Test Price
3,800 AED✅ Home Collection Available
Chromosomal Microarray 180K (CMA 180K) in UAE | 3800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل المصفوفة الكروموسومية 180 ألف (CMA 180K) في الإمارات | 3800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% من خلال معالجة معتمدة من الآيزو.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع عينات منزلية بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة وخدمة سحب الدم المتنقلة.
- التوجيه السريري: إرشاد سريري بعد الاختبار عبر الهاتف لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
Chromosomal Microarray 180K (CMA 180K) is a high‑resolution genome‑wide analysis detecting submicroscopic deletions and duplications associated with developmental delay, congenital anomalies, and pregnancy loss. تحليل المصفوفة الكروموسومية 180 ألف هو فحص جينومي عالي الدقة يكشف الحذف والتضاعف تحت المجهري المرتبط بتأخر النمو والتشوهات الخلقية وفقدان الحمل.
| Feature | Our Test (CMA 180K) | Closest Alternative (Standard Karyotype) |
|---|---|---|
| Precision | ~180,000 oligonucleotide probes, resolution down to 10‑20 kb | Limited to >5‑10 Mb, cannot detect micro‑deletions/duplications |
| Methodology | Agilent CGH+SNP Microarray (Chromosomal Microarray) | G‑banded karyotype (microscopy) |
| Speed | 7‑9 days | 10‑14 days (culture‑dependent) |
Physician Insight & Safety Protocol
"Understanding your genetic health can be overwhelming. Our team ensures that every CMA 180K result is interpreted with utmost clinical precision and compassion, empowering you and your physician to make informed decisions. Please remember, this test is a screening tool and must be correlated with your medical history and clinical findings." — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Information & Red Flags
Exclusion Criteria for Invasive Sampling (Amniocentesis/CVS):
- Active vaginal bleeding or threatened miscarriage
- Known placental abnormalities (e.g., placenta previa)
- Maternal infection at the puncture site
- Severe maternal coagulopathy
Seek Emergency Care if you experience after collection:
- Severe abdominal pain or cramping
- Fever (temperature >38°C) or chills
- Heavy vaginal bleeding (soaking more than one pad per hour)
- Leakage of clear fluid per vagina (possible rupture of membranes)
Our home collection team follows ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) safety protocols. All genetic data is protected under UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Human Genomics, Art. 87. Testing on minors requires explicit parental consent per UAE Child Rights Law (CDS 2026).
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is Chromosomal Microarray 180K and why is it performed?
Chromosomal Microarray 180K is a high-resolution genetic test detecting submicroscopic deletions and duplications across all chromosomes.
It is routinely indicated for prenatal diagnosis when ultrasound anomalies are present, for children with unexplained developmental delay/intellectual disability, for stillbirth or recurrent pregnancy loss evaluation, and for pre‑implantation genetic screening. The test does not detect balanced rearrangements or point mutations.
س: ما هو تحليل المصفوفة الكروموسومية 180 ألف ولماذا يُجرى؟
ج: تحليل CMA 180K هو فحص جينومي عالي الدقة يكشف الحذف والتضاعف تحت المجهري في جميع الكروموسومات. يُستخدم في التشخيص قبل الولادة عند وجود تشوهات بالموجات فوق الصوتية، ولتقييم تأخر النمو عند الأطفال، وحالات الإملاص أو فقدان الحمل المتكرر.
How is the sample collected for prenatal CMA 180K testing?
Sample collection involves amniocentesis, chorionic villus sampling, cordocentesis, or postnatal peripheral blood draw under sterile conditions.
Prenatal samples (amniotic fluid, CVS, cord blood) are obtained by a specialist in a clinical setting. We offer ISO‑certified home phlebotomy for postnatal peripheral blood samples and strict cold‑chain transport for all specimens. Products of Conception (POC) must be collected in a sterile container with saline and delivered within 24 hours.
س: كيف يتم جمع العينة لاختبار CMA 180K قبل الولادة؟
ج: تُسحب العينة عبر بزل السلى، أو خزعة الزغابات المشيمية، أو بزل الحبل السري، أو سحب الدم المحيطي بعد الولادة. توفر خدمتنا سحبًا منزليًا معتمدًا مع نقل بسلسلة تبريد لجميع العينات.
How long does it take to get results and what do they mean?
Results are ready in 7‑9 days; they classify variants as pathogenic, benign, or of uncertain significance.
A “pathogenic” finding indicates a clinically significant abnormality linked to a known disorder. “Variant of Uncertain Significance” requires parental studies and clinical correlation. A normal report does not exclude all genetic conditions. All results include a complimentary post‑ telephonic guidance session with a genetic counsellor.
س: كم يستغرق ظهور النتائج وماذا تعني؟
ج: تصدر النتائج خلال 7‑9 أيام وتُصنف التغيرات إلى ممرضة أو حميدة أو غير محددة الأهمية. النتيجة الطبيعية لا تستبعد جميع الأمراض الوراثية، وتُقدم جلسة توجيه مجانية بعد الاختبار.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians