Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
Chromosomal Microarray (CMA) 750K High Resolution in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل المصفوفة الكروموسومية الدقيقة (CMA) بدقة 750 ألف في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary: Chromosomal Microarray (CMA) 750K High Resolution delivers 99.9% diagnostic sensitivity for submicroscopic chromosomal imbalances using Affymetrix CytoScan 750K technology. Conducted under ISO 9001:2015 and DHA directives, the test includes hospital-grade home blood collection with cold-chain logistics, direct billing verification via WhatsApp, and telephonic post-test clinical guidance. الملخص التنفيذي: تحليل المصفوفة الكروموسومية الدقيقة (CMA) عالي الدقة يضمن تشخيصًا دقيقًا بنسبة 99.9% ويتم وفق معايير هيئة الصحة بدبي وشهادة ISO 9001:2015، مع خدمة سحب الدم المنزلي والاستشارة السريرية بعد النتيجة.
Overview
The Chromosomal Microarray (CMA) 750K High Resolution test scans the entire genome for clinically significant copy number variations (CNVs) using 750,000 single nucleotide polymorphism (SNP) markers, often revealing diagnoses for intellectual disability, autism, congenital anomalies, and prenatal genetic conditions when standard karyotype fails.
يوفر اختبار المصفوفة الكروموسومية 750 ألف أعلى دقة للكشف عن الاختلالات الصبغية المجهرية المسببة للتأخر النمائي والتشوهات الخلقية والاضطرابات النمائية العصبية.
| Feature | Our CMA 750K (DHA Compliant) | Closest Alternative (Low-Density CMA) |
|---|---|---|
| Resolution | 750,000 SNPs | 60,000–180,000 SNPs |
| Detection Rate for Pathogenic CNVs | 99.9% | ~85–90% |
| Methodology | Affymetrix CytoScan 750K SNP Microarray + Optima Suite | BAC/CGH Array |
| Turnaround Time | 15 working days | 21–28 days |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed consultant pathologist, I emphasize that CMA results are a powerful diagnostic tool but must always be interpreted alongside a thorough clinical evaluation. Do not make treatment or reproductive decisions based solely on this report—consult your specialist to understand the full picture.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue or modify any prescribed medication without explicit instruction from your treating physician. Pharmacogenomic implications from incidental findings require specialist interpretation and should never guide self-adjustment of therapy.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Recent Blood Transfusion: Avoid CMA testing within 4 weeks of transfusion to prevent donor DNA contamination.
- Severe Anemia or Leukopenia: Phlebotomy risk; require physician clearance before collection.
- Known Chimerism: May cause ambiguous CNV calls; special pre-analytical protocol required.
- Prenatal Samples < 10 Weeks Gestation: Ensure chorionic villus sampling is accompanied by formal genetic counseling.
- Acute Neurological or Bleeding Emergency: If the patient experiences sudden loss of consciousness, seizure, or uncontrolled hemorrhage, go directly to the emergency department—this test is not for acute care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What can the 750K microarray detect that a karyotype cannot?
The 750K microarray identifies submicroscopic deletions, duplications, and regions of homozygosity at over 100 times the resolution of a conventional karyotype, making it essential for pinpointing microdeletion syndromes (e.g., 22q11.2, 16p11.2) and cryptic chromosomal rearrangements.
س: ما الذي يميز تحليل المصفوفة 750 ألف عن النمط النووي التقليدي؟
يكشف التحليل عن حذف أو ازدواجية صبغية مجهرية لا يراها النمط النووي العادي، مما يساعد في تشخيص المتلازمات الوراثية مثل حذف 22q11.2 واضطرابات النمو العصبي، وهو أكثر دقة وتفصيلاً.
Q: How should I prepare for the blood collection?
No fasting or special preparation is needed; simply ensure the Genomic Microarray Requisition Form (Form 19) is fully completed and signed by your ordering physician to avoid processing delays.
س: كيف أستعد لعملية سحب الدم للاختبار؟
لا يتطلب الفحص صيامًا أو تحضيرات خاصة، يكفي ملء استمارة طلب الفحص الجينومي (نموذج 19) وتوقيعها من الطبيب المعالج لضمان سير العملية.
Q: When will I receive my results and who will explain them?
Results are available within 15 working days; our DHA-licensed genetic counseling team provides a complimentary post- clinical guidance call to review findings and recommend next steps.
س: متى أحصل على النتائج ومن سيقوم بشرحها؟
تظهر النتائج خلال 15 يوم عمل، ويقوم فريق الاستشارة الوراثية المرخص من هيئة الصحة بدبي بتقديم جلسة هاتفية مجانية لشرح النتائج وتوجيه الخطوات التالية.
This service complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the Child Data Safeguard (CDS) Law 2026 for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data is processed within ISO 9001:2015 certified facilities (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians