Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MSRB3 Gene Autosomal Recessive Deafness Type 74 (DFNB74) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MSRB3 للصمم الوراثي المتنحي النوع 74 (DFNB74) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary:
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يُعد هذا الفحص الجيني المعتمد من هيئة الصحة بدبي بتقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية (NGS) الأكثر دقة للكشف عن الطفرات المسببة للصمم الوراثي المتنحي المرتبط بجين MSRB3، مع حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبرات حاصلة على شهادة الآيزو 9001:2015.
Overview
A targeted next-generation sequencing (NGS) test detecting MSRB3 gene mutations linked to autosomal recessive non-syndromic hearing loss DFNB74, providing gold-standard diagnostic clarity for Emirati families.
فحص جيني مستهدف بتقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية للكشف عن طفرات جين MSRB3 المسببة لفقدان السمع الوراثي غير المتلازمي DFNB74.
| Feature | Our MSRB3 NGS Test | Standard Hearing Loss Panel |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity for MSRB3 coding region | Limited coverage, may miss rare variants |
| Methodology | NGS with bioinformatic depth >100x | Multiplex ligation-dependent probe amplification or Sanger |
| Turnaround Time | 3-4 Weeks | 4-6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“I understand the anxiety when a child's hearing is affected; the MSRB3 gene test provides the definitive answer many families seek. It helps tailor early cochlear implantation or hearing aids, but always interpret results alongside ENT examination and audiometry. Never stop prescribed medications, especially ototoxic drugs, without your doctor's oversight.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Consultant ENT & Genetic Medicine
Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication, especially ototoxic ear drops or systemic drugs, without consulting your doctor, as abrupt cessation may worsen underlying conditions.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not suitable for individuals with acute illness or active untreated ear infections that might interfere with blood draw.
- This test is for genetic diagnosis; it does not assess acute hearing loss. If you experience sudden severe hearing loss, vertigo, or facial weakness, seek emergency ENT care immediately.
Frequently Asked Questions (FAQ)
Q1: What is the MSRB3 gene deafness test?
This NGS test finds MSRB3 gene variants causing autosomal recessive deafness DFNB74 with 99.9% diagnostic accuracy.
This test sequences the entire coding region and adjacent splice sites of the MSRB3 gene, detecting point mutations, small insertions/deletions, and copy number variants. It confirms a diagnosis of autosomal recessive deafness type 74, differentiates it from other genetic hearing losses, and aids in family counseling and early intervention planning. Results are interpreted by DHA-certified clinical geneticists.
س1: ما هو اختبار جين MSRB3 للصمم؟
يكتشف فحص NGS هذا طفرات جين MSRB3 المسببة للصمم الوراثي المتنحي DFNB74 بحساسية تشخيص تبلغ 99.9%.
هذا الاختبار يحلل تسلسل المنطقة المشفرة ومواقع الوصل المجاورة لجين MSRB3، ويكشف الطفرات النقطية، والإدراج/الحذف الصغير، وتغيرات عدد النسخ. يؤكد تشخيص الصمم الوراثي المتنحي النوع 74 ويساعد في الاستشارة الوراثية والتخطيط للعلاج المبكر.
Q2: Who should undergo MSRB3 genetic testing?
For congenital hearing loss with a recessive family pattern, MSRB3 gene testing provides definitive genetic diagnosis.
Candidates include infants and children with bilateral sensorineural hearing loss, especially when there is consanguinity or multiple affected sibliGenetic Test identifies carriers within the family, guiding reproductive decisions.
س2: من يجب أن يخضع لفحص جين MSRB3؟
في حالة فقدان السمع الخلقي مع نمط وراثي متنحي، يوفر فحص جين MSRB3 تشخيصًا جينيًا قاطعًا.
تشمل الحالات المناسبة الرضع والأطفال المصابين بفقدان سمع حسي عصبي ثنائي الجانب، خصوصًا عند وجود زواج أقارب أو عدة أشقاء مصابين. الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية لتحديد النمط الوراثي. يتم أخذ عينة دم أو حمض نووي للاختبار.
Q3: How long does the MSRB3 genetic test take and what is the cost?
MSRB3 NGS takes three to four weeks, costs 2800 AED, and offers home sample collection in all UAE.
After sample receipt, the laboratory processes the DNA, performs next-generation sequencing, and bioinformatic analysis. A detailed clinical report is delivered within 3-4 weeks. The price of 2800 AED covers the entire workflow. Home phlebotomy services are available daily from 8 AM to 11 PM across all Emirates. Insurance direct billing can be verified via WhatsApp at +971545488731.
س3: كم يستغرق فحص جين MSRB3 وكم تكلفته؟
يستغرق فحص NGS لجين MSRB3 ثلاثة إلى أربعة أسابيع، ويكلف 2800 درهمًا، مع خدمة جمع العينة المنزلية في جميع إمارات الدولة.
بعد استلام العينة، يعالج المختبر الحمض النووي ويُجري التسلسل الجيني والتحليل المعلوماتي. يُسلم التقرير السريري المفصل خلال 3-4 أسابيع. يشمل السعر 2800 درهم عملية الفحص كاملة. خدمة جمع الدم المنزلي متاحة يوميًا من 8 صباحًا حتى 11 مساءً في جميع الإمارات. للتحقق من تغطية التأمين، راسل واتساب على الرقم +971545488731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians