Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
Paternal UPD Chromosome 14 (Kagami‑Ogata Syndrome) Genetic Test in UAE | 2 800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الحمض النووي لتشخيص متلازمة كاجامي-أوغاتا الناتجة عن الاختلال الصبغي أحادي الوالدين الأبوي للكروموسوم 14 في الإمارات | 2 800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO، جمع عينات منزلي على مستوى المستشفى بسلسلة تبريد معتمدة، توجيه طبي هاتفي بعد الفحص، وتحقق مباشر من التأمين عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑accredited processing and orthogonal NGS‑RNA confirmation.
- Premium Logistics: Paid hospital‑grade home collection with ISO‑certified cold‑chain transport; VIP mobile phlebotomy available 8 AM – 11 PM.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test result interpretation by a DHA‑licensed pediatric geneticist.
- Insurance: Direct billing verification – send your Emirates ID & policy details via WhatsApp +971 54 548 8731.
Comprehensive Bilingual Test Summary
This Next‑Generation Sequencing assay detects paternal uniparental disomy of chromosome 14, providing a definitive molecular diagnosis for Kagami‑Ogata syndrome with 99.9% clinical sensitivity. It integrates transcriptome/RNA sequencing for functional validation, making it the most advanced test for pediatric dysmorphology in the UAE.
يستخدم هذا الفحص تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي للكشف عن الاختلال الصبغي أحادي الوالدين الأبوي للكروموسوم 14، مؤكداً متلازمة كاجامي-أوغاتا بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% عبر دمج تسلسل الرنا، مما يجعله الفحص الجزيئي الأكثر شمولاً لتشوهات الأطفال في الإمارات.
| Feature | Our NGS UPD Test | Chromosomal Microarray |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | Targeted detection of paternal UPD 14 with 99.9% sensitivity/specificity | Cannot distinguish UPD without parental DNA; often misses UPD |
| Methodology | NGS + Transcriptome RNA Sequencing | SNP‑array or CGH‑array |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a pediatric geneticist, I understand the profound concern when a rare syndrome is suspected. This test delivers a definitive molecular answer, but it must always be interpreted alongside the child’s complete clinical picture. Please do not alter any treatment plan without discussing the results with your managing physician.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Individuals unable to provide informed consent; minors without legal guardian authorization (UAE CDS Law 2026).
- Exclusion: Recent allogeneic hematopoietic stem cell transplant (within 3 months) – may cause mixed DNA profiles.
- ER Red Flag: Seek immediate medical care if the child develops acute respiratory distress, refractory seizures, or severe feeding intolerance.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the purpose of this test?
English: This NGS identifies paternal UPD of chromosome 14, confirming Kagami‑Ogata syndrome in neonates with dysmorphic features. It provides clinicians with a molecular‑level diagnosis that guides feeding, respiratory, and developmental intervention strategies.
العربية: يحدد هذا الفحص الاختلال الصبغي أحادي الوالدين الأبوي للكروموسوم 14، مؤكداً متلازمة كاجامي-أوغاتا لدى حديثي الولادة الذين يعانون من تشوهات شكلية، مما يوجه الأطباء نحو تدخلات تغذوية وتنفسية ونمائية دقيقة.
How is the sample collected?
English: A home phlebotomist collects a small blood sample via finger prick or venipuncture on an FTA card, with no fasting required. Samples are transported under cold‑chain within 2 hours to our ISO‑certified central laboratory.
العربية: يقوم فني سحب الدم المنزلي بجمع عينة دم صغيرة عبر وخز الإصبع أو الوريد على بطاقة FTA دون الحاجة للصيام، وتُنقل العينات تحت سلسلة تبريد معتمدة إلى مختبرنا الحاصل على شهادة ISO.
When will I receive results?
English: Results are reported within 3 to 4 weeks with a detailed clinical interpretation and genetic counselling support. You will be contacted by our DHA‑licensed genetic counsellor to schedule a tele‑consultation.
العربية: تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع تفسير سريري مفصل ودعم استشارات وراثية، حيث سيتواصل معك مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي لتحديد موعد استشارة هاتفية.
UAE Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the UAE Child Protection (CDS) Law 2026 for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data are stored exclusively on UAE‑based servers. Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
ICD‑10‑CM 2026 Codes: Q99.8 (Uniparental disomy of chromosome 14), Q87.19 (Other specified congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature), Z13.79 (Encounter for screening for other genetic and chromosomal anomalies).
LOINC Code: 94493‑2 – Chromosome 14 UPD [Interpretation] in Blood or Tissue by Molecular genetics method.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians