًا حتى 11 مساءً. استشارة سريرية هاتفية بعد استلام النتائج للمساعدة في تفسيرها. التحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب +971 54 548 8731.
Comprehensive Genetic Analysis of Autosomal Recessive Deafness DFNB53
This definitive NGS‑based test sequences the entire COL11A2 gene to identify disease‑causing mutations responsible for non‑syndromic sensorineural hearing loss (autosomal recessive type 53). It is designed for diagnostic confirmation, carrier detection, and informed family planning within the UAE’s advanced genomic landscape.
| Feature | Our COL11A2 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger / Panel‑Without‑COL11A2) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity with full exon, splice‑site, and promoter coverage | ~98% sensitivity; may miss deep intronic or regulatory variants |
| Method | Next‑Generation Sequencing (LC‑MS/MS‑free workflow) + ACMG 2026 variant classification | Sanger sequencing of selected exons or limited hearing‑loss panel lacking COL11A2 |
| Speed & Completeness | 3‑4 weeks TAT for definitive molecular diagnosis | Often requires sequential testing – can extend to 8‑12 weeks or remain inconclusive |
Clinical Insights & Safety Protocol from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)
“As an otolaryngologist practicing in the UAE, I understand the emotional weight of a hereditary hearing loss diagnosis. This test provides families with the molecular clarity needed to plan interventions, access early cochlear implantation or hearing aids, and make informed reproductive choices. Please remember that a genetic result is one piece of the puzzle and should always be interpreted alongside a thorough audiological and physical examination.”
Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication (e.g., blood thinners, ototoxic drugs) without prior consultation with your treating physician. The decision to stop any drug must be made solely by your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Unable to provide informed consent (or legal guardian consent for minors under the UAE CDS Law 2026).
- Acute, unstable medical condition that contraindicates blood draw or transport (e.g., severe sepsis, uncontrolled coagulopathy).
- Minors without a parent/guardian physically present during home collection.
- ER Red Flags: If you experience sudden, profound unilateral hearing loss, severe vertigo, or new‑onset neurological symptoms (facial weakness, slurred speech), seek emergency care immediately – this test is not for acute crises.
Frequently Asked Questions About the COL11A2 Genetic Test
Q: What does the COL11A2 NGS test actually detect and who should consider it?
Snippet: It detects harmful mutations in the entire COL11A2 gene responsible for autosomal recessive deafness type 53, aiding diagnosis and family planning.
The test is recommended for individuals with bilateral sensorineural hearing loss suspected to be genetic, siblings of affected children, and couples planning pregnancy with a family history of early‑onset deafness. A clinical geneticist will use the result to confirm DFNB53 and calculate recurrence risks.
س: ما الذي يكشفه تحليل الجين COL11A2 بتقنية NGS ومن يجب أن يخضع له؟
الجواب المقتضب: يكشف الطفرات الممرضة في كامل جين COL11A2 المسؤول عن الصمم الوراثي الجسمي المتنحي من النوع 53، مما يساعد في التشخيص والتخطيط الأسري.
يوصى بالاختبار لمن يعانون من فقدان السمع الحسي العصبي الثنائي المشتبه بوراثته، ولأقارب الأطفال المصابين، وللأزواج ممن لديهم تاريخ عائلي للصمم المبكر. يستخدم أخصائي الوراثة النتيجة لتأكيد تشخيص DFNB53 وحساب خطر تكرار الحالة.
Q: How is the sample collected and how do you ensure privacy under UAE law?
Snippet: A trained phlebotomist visits your home for a simple blood draw, and all data is protected under UAE PDPL with full encryption.
We offer hospital‑grade home collection from 8 AM to 11 PM daily. A certified phlebotomist collects a small blood sample (or dried blood spot on FTA card) under ISO‑certified cold‑chain protocols. Patient identity is de‑identified, and genetic data is stored in UAE‑based secure servers in strict compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 and the 2026 CDS Law for minors.
س: كيف يتم جمع العينة وكيف تضمنون الخصوصية بموجب القانون الإماراتي؟
الجواب المقتضب: يزورك مسعف معتمد في منزلك لسحب عينة دم بسيطة، وتتم حماية جميع البيانات وفق قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي مع تشفير كامل.
نوفر خدمة سحب منزلي بمعايير المستشفيات يوميًا من 8 صباحًا حتى 11 مساءً. يقوم مسعف مرخص بجمع عينة صغيرة من الدم (أو بقعة دم على بطاقة FTA) ضمن بروتوكول تخزين مبرد معتمد من ISO. تُخفى هوية المريض وتُخزن البيانات الجينية في خوادم آمنة داخل الدولة، امتثالًا للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لعام 2024 وقانون حقوق الطفل لعام 2026 للقصر.
Q: What happens after I receive my results and how can I use them clinically?
Snippet: Patients receive a telephonic clinical guidance session with a genetics counselor who explains variant significance and recommends next steps.
Within 3‑4 weeks, you’ll get a comprehensive report showing whether a pathogenic COL11A2 variant was found. If positive, we connect you with an ENT specialist and clinical geneticist for interpretation, early intervention planning (cochlear implant candidacy, speech therapy), and cascade screening of at‑risk relatives. Carrier couples receive reproductive options including preimplantation genetic testing. All post‑ support is included in the 2800 AED fee.
س: ماذا يحدث بعد استلام النتائج وكيف يمكن استخدامها سريريًا؟
الجواب المقتضب: يتلقى المرضى جلسة استشارة هاتفية مع مستشار وراثي يشرح أهمية المتغير الجيني ويوصي بالخطوات التالية.
خلال 3 إلى 4 أسابيع، يصلك تقرير مفصل يوضح ما إذا تم العثور على متغير ممرض في جين COL11A2. إذا كانت النتيجة إيجابية، نوصلك بأخصائي أنف وأذن وحنجرة وطبيب وراثة لتفسير النتيجة، والتخطيط للتدخل المبكر (زراعة القوقعة، علاج النطق)، وفحص الأقارب المعرضين للخطر. الأزواج الحاملون للطفرة يحصلون على خيارات إنجابية منها الفحص الجيني قبل الزرع. كل الدعم الطبي بعد النتيجة مشمول ضمن رسوم 2800 درهم.
Licensed by UAE Health Authority | Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Support & Insurance verification: +971545488731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians