Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GJB6 Gene Autosomal Dominant Deafness Type 3B (DFNA3B) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GJB6 للصمم الوراثي السائد النمط 3B في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
الفحص الجيني لجين GJB6 للكشف عن الصمم الوراثي السائد (النمط DFNA3B) باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) وفق أعلى معايير الاعتماد الدولي ISO 9001:2015 وبإشراف أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 & ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by DHA-licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
GJB6 gene sequencing identifies pathogenic variants causing autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA3B), enabling precise diagnosis, family screening, and genetic counseling. تحليل جين GJB6 باستخدام تقنية NGS يكشف الطفرات المسببة للصمم الوراثي السائد، مما يساعد في التشخيص المبكر والتخطيط العائلي.
| Feature | Our Test – GJB6 NGS | Closest Alternative – Targeted Mutation Analysis |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing with 99.9% sensitivity and deletion/duplication detection | Limited to a predefined set of known mutations; lower detection rate |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) + confirmatory Sanger | Sanger sequencing of selected exons only |
| Turnaround Time | 3 to 4 weeks | 2 to 3 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I emphasize that genetic test results must be interpreted in the context of comprehensive audiological and family history; a positive GJB6 variant confirms diagnosis but does not predict severity.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
لا توقف أي دواء موصوف دون استشارة طبيبك.
⚕️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Individuals under 18 years without legal guardian consent; inability to provide adequate biological sample; recent blood transfusion (within 2 weeks) that may affect germline DNA analysis.
- ER Red Flags: Sudden sensorineural hearing loss, acute vertigo with nausea/vomiting, or ear trauma — seek immediate emergency care; this test does not address acute conditions.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the GJB6 gene test?
The GJB6 gene using Next Generation Sequencing (NGS) detects DNA variants in the connexin 30 gene responsible for autosomal dominant deafness DFNA3B, providing a definitive genetic diagnosis.
اختبار جين GJB6 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم يكشف الطفرات في جين كونيكسين 30 المسؤول عن الصمم الوراثي السائد DFNA3B لتشخيص جيني دقيق.
2. How is the sample collected?
A simple blood draw, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is collected by a certified phlebotomist during your home visit session.
يتم جمع عينة دم بسيطة أو حمض نووي مستخلص أو نقطة دم واحدة على بطاقة FTA عبر ممرض مرخص خلال زيارة منزلية.
3. What is the turnaround time?
Results are typically available within 3 to 4 weeks from the date the sample is received at our ISO-accredited genetic laboratory.
تظهر النتائج عادة خلال 3 إلى 4 أسابيع من تاريخ استلام العينة في مختبرنا المعتمد دولياً ISO.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians