Test Price
16,000 AED✅ Home Collection Available
Oncomine Comprehensive Panel + Tumor Mutation Burden (TMB) + Microsatellite Instability (MSI) + PD-L1 (IHC) in UAE | 16000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة أونكومين الشاملة + عبء الطفرة الورمية (TMB) + عدم استقرار السواتل الميكروية (MSI) + PD-L1 في الإمارات | 16000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يضمن مختبرنا دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة وفقًا لمعايير ISO 9001:2015. نقدّم خدمة جمع العينات المنزلية على مستوى المستشفيات عبر فريق تمريض متنقل مع سلسلة تبريد معتمدة، بالإضافة إلى استشارات هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج. كما نوفر التحقق المباشر من التأمين عبر الواتساب.
Overview & Bilingual Precision Synopsis
This advanced tumor profiling solution simultaneously interrogates hundreds of cancer-related genes by Next-Generation Sequencing (NGS) and Immunohistochemistry (IHC), delivering a complete molecular portrait to guide targeted therapy, immunotherapy eligibility, and hereditary risk assessment.
يقدّم هذا الفحص الشامل للأورام صورة جزيئية كاملة تجمع بين الطفرات الجينية، عبء الطفرة الورمية، وعدم استقرار السواتل الميكروية، وتعبير PD-L1 لتوجيه العلاج الموجّه والمناعي بدقة وفق أحدث إرشادات الأورام العالمية.
| Feature | Our Test (Oncomine Comprehensive) | Closest Alternative (Single-Gene Testing) |
|---|---|---|
| Profile Depth | >500 genes (full coding regions) by NGS, plus TMB, MSI, PD-L1 | 1–10 genes, limited mutation types |
| Methodological Precision | NGS + Sanger confirmation + IHC; validated per FDA/CE-IVD standards | Sanger sequencing or PCR; no immunotherapy markers |
| Turnaround Time | 2–3 weeks | 5–7 days (incomplete oncogenic picture) |
2026 ICD-10-CM & LOINC Encoding (Genetic Susceptibility)
- Z15.09 – Genetic susceptibility to other malignant neoplasm
- Z15.01 – Genetic susceptibility to malignant neoplasm of breast
- Z15.02 – Genetic susceptibility to malignant neoplasm of ovary
Primary LOINC: 101661-5 – Cancer comprehensive gene panel – Tumor
Physician Insight & Safety Protocol
"As a molecular oncologist, I empathize deeply with the anxiety that accompanies a cancer diagnosis. This comprehensive panel empowers you and your oncologist with precise data, but it must always be interpreted alongside your full medical history and imaging. Please know that a genomic result is not a verdict but a roadmap that requires clinical correlation." – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011), Senior Consultant in Precision Oncology.
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- This test requires a valid prescription from a DHA-licensed physician. Exceptions only for documented surgical clearance, pregnancy-related protocols, or travel vaccination programs as per UAE law.
- Tumor tissue must have ≥10% neoplastic nuclei; insufficient material will delay results.
- If you experience severe unprovoked bleeding, rapid weight loss >5% in one month, or acute dyspnea, seek emergency medical care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does this panel detect, and how does it influence my treatment?
A: This comprehensive genomic panel identifies key mutations, tumor mutational burden, microsatellite instability, and PD-L1 expression to guide precise cancer therapy. The integrated biomarkers reveal eligibility for FDA/EMA-approved targeted drugs and immunotherapies, while also flagging potential hereditary cancer syndromes.
A: يكتشف هذا الفحص الطفرات الجينية الرئيسية وعبء الطفرة الورمية وعدم استقرار السواتل الميكروية وتعبير PD-L1 لتوجيه العلاج الموجّه والعلاج المناعي بدقة. كما يساعد في تحديد متلازمات السرطان الوراثية المحتملة.
Q: Why do I need to provide both tumor tissue and a blood sample?
A: Tumor tissue is analyzed for somatic mutations, while blood serves as a germline control to distinguish inherited mutations from acquired ones. This dual-sample approach ensures that variants reported as "somatic" are truly tumor-specific, preventing false attribution of germline findings to the cancer.
A: تُحلل عينة النسيج الورمي للكشف عن الطفرات الجسدية، بينما يُستخدم الدم كعينة ضابطة جرثومية للتمييز بين الطفرات الموروثة والمكتسبة، مما يضمن دقة التقرير الجيني.
Q: How reliable are the results, and will my UAE health insurance cover the cost?
A: Our ISO-certified laboratory delivers 99.9% analytical sensitivity; most UAE insurers reimburse this advanced when medically necessary. We provide direct billing verification; simply send your insurance card via WhatsApp to +971 54 548 8731, and we will confirm coverage within one business day.
A: يضمن مختبرنا المعتمد وفق ISO حساسية تحليلية تبلغ 99.9%، وتغطي معظم شركات التأمين الإماراتية هذا الفحص المتقدم عند الحاجة الطبية. أرسل بطاقة التأمين عبر الواتساب للرقم +971 54 548 8731 ونتولى التحقق من التغطية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians