Test Price
2,600 AED✅ Home Collection Available
Chromosomal Microarray 60K (Amniotic Fluid/CVS/Cord Blood) in UAE | 2600 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل مصفوفة الكروموسومات 60 ألف (السائل الأمنيوسي/خملات الكوريون/دم الحبل السري) في الإمارات | 2600 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة جينومية معتمدة وفق معيار الآيزو 9001:2015 (الشهادة: INT/EGQ/2509DA/3139).
- الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب منزلي فندقية للعينات (السائل الأمنيوسي، خملات الكوريون، أو دم الحبل السري) بنظام السلسلة الباردة المعتمد، متاحة من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً مع فريق تمريض متنقل (VIP).
- التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد صدور النتيجة لتفسيرها من قبل أخصائيين معتمدين.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Comprehensive Prenatal Genetic Screening with 60K Array
The Chromosomal Microarray 60K (AF/CVS/CB) test scans the entire genome for submicroscopic deletions and duplications (copy number variations) with industry-leading resolution, delivering critical insights for prenatal diagnosis, fetal anomaly workup, and genetic counselling.
يوفر اختبار مصفوفة الكروموسومات 60 ألف فحصاً شاملاً لكامل الجينوم بحثاً عن التغيرات الصبغية تحت المجهرية (اختلافات عدد النسخ) بأعلى دقة، مما يمنح معلومات حاسمة للتشخيص قبل الولادة ومتابعة التشوهات الجنينية والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test (Agilent 60K CGH+SNP Array) | Closest Alternative (Standard Karyotype) |
|---|---|---|
| Resolution | ~60,000 probes – detects gains/losses ≥100 kb | 5–10 Mb – only large aneuploidies visible |
| Detection Spectrum | Submicroscopic CNVs, UPD, mosaicism, and known syndromes | Whole chromosome aneuploidies, major structural rearrangements |
| Turnaround Time | 7–9 days | 10–14 days |
| Price (AED) | 2,600 – all inclusive | ~1,500 (basic) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed gynecologist, I recognise that awaiting genetic results can be stressful. The Chromosomal Microarray 60K test provides a high-resolution genomic map that reveals both benign and pathogenic variations, but it must always be correlated with your ultrasound findings, family history, and clinical context. No single test replaces the depth of a face-to-face consultation, and I urge you to review every result with your treating physician to understand its full meaning for your pregnancy or health management.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011 (Consultant Obstetrician & Gynaecologist)
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not replace clinical judgement or therapeutic decisions.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion Criteria: Invasive sampling (amniocentesis/CVS) is contraindicated in patients with active intrauterine infection, uncontrolled bleeding diathesis, known allergy to local anaesthetics, or imminent risk of miscarriage as determined by the attending physician.
- ER Red Flags (post-procedure): If you experience severe abdominal pain, fever (>38°C), heavy vaginal bleeding, or sudden leakage of amniotic fluid after sample collection, seek emergency medical attention immediately.
Doctor’s prescription is mandatory for this test, except when required for pre-surgical screening, pregnancy-related genetic assessment, or international travel health clearance.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the Chromosomal Microarray 60K test detect?
The Chromosomal Microarray 60K detects submicroscopic chromosomal gains and losses across the entire genome with high resolution, revealing copy number variations (CNVs) as small as 100 kilobases that are invisible to karyotyping. This includes clinically significant microdeletions (e.g., DiGeorge, Prader-Willi) and microduplications, as well as regions of homozygosity suggesting uniparental disomy. It does not detect balanced translocations or low-level mosaicism below 10-20%.
س: ماذا يكشف اختبار مصفوفة الكروموسومات 60 ألف؟
يكشف اختبار مصفوفة الكروموسومات 60 ألف عن اكتسابات وفقدانات صبغية تحت المجهرية في جميع أنحاء الجينوم بدقة عالية، حيث يحدد اختلافات عدد النسخ (CNVs) بحجم صغير يصل إلى 100 كيلو قاعدة لا تُرى بالتحليل النووي التقليدي. يشمل ذلك الحذف والازدواج المرتبط بمتلازمات معروفة (مثل دي جورج، برادر-ويلي) ومناطق تماثل الزيجوت المشيرة إلى اضطراب الصبغي الأحادي الأبوي. لا يكشف الاختبار عن الانتقالات المتوازنة أو التزيُّق منخفض المستوى.
Q: How is the sample collected, and is the procedure safe?
Sample collection involves a medically supervised amniocentesis, chorionic villus sampling (CVS), or cordocentesis performed by an experienced specialist. Each procedure carries a small but real risk (e.g., miscarriage rate ~0.1–0.3% for amniocentesis) and is only recommended when the potential diagnostic benefit outweighs the risk. Our home collection service uses ISO-certified cold-chain transport to preserve sample integrity, but the invasive procedure must be done in a clinical setting or via our linked hospital partner network to ensure immediate emergency support.
س: كيف تُجمع العينة وهل الإجراء آمن؟
يُجرى جمع العينة من خلال بزل السلى أو أخذ عينة من الخملات الكوريونية أو بزل الحبل السري تحت إشراف طبي متخصص. يحمل كل إجراء خطراً ضئيلاً (معدل الإجهاض حوالي 0.1–0.3% لبزل السلى) ولا يوصى به إلا عندما تفوق الفائدة التشخيصية المحتملة الخطر. نستخدم خدمة النقل المبرد المعتمدة وفق الآيزو للحفاظ على سلامة العينة، لكن الإجراء التدخلي يحتاج إلى بيئة سريرية أو عبر شبكة المستشفيات الشريكة لضمان الدعم الطارئ الفوري.
Q: What do my results mean and how long until I receive them?
Results are typically reported within 7 to 9 days and classify CNVs into benign, likely benign, uncertain significance, likely pathogenic, or pathogenic categories. A pathogenic finding indicates a known genetic disorder, while a variant of uncertain significance (VUS) requires family studies and clinical correlation. Normal results do not rule out all genetic conditions. You will receive a detailed report and can schedule a free telephone consultation with our genetics team to interpret the implications for your pregnancy or future health planning.
س: ماذا تعني نتائجي ومتى سأحصل عليها؟
تصدر النتائج عادةً خلال 7 إلى 9 أيام وتصنِّف اختلافات عدد النسخ إلى فئات حميدة، محتملة الحميدة، غير مؤكدة الأهمية، محتملة الإمراض، وممرضة. يشير التصنيف الممرض إلى اضطراب وراثي معروف، بينما يحتاج المتغير غير المؤكد الأهمية (VUS) إلى دراسات عائلية وارتباط سريري. النتيجة الطبيعية لا تستبعد جميع الحالات الوراثية. ستتلقى تقريراً مفصلاً ويمكنك حجز استشارة هاتفية مجانية مع فريق الجينات لتفسير النتائج وتأثيرها على حملك أو خططك الصحية المستقبلية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians