Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
Y Chromosome Microdeletion (AZF Region) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل حذف منطقة AZF على كروموسوم Y للعقم الذكوري بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary — Guaranteed Precision, UAE-Approved Logistics
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015-certified NGS processing.
- Premium Home Collection: Paid hospital-grade cold-chain phlebotomy service 8 AM–11 PM, ensuring uncompromised DNA integrity.
- Clinical Guidance: Telephonic post‑test explanation of result implications with a DHA‑licensed expert.
- Insurance Support: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يوفّر هذا الفحص الجيني المتطوّر تحليلًا دقيقًا لحذفات كروموسوم Y في منطقة AZF المسؤولة عن فقد النطاف (انعدام الحيوانات المنوية)، بحساسية تشخيصية تبلغ 99.9% وفق معيار ISO 9001:2015. تشمل الخدمة سحب عيّنة منزلية متميّزة مع سلسلة تبريد فائقة، واستشارة طبية هاتفية لتفسير النتائج، ودعم تأميني مباشر عبر واتساب. الفحص معتمد من هيئة الصحة بدبي (DHA) وفقًا لأعلى معايير الخصوصية والسلامة.
Comprehensive Overview of the AZF Microdeletion Test
This next‑generation sequencing (NGS) panel scans the entire AZF region on the Y chromosome for deletions known to cause non‑obstructive azoospermia. يقوم الاختبار بتحديد الحذفات الجينية المسؤولة عن العقم الذكوري الشديد. The test delivers a definitive genetic diagnosis that renal transplant and assisted reproduction specialists worldwide rely on.
| Feature | Our NGS Test (UAE) | Conventional PCR-Based Panel |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – full AZF‑a,b,c,d coverage | Multiplex PCR with limited STS markers |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (detects partial & mosaic deletions) | ~85‑90% – may miss atypical breakpoints |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (comprehensive bioinformatics) | 1–2 Weeks (limited analysis) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) emphasizes: “A negative AZF deletion result does not rule out all genetic causes of azoospermia; always correlate with semen analysis, hormonal profile, and testicular biopsy findings. This NGS test is a pillar in planning assisted reproduction, especially before TESE, but it requires expert interpretation to avoid false reassurance.”
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication – including hormonal therapies or antioxidants – before this test without consulting your infertility specialist. Abrupt changes can confound clinical evaluation.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion: Active systemic infection, severe anemia (Hb <8 g/dL), inability to give informed consent for genetic testing.
- Red Flags (seek immediate care): Sudden testicular pain or swelling after blood draw, signs of arterial injury (cold, pale limb), or severe allergic reaction (anaphylaxis) – though extremely rare.
- Minors: Test is authorized only for adult males (18+); for younger individuals, UAE CDS Law 2026 mandates parental consent and clinical necessity verified by a pediatric endocrinologist.
- Female patients, individuals not diagnosed with azoospermia, or those unwilling to participate in genetic counseling must not use this panel.
Patient FAQ – Clinical Answers in English and Arabic
1. What exactly does the AZF NGS test detect, and how does it help my fertility?
Snippet answer: This identifies Y‑chromosome microdeletions in the AZFa, AZFb, and AZFc regions that directly cause severe azoospermia and guides decisions on sperm retrieval techniques like micro‑TESE.
السؤال (بالعربية): ما الذي يكشفه تحليل AZF بتقنية NGS، وكيف يساعد في علاج العقم؟
الجواب: يكشف الاختبار وجود حذفات دقيقة في مناطق AZF على كروموسوم Y، وهي السبب الجيني الأكثر شيوعًا لفقد النطاف الحاد، ويوجّه قرار استخراج الحيوانات المنوية جراحيًا (Micro‑TESE).
2. Can I use a finger‑prick or saliva sample instead of whole blood?
Snippet answer: Yes, we accept one drop of blood on an FTA card, extracted DNA, or whole blood; each method is validated for NGS accuracy with strict cold‑chain transport.
السؤال: هل يمكن استخدام عينة من وخز الإصبع أو اللعاب بدلاً من الدم الوريدي؟
الجواب: نعم، نقبل قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، أو الحمض النووي المستخلص، أو الدم الكامل؛ جميع الطرق معتمدة وتضمن دقة التحليل مع الالتزام بسلسلة التبريد.
3. How is my genetic data protected under UAE law?
Snippet answer: All genomic information is secured under the UAE Personal Data Protection Law (PDPL) and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, with encrypted storage and no third‑party sharing without explicit consent.
السؤال: كيف تتم حماية بياناتي الجينية وفقًا لقوانين الإمارات؟
الجواب: تُحمى جميع المعلومات الجينومية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي (PDPL) والمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024، مع تخزين مشفّر وحظر مشاركتها مع أي طرف خارجي دون موافقة صريحة.
Clinical Relevance & Specialist Intent: Reproductive Medicine (Gynecology/Andrology) – diagnosis of male infertility; Clinical Genetics (Medical & PhD Researchers) – hereditary counseling and family pedigree analysis; Urology – pre‑operative evaluation for TESE. All interpretations align with 2026 ICD‑10‑CM codes N46.8, Z31.41, Q98.8 and genetic susceptibility Z14.0. LOINC code: 94520-7 (Y chromosome microdeletion panel).
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) | UAE PDPL compliance | CDS Law 2026 – minor consent protocols applied.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians