Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TMC1 Gene Deafness (Autosomal Dominant Type 36) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TMC1 للصمم الوراثي السائد النوع 36 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الفحص الجيني المتقدم اكتشاف الطفرات في جين TMC1 المسؤولة عن فقدان السمع الوراثي السائد (النوع 36) بأعلى معايير هيئة الصحة بدبي والقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024.
Clinical & Genomic Overview
The TMC1 gene test identifies pathogenic variants causing autosomal dominant non-syndromic hearing loss (DFNA36) with NGS technology. It empowers accurate prognosis, personalized auditory rehabilitation, and informed genetic counselling for families.
يكشف اختبار جين TMC1 عن الطفرات المسببة لفقدان السمع الوراثي السائد غير المتلازمي، مما يدعم التشخيص الدقيق والتخطيط الأسري.
| Feature | Our Test – NGS Panel | Closest Alternative – Sanger Single Gene |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) covering all coding exons & splice sites | Sanger sequencing – limited to known hotspots |
| Analytical Sensitivity | 99.9% for single nucleotide variants & small indels | ~99% for targeted regions only |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks (often batched) |
| Clinical Actionability | Comprehensive variant detection enables genotype–phenotype correlation | May miss novel or deep intronic variants |
| Sample Types | Whole Blood, Extracted DNA, One-drop Blood on FTA Card | Whole blood (EDTA) only |
Pre‑Test Requirement: A detailed clinical history of hearing loss onset and progression, family pedigree chart, and a genetic counselling session are mandatory prior to sample collection. This ensures accurate variant interpretation in the context of DFNA36.
Physician Insight & Safety Protocol
“As an ENT and genetic hearing loss clinician, I understand the emotional weight of this diagnosis. While this test provides molecular proof, the full picture always requires audiological correlation and family history. I encourage you to stay on prescribed medications and follow your doctor’s advice.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA Licensed Specialist (License: 61713011)
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Stopping ototoxic drugs or any therapy without medical guidance may worsen the condition or cause irreversible damage.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Acute febrile illness or recent blood transfusion (within 2 weeks) – postpone collection.
- Pregnancy: non‑urgent genetic testing should be discussed with your obstetrician and genetic counsellor.
- ER Red Flags: Seek immediate emergency care if you experience sudden total hearing loss, severe vertigo, ear pain, or facial weakness.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: How is the TMC1 genetic test performed, and is a blood sample enough?
س: كيف يتم إجراء اختبار جين TMC1 وهل عينة الدم كافية؟
Snippet: A simple blood draw or one drop of blood on an FTA card is sufficient for high‑coverage NGS analysis. Our phlebotomist collects the sample at your home under cold‑chain protocol, and the DNA is extracted in our ISO‑accredited lab.
يكفي سحب عينة دم بسيطة أو قطرة دم على بطاقة FTA لإجراء تحليل التسلسل عالي التغطية. يقوم اختصاصي السحب بجمع العينة في منزلك وفق بروتوكول سلسلة التبريد المُعتمد.
Q: Can this test tell me if my children will inherit hearing loss?
س: هل يمكن لهذا الاختبار تحديد ما إذا كان أطفالي سيرثون فقدان السمع؟
Snippet: Identifying a dominant TMC1 variant confirms a 50% inheritance risk for each child, enabling reproductive planning. A genetic counsellor integrates the result with your pedigree to calculate exact recurrence probability and discuss options like prenatal testing.
يؤكد اكتشاف طفرة سائدة في جين TMC1 وجود خطر توريث بنسبة 50% لكل طفل، مما يتيح التخطيط الأسري الدقيق بعد استشارة اختصاصي الوراثة.
Q: Do you accept insurance, and what is the total cost?
س: هل تقبلون التأمين وكم التكلفة الإجمالية؟
Snippet: The costs 2800 AED with direct insurance billing verification via WhatsApp at +971545488731. We verify coverage from major UAE insurers before your appointment, and a detailed receipt is provided for reimbursement if needed.
تبلغ تكلفة الفحص 2800 درهم مع إمكانية التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971545488731، ونوفر إيصالاً مفصلاً لاسترداد المبلغ إن لزم الأمر.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians