Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TPM1 Gene Sequencing for Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Type 3 (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين TPM1 لاعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي من النوع الثالث (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الدقة والتميز
This TPM1 sequencing test, performed at our DHA-licensed facility (License 9834453), achieves 99.9% diagnostic sensitivity for familial hypertrophic cardiomyopathy type 3 using ISO 9001:2015‑certified Next‑Generation Sequencing. We combine premium home blood collection from 8 AM–11 PM with cold‑chain logistics, direct insurance verification via WhatsApp (+971 54 548 8731), and post‑test clinical guidance by Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011).
يوفر اختبار تسلسل جين TPM1 في منشأتنا المرخصة من هيئة الصحة بدبي حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9٪ لاعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي من النوع الثالث باستخدام تقنية التسلسل الجيني المعتمدة وفق معايير ISO 9001:2015. نقدم خدمة جمع العينات المنزلية المتميزة عبر سلسلة تبريد معتمدة من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً، والتحقق المباشر من التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731، والإرشاد السريري بعد الفحص من الدكتور برابهاكار ريدي.
Overview
This test analyzes the TPM1 gene using next-generation sequencing to detect pathogenic variants linked to familial hypertrophic cardiomyopathy type 3. It provides a definitive diagnosis for patients and families at risk, guiding personalized cardiac management and surveillance.
يكتشف هذا التحليل الطفرات المسببة للأمراض في جين TPM1 المرتبطة باعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي من النوع الثالث، مما يوفر تشخيصًا دقيقًا للمرضى والعائلات المعرضين للخطر ويوجه الإدارة القلبية المخصصة.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene) | Closest Alternative (Sanger Single Gene) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing (targeted) |
| Coverage | Entire gene (coding + regulatory regions) | Only selected exons / known mutations |
| Sensitivity | 99.9% | <95% for novel variants |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 6 – 8 Weeks |
| Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Variable / Not guaranteed |
Physician Insight & Safety Protocol
🩺 Clinical Perspective – Dr. Prabhakar Reddy (DHA Lic. 61713011): As a cardiologist, I want to emphasize that genetic test results must be interpreted alongside your personal and family cardiac history. This report indicates genetic predisposition, not absolute fate. I strongly advise discussing every finding with a genetic counselor before making any treatment changes.
⚠️ Medication Warning:
Do NOT discontinue any prescribed cardiac or blood‑thinning medication without consulting your treating physician. Abrupt changes can precipitate life‑threatening arrhythmias or heart failure.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Recent blood transfusion (<2 weeks) or active systemic infection may impact DNA quality; please reschedule.
- Patients with acute decompensated heart failure or unstable angina should not undergo elective blood draws until stabilized.
- Urgent symptoms: If you develop sudden chest pain, syncope (fainting), or severe shortness of breath, seek emergency medical attention immediately – do not wait for genetic results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the TPM1 gene test detect?
Direct answer: This identifies pathogenic DNA variants in the TPM1 gene causing familial hypertrophic cardiomyopathy type 3.
It screens for mutations that alter the tropomyosin protein, a key regulator of cardiac muscle contraction. Such variants can lead to abnormal heart muscle thickening and electrical instability.
ما الذي يكتشفه اختبار جين TPM1؟
يكتشف هذا الاختبار التغيرات الجينية المسببة للأمراض في جين TPM1 والمرتبطة باعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي من النوع الثالث. ويقوم بفحص الطفرات التي تؤثر على بروتين التروبوميوسين المنظم لانقباض عضلة القلب، مما قد يؤدي إلى تضخم غير طبيعي واضطراب النظم.
2. How should I prepare for the blood collection?
Direct answer: Simply avoid strenuous exercise for 24 hours and maintain hydration; no fasting is required.
Our mobile phlebotomist will collect a small blood sample or a FTA card spot. Please have your Emirates ID and insurance card ready. A genetic counseling session is recommended beforehand to map your family pedigree.
كيف أستعد لجمع العينة؟
تجنب التمارين الشاقة لمدة 24 ساعة وحافظ على ترطيب الجسم، ولا يتطلب الفحص صيامًا. سيقوم فني سحب الدم المتنقل بجمع عينة صغيرة من الدم أو بقعة على بطاقة FTA. يُرجى تجهيز بطاقة الهوية الإماراتية وبطاقة التأمين. يُوصى بجلسة استشارة وراثية مسبقة لتخطيط شجرة العائلة.
3. How will my doctor use the results?
Direct answer: Results guide personalized screening, family planning, and targeted therapies for hypertrophic cardiomyopathy management.
A positive finding may prompt echocardiograms, Holter monitoring, or preventive medication for at‑risk relatives. It also supports reproductive decisions through IVF with preimplantation genetic diagnosis.
كيف سيستخدم طبيبي نتائج التحليل؟
توجه النتائج الفحص الشخصي، وتنظيم الأسرة، والعلاجات الموجهة لإدارة اعتلال عضلة القلب الضخامي. قد تؤدي النتيجة الإيجابية إلى إجراء تخطيط صدى القلب، أو مراقبة هولتر، أو أدوية وقائية للأقارب المعرضين للخطر، كما تدعم قرارات الإنجاب عبر التشخيص الوراثي قبل الزرع.
UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors) and UAE PDPL compliance ensure your genetic data privacy. ISO 9001:2015 certificate INT/EGQ/2509DA/3139 governs all laboratory processes. Contact +971545488731 for scheduling or insurance verification.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians