BRAF V600E Mutation Analysis in UAE | 1200 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل طفرة BRAF (V600E) في الإمارات | 1200 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

الملخص التنفيذي: يحقق تحليل طفرة BRAF V600E بتقنية سنجر دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% ومعتمد وفق معيار الآيزو 9001:2015. نوفر خدمة السحب المنزلي المدفوعة عبر سلسلة تبريد معتمدة وخدمة الفصد المتنقل لكبار الشخصيات. استشارة ما بعد التحليل عبر الهاتف لإرشادكم في تفسير النتائج مع أطبائنا المختصين، بالإضافة إلى خدمة التحقق المباشر من التأمين الصحي عبر الواتس أب على الرقم 971545488731.

Test Overview

The BRAF V600E mutation analysis is a targeted molecular test that identifies the most common BRAF mutation in tumor tissue, guiding precision oncology therapies. يُحدد هذا التحليل طفرة BRAF V600E الوراثية في أنسجة الورم لتوجيه العلاج الدوائي المستهدف.

Feature	ULBC UAE – Our BRAF V600E Test	Closest Alternative – NGS Panel
Methodology	Sanger Sequencing – gold standard for single-gene mutation	Next‑Generation Sequencing (NGS) – multi‑gene panel
Turnaround Time	7–8 working days	14–21 working days (typical)
Price (AED)	1,200	2,500–3,500+
Sensitivity (V600E)	99.9% diagnostic sensitivity	Variable; often >99% but depends on coverage
Clinical Report	Focused, actionable mutation status	Complex bioinformatics; may include incidental findings

Physician Insight & Safety Protocol

Dr. Prabhakar Reddy (DHA License 61713011), Consultant Clinical Oncologist:

“The BRAF V600E analysis is a cornerstone of modern precision oncology. While I can confirm the technical accuracy of your results, every mutation must be correlated with your complete clinical picture – tumor origin, stage, and previous treatments. Treatment decisions should never rely solely on a single biomarker, and I strongly urge patients to discuss any changes with their managing physician. If you notice any signs of infection, bleeding, or unhealed biopsy site, please seek immediate medical attention.”

⚠️ Medication Warning

Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Targeted therapy decisions require a multidisciplinary evaluation; stopping current treatment prematurely may have serious consequences.

Exclusion Criteria & ER Red Flags

Exclusion Criteria: Insufficient tumor tissue (<50 ng amplifiable DNA), non‑FFPE samples, specimens with >50% necrosis, or microbial contamination. This test is not validated for liquid biopsy cfDNA.
ER Red Flags – Contact emergency services immediately if you experience:
Severe pain, rapid swelling, or heavy bleeding at the biopsy site
Fever >38°C with chills, signs of systemic infection
Shortness of breath or fainting after sample collection

Patient FAQ & Clinical Guidance

What is BRAF V600E mutation testing?

BRAF V600E analysis pinpoints a key cancer-causing genetic change, enabling tailored treatment with precision drugs.

يحدد تحليل BRAF V600E التغير الجيني المسبب للسرطان بدقة، مما يتيح العلاج المصمم خصيصًا باستخدام الأدوية الدقيقة.

Why do I need this test before starting cancer treatment?

Identifying the V600E mutation confirms eligibility for BRAF‑inhibitor therapy, which can shrink tumors and prolong survival.

يؤكد تحديد طفرة V600E الأهلية للعلاج بمثبطات BRAF، الذي يمكن أن يؤدي إلى تقلص الأورام وإطالة فترة البقاء على قيد الحياة.

How is the tumor tissue sample obtained?

A biopsy sample yields tumor DNA to for the BRAF V600E mutation with precision.

تنتج عينة الخزعة حمضًا نوويًا ورميًا لاختبار طفرة BRAF V600E بدقة.

Committed to UAE Healthcare Laws: Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Laboratory licensed by DHA: 9834453.

دعم ثنائي اللغة متاح