Test Price
2,500 AED✅ Home Collection Available
Chromosomal SNP Microarray for Products of Conception (POC) Testing in UAE | 2500 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الميكروأري الكروموسومي SNP للمنتجات الحملية في الإمارات | 2500 درهم | 2026 إرشادات هيئة الصحة بدبي
- ✓Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ✓Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- ✓Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed professionals.
- ✓Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: تحليل كروموسومي فائق الدقة لمنتجات الحمل باستخدام تقنية SNP Optima. حساسية تشخيصية 99.9%، جمع منزلي معتمد، وسرعة إصدار النتائج خلال 10 أيام عمل.
DHA Licensed
Fac. #9834453
ISO 9001:2015
Overview of Chromosomal SNP Microarray for POC
English Summary: This state‑of‑the‑art chromosomal microarray (CMA) with SNP probes analyses all 24 chromosomes in products of conception (POC) to unmask copy‑number variants, uniparental disomy, and pathogenic microdeletions down to 25 kb resolution. It is the first‑line genetic test for miscarriage tissue, providing critical answers for couples with recurrent pregnancy loss.
ملخص بالعربية: يعد فحص الميكروأري الكروموسومي (CMA) باستخدام مجسات SNP تحليلاً جينومياً متطوراً لجميع الكروموسومات في نسيج منتجات الحمل، ويكشف عن التغيرات المرضية بدقة عالية تصل إلى 25 كيلو قاعدة، وهو الفحص الجيني الأول الموصى به لتقييم فقدان الحمل المتكرر.
| Feature | This Test (CMA OPTIMA) | Closest Alternative (Standard Karyotype) |
|---|---|---|
| Precision / Resolution | SNP‑based CMA ≥25 kb; detects UPD & triploidy | ~5‑10 Mb; misses submicroscopic CNVs |
| Method | Affymetrix CytoScan Optima Suite (CMA+SNP) | G‑banded chromosome analysis |
| Turn‑around Time | 10 working days | 14‑21 calendar days |
| Culture Failure Rate | <5% (no requirement for live cells) | 10‑20% risk of failure |
Physician Insight & Safety Protocol — Dr. Prabhakar Reddy
Note from Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011): This test is an indispensable tool for unravelling the genetic contribution to miscarriage; however, its result must always be correlated with maternal and paternal karyotypes and clinical history. A normal microarray does not exclude all genetic causes, and a variant of uncertain significance should never be the sole basis for medical decisions. I urge you to review the findings with your obstetrician or genetic counsellor before acting on them.
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. No change to your current treatment plan should be based solely on this test result.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion criteria for POC collection: Inadequate tissue amount (<2 mg), specimen submitted in formalin or fixative, missing Genomic Microarray Requisition Form (Form 19).
- Post‑procedure red flags – proceed to emergency immediately if you experience: severe lower abdominal pain, heavy vaginal bleeding (soaking >1 pad per hour), fever >38°C, foul‑smelling discharge, or signs of shock (dizziness, fainting).
- Incompatible samples: Samples stored at incorrect temperature, or those that have been exposed to extreme heat, must be recollected.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the Chromosomal SNP Microarray for POC test detect?
Snippet: It identifies chromosomal imbalances—deletions, duplications, and uniparental disomy—in miscarriage tissue that may have caused the pregnancy loss.
س: ماذا يكشف تحليل الميكروأري الكروموسومي SNP لمنتجات الحمل؟ ج: يكشف الاختلالات الكروموسومية، مثل الحذف والتضاعف الجيني واختلال الأصل الأحادي، في نسيج الإجهاض لتحديد الأسباب الجينية لفقدان الحمل.
Q: How should I prepare and what sample is needed?
Snippet: Provide 5 mg (minimum 2 mg) of products of conception tissue collected in sterile normal saline; you must also complete the mandatory Genomic Microarray Requisition Form 19.
س: كيف أستعد وما هي العينة المطلوبة؟ ج: يجب تقديم 5 ملغ (الحد الأدنى 2 ملغ) من نسيج منتجات الحمل في محلول ملحي معقم، وإرفاق نموذج طلب الميكروأري الجيني (نموذج 19) المكتمل.
Q: What is the cost and turnaround time for this test in the UAE?
Snippet: The is priced at 2500 AED, with results delivered within 10 working days after sample receipt at our ISO‑certified laboratory.
س: ما التكلفة ومدة إصدار التقرير في الإمارات؟ ج: التكلفة 2500 درهم إماراتي، وتصدر النتائج خلال 10 أيام عمل من استلام العينة في مختبرنا المعتمد بالأيزو.
Compliant with: Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on Health Data (Art. 87), UAE Child Data Sovereignty (CDS) Law 2026, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL).
Accredited by ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility License: 9834453.
Last reviewed by Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011) – all content grounded on 2026 DHA clinical guidelines.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians