Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MYBPC3 Gene Dilated Cardiomyopathy Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MYBPC3 لكارديوميوباثي التمدد بتقنية تسلسل الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
📋 ملخص تنفيذي: اختبار MYBPC3 الجيني الشامل بتقنية التسلسل المتقدم يضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% تحت إشراف هيئة الصحة بدبي ومعالجة مخبرية معتمدة دولياً.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation by DHA‑licensed physicians.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The MYBPC3 gene encodes cardiac myosin‑binding protein C; mutations are the most common cause of familial dilated cardiomyopathy. This next‑generation sequencing (NGS) test comprehensively analyses the entire MYBPC3 gene to identify pathogenic variants, guiding clinical surveillance and family risk assessment. يقوم اختبار تسلسل جين MYBPC3 بتحليل كامل للجين للكشف عن الطفرات المسببة لاعتلال عضلة القلب التوسعي الوراثي، مما يساعد في توجيه المراقبة السريرية والفحص العائلي.
| Feature | Our Test – NGS MYBPC3 Panel | Closest Alternative – Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
| Coverage | Full MYBPC3 gene + known deep intronic variants | Single hotspot mutation or limited exon set |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Sensitivity | 99.9% | ~95% |
| Accreditation | ISO 9001:2015 & DHA Licensed | Variable |
| Price | 2800 AED | ~1500–2000 AED (limited genes) |
| Sample Options | Blood, FTA Card, Extracted DNA | Blood only |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA-Registered Cardiologist (License: 61713011), notes:
“This genetic test powerfully refines risk stratification in families with dilated cardiomyopathy. However, results must be integrated with clinical evaluation and family history – a negative report does not exclude all inherited or acquired cardiomyopathies. Please never stop or modify your prescribed cardiac medications without your doctor’s direct advice.”
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Guardrails
Exclusion Criteria: This test is not recommended for asymptomatic individuals without a family history of dilated cardiomyopathy or sudden cardiac death; variants of uncertain significance may cause undue anxiety. Not for standalone prenatal diagnosis unless guided by a genetics specialist.
Emergency Red Flags: If you experience chest pain, shortness of breath, fainting, palpitations, or signs of cardiac arrest, seek immediate emergency medical care. Genetic test results do not replace urgent cardiac evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MYBPC3 gene and its role in dilated cardiomyopathy? / ما هو جين MYBPC3 ودوره في كارديوميوباثي التمدد؟
MYBPC3 gene sequencing detects mutations causing dilated cardiomyopathy, enabling early treatment and family risk assessment. The gene provides instructions for a protein essential to heart muscle contraction. Pathogenic variants weaken this protein, progressively enlarging the heart and reducing pumping ability. Identification of such variants confirms a genetic diagnosis and triggers cascade testing in at‑risk relatives.
يكشف تسلسل جين MYBPC3 عن الطفرات المسببة لكارديوميوباثي التمدد، مما يتيح العلاج المبكر وتقييم المخاطر العائلية. يُعطي الجين تعليمات لبروتين أساسي في انقباض عضلة القلب. تؤدي الطفرات الضارة إلى إضعاف هذا البروتين، مما يوسع القلب تدريجياً ويخفض كفاءة الضخ. تأكيد وجود طفرة جينية يُثبت التشخيص الوراثي ويستدعي فحص الأقارب المعرضين للخطر.
2. How is the MYBPC3 genetic test performed and what sample is required? / كيف يتم إجراء اختبار جين MYBPC3 الجيني وما العينة المطلوبة؟
DNA from a blood sample undergoes next‑generation sequencing to detect and interpret MYBPC3 gene mutations. A simple venous blood draw, a dried blood spot on an FTA card, or previously extracted DNA can be used. Our VIP mobile phlebotomy team collects the sample at your home, office, or hotel in a cold‑chain verified container. The DNA is then sequenced using high‑coverage NGS, and variants are classified according to ACMG guidelines. Turnaround time is 3–4 weeks.
يخضع الحمض النووي المستخلص من عينة دم لتقنية تسلسل الجيل التالي للكشف عن طفرات جين MYBPC3 وتفسيرها. يمكن سحب عينة دم وريدي بسيطة، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، أو استخدام حمض نووي مستخلص مسبقاً. يقوم فريق سحب الدم المتنقل المعتمد بجمع العينة من منزلك أو مكتبك بنظام سلسلة تبريد موثوق. يُحلل التسلسل بتغطية عالية وتُصنف الطفرات وفق معايير دولية. المدة الزمنية للنتيجة 3-4 أسابيع.
3. What do the results mean and how should I act on them? / ماذا تعني النتائج وكيف أتعامل معها؟
A positive result indicates a pathogenic MYBPC3 mutation, requiring cardiology follow‑up and family cascade screening. A positive finding confirms the hereditary cause and guides periodic echocardiograms, ECG, and possible preventive therapies. A negative result reduces the likelihood of a monogenic form but does not fully rule out other genetic or acquired cardiomyopathies. A variant of uncertain significance (VUS) should be re‑evaluated over time and not used for clinical decisions. We provide a complimentary tele‑counselling session to explain your report and recommend next steps.
النتيجة الإيجابية تعني وجود طفرة ممرضة في جين MYBPC3، وتستوجب متابعة قلبية وفحصاً متسلسلاً للعائلة. تؤكد النتيجة السبب الوراثي وتوجه لإجراء فحوصات دورية مثل الإيكو وتخطيط القلب وربما علاجات وقائية. النتيجة السلبية تقلل احتمال الشكل أحادي الجين لكنها لا تنفي تماماً اعتلالات عضلة القلب الأخرى. الطفرات غير محددة الأهمية (VUS) تحتاج إعادة تقييم مستقبلية ولا تُستخدم لاتخاذ قرارات سريرية. نقدم جلسة استشارية هاتفية مجانية لشرح تقريرك.
📞 Book Your MYBPC3 NGS – Call/WhatsApp +971 54 548 8731
ISO 9001:2015 Certified Lab (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) – DHA Licensed Facility No. 9834453 – Home Collection 8 AM–11 PM Daily
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians