Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
AIFM1 Gene Deafness, X-Linked Type 5 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين AIFM1 للصمم المرتبط بالكروموسوم X من النوع 5 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 & ISO 9001:2015 Accredited Processing
✓ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM)
✓ Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for Result Interpretation by DHA‑Licensed Genetic Counsellors
✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
✓ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معياري ISO 15189 وISO 9001:2015
✓ خدمات لوجستية متميزة: جمع منزلي مدفوع للمستشفيات مع نقل مبرد معتمد وسحب دم متنقل VIP (8 صباحًا – 11 مساءً)
✓ إرشادات سريرية: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع مستشارين وراثيين مرخصين من هيئة الصحة بدبي
✓ التأمين: تحقق مباشر من الفوترة عبر واتساب +971 54 548 8731
خاضع لقانون المرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) · قانون CDS 2026 لحماية القاصرين · قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي (PDPL).
Overview
The AIFM1 NGS test provides a comprehensive genetic analysis of the AIFM1 gene to diagnose X‑linked deafness type 5 (DFNX5), auditory neuropathy spectrum disorder, and related neurological phenotypes. يقدم هذا التحليل الشامل تسلسلًا كامًلا لجين AIFM1 لتشخيص الصمم المرتبط بـ X من النوع 5 واضطراب الطيف العصبي السمعي المرتبط به.
| Feature | Our Test (AIFM1 NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage, deep intronic & copy number variants | Only targeted known mutations; misses novel/structural variants |
| Method | Next Generation Sequencing (Illumina®) with CNV analysis | Capillary sequencing of selected exons |
| Turnaround | 3–4 Weeks (definitive) | 2–3 Weeks (often requires reflex test) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As an ENT and genetic hearing loss specialist, I remind all patients that genetic test results must be interpreted in the context of audiological, neurological, and family history. A negative result does not rule out other causes, and any therapeutic decision must be made jointly with your clinician.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Medication & Clinical Caution
Do not discontinue prescribed medication or hearing aids without consulting your doctor. This test is for diagnostic clarification only and does not replace ongoing audiological care.
🛑 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active febrile illness or systemic infection – reschedule home collection.
- Severe anaemia (Hb < 7 g/dL) may affect phlebotomy safety – contact our team.
- Results are not actionable in isolation; sudden hearing loss, acute vertigo, or focal neurological deficits demand immediate emergency room evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the AIFM1 genetic test, and who should consider it?
Snippet: This NGS test detects mutations in the AIFM1 gene causing X‑linked deafness and auditory neuropathy, recommended for males with early‑onset hearing loss and families with a history of X‑linked inheritance.
1. ما هو اختبار جين AIFM1 ومن ينبغي أن يفكر في إجرائه؟
خلاصة مقتضبة: يكشف تحليل التسلسل الجيني من الجيل التالي عن طفرات في جين AIFM1 تسبب الصمم الوراثي المرتبط بـ X والاعتلال العصبي السمعي، ويوصى به للذكور المصابين بفقدان السمع المبكر والعائلات التي لديها تاريخ من الوراثة المرتبطة بالكروموسوم X.
2. How is the performed, and what preparation is required?
Snippet: A single blood sample is collected by a phlebotomist at your home; no fasting is needed, just provide a detailed family pedigree and recent audiology reports before collection.
2. كيف يتم إجراء الاختبار وما هي الاستعدادات المطلوبة؟
خلاصة مقتضبة: يتم سحب عينة دم واحدة في منزلك بواسطة اختصاصي سحب دم؛ لا حاجة للصيام، فقط قدّم شجرة عائلة مفصلة وتقارير سمعية حديثة قبل الجمع.
3. What do my results mean for my family and my hearing management?
Snippet: A pathogenic AIFM1 variant confirms X‑linked deafness, guiding family counselling, early cochlear implantation candidacy, and identifying carrier females for reproductive planning within your family.
3. ماذا تعني نتائجي لعائلتي وإدارة السمع لدي؟
خلاصة مقتضبة: يؤكد وجود طفرة ممرضة في جين AIFM1 الصمم المرتبط بـ X، ما يوجه الاستشارة الأسرية ويحدد المرشحين لزراعة القوقعة المبكرة ويكشف الإناث الحاملات للتخطيط الإنجابي داخل الأسرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians