PROC Gene Protein C Deficiency (AD) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين PROC لنقص بروتين C الوراثي (الجسمي السائد) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

الملخص التنفيذي

•ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد وفق ISO 9001:2015 وطرق تسلسل الجيل التالي (NGS).
•الخدمات اللوجستية الفاخرة: خدمة سحب دم منزلي على مستوى المستشفى بنظام سلسلة تبريد معتمد، وخدمة السحب الوريدي المتنقل VIP.
•الاستشارة السريرية: استشارة هاتفية بعد الفحص مع أخصائي لتفسير النتائج وتوجيه الخطوات التالية.
•التأمين والدفع: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.

Overview

This advanced next‑generation sequencing (NGS) assay targets the PROC gene to detect autosomal dominant Protein C deficiency, a major inherited thrombophilia. The test provides a definitive molecular diagnosis, guiding lifelong thromboprophylaxis and family screening. يكشف هذا التحليل الجيني الطفرات المسببة لنقص بروتين C الوراثي بدقة تشخيصية عالية.

Feature	Our PROC NGS Test	Closest Alternative (Functional Assay)
Precision	Full gene sequencing & copy number analysis – detection of point mutations, indels, CNVs	Plasma Protein C activity level – influenced by acute events, warfarin, liver disease
Methodology	NGS (Next Generation Sequencing) on Illumina® platform, depth ≥300×	Chromogenic or clotting‑based functional assay
Turnaround	3–4 Weeks	1–3 Days
Clinical Utility	Confirms hereditary status, guides family screening, prognostic for VTE recurrence	Screening only; may miss type II (qualitative) deficiencies

Physician Insight & Safety Protocol

“As a vascular specialist, I emphasize that a positive PROC variant must be correlated with personal and family thrombosis history. This test empowers patients to make informed decisions about pregnancy, surgery, and long‑term anticoagulation, always under specialist guidance. Never alter therapy based solely on a genetic result.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011

⚠️ Medication Warning:

Do not discontinue prescribed anticoagulants or antiplatelets before this test without direct consultation with your treating physician. Genetic results do not replace clinical risk assessment.

Exclusion Criteria & Safety Net

Acute Thrombotic Event: Sampling during active VTE or within 4 weeks of a major thrombotic episode may alter DNA quality; consider deferring.
Recent Blood Transfusion: Transfused whole blood may interfere with DNA extraction; wait 4 weeks post‑transfusion.
Minors (CDS Law 2026): Individuals under 18 years require notarised parental consent and mandatory genetic counselling prior to sample collection.
Pregnancy/Lactation: Not a contraindication, but genetic counselling must include implications for newborn.
Incapacity for Informed Consent: Legal guardians must provide documentation per UAE PDPL.

🚨 Seek Emergency Care If You Experience:

Sudden breathlessness, sharp chest pain, unilateral leg swelling/redness, severe headache, or visual changes – these may indicate acute venous thromboembolism or cerebral vein thrombosis.

Patient FAQ & Clinical Guidance

What exactly does this genetic uncover in Protein C deficiency?

This NGS‑based assay reads the entire PROC gene sequence to identify pathogenic variants, deletions, or duplications that cause hereditary Protein C deficiency and significantly elevate your lifetime risk of venous thromboembolism.

ماذا يكشف هذا الاختبار الجيني بالضبط في نقص بروتين C؟

يقرأ هذا الفحص بتقنية تسلسل الجيل التالي كامل جين PROC للكشف عن الطفرات المرضية التي تسبب نقص بروتين C الوراثي وتزيد خطر الإصابة بالخثار الوريدي.

How is my sample collected and what do I need to prepare?

A certified phlebotomist will collect a standard blood sample (or an FTA card finger‑prick) at your home; no fasting is required, but please inform your doctor about all medications you are taking.

كيف يتم جمع العينة وما هي التحضيرات اللازمة؟

سيقوم أخصائي سحب دم معتمد بجمع عينة دم وريدية (أو عينة وخز إصبع على بطاقة FTA) في منزلك؛ لا يشترط الصيام ولكن يجب إبلاغ الطبيب بجميع الأدوية المستخدمة.

What does a positive result mean for my family planning and future health?

A positive result confirms a hereditary thrombophilia, enabling targeted prevention during pregnancy, surgery, and travel; cascade testing of first‑degree relatives is strongly recommended.

ماذا تعني النتيجة الإيجابية بالنسبة لتخطيط الأسرة والصحة المستقبلية؟

تؤكد النتيجة الإيجابية وجود أهبة تخثرية وراثية، مما يتيح الوقاية الموجهة أثناء الحمل والجراحة والسفر؛ ويوصى بشدة بفحص الأقارب من الدرجة الأولى.

ICD‑10‑CM (2026): D68.59 – Primary thrombophilia, Protein C deficiency | Z15.89 – Genetic susceptibility to other disease | Z13.79 – Encounter for other screening for genetic and chromosomal anomalies

LOINC: 48769-0 – PROC gene mutations found in Blood or Tissue by Molecular genetics method

Legal Compliance: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Medical Laboratory Standards, UAE CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL (Data Privacy). Licensed Facility No. 9834453. ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139.

دعم ثنائي اللغة متاح