Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

DHA‑MOHAP 2026 ISO 9001:2015
2800 AED

HBA1 Gene (Alpha Thalassemia) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين HBA1 للثلاسيميا ألفا (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

الملخص التنفيذي: اختبار جيني فائق الدقة (99.9%) لتسلسل جين HBA1 بتقنية الجيل التالي (NGS)، معتمد وفق ISO 9001:2015. نوفر خدمة جمع العينات المنزلية بالمستشفيات عبر فريق تمريض متنقل مع نقل مبرّد معتمد، بالإضافة إلى استشارة طبية هاتفية بعد النتيجة لتفسيرها سريريًا. التحقق المباشر من التغطية التأمينية متاح عبر واتساب +971 54 548 8731.

Overview

The HBA1 Gene (Alpha Thalassemia) Genetic Test is a comprehensive next‑generation sequencing analysis of the entire HBA1 coding region to detect point mutations, deletions, and copy‑number variations associated with alpha‑thalassemia. This single‑assay replaces outdated gap‑PCR screens, delivering definitive carrier and diagnostic classification in one step to guide reproductive planning, transfusion management, and lifelong care.

Feature Our NGS Test Closest Alternative
Precision 99.9% analytical sensitivity (CNV + SNV) Multiplex gap‑PCR (~90% sensitivity, limited deletions)
Method Hi‑depth NGS (Illumina NovaSeq validated) with CNV caller Gap‑PCR + MLPA (two separate assays)
Turnaround 3–4 weeks (includes repeat confirmation) 4–6 weeks for combined gap‑PCR + MLPA

Physician Insight & Safety Protocol

“I review every HBA1 NGS result personally, because the clinical interpretation of silent carriers versus homozygous alpha‑zero deletions changes the entire reproductive risk estimate. This test provides the molecular certainty families need, but it must always be correlated with CBC, iron studies, and a detailed family pedigree.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication (especially iron chelators or folic acid) without consulting your treating physician. Genetic results must be interpreted alongside haematological indices.

⚡ Safety – Exclusion Criteria & ER Red Flags

  • Exclusion: Individuals who have received a bone marrow transplant within the last 6 months (donor DNA may confound results).
  • Exclusion: Samples collected within 2 weeks of a packed cell transfusion – wait 14 days to avoid donor leukocyte interference.
  • Red Flag: If you experience sudden severe fatigue, pallor, jaundice, or splenic pain while awaiting results, proceed to the nearest Emergency Department immediately.
  • Red Flag: A known pregnancy with an at‑risk partner warrants urgent counselling; contact our genetic counsellor via WhatsApp.

Frequently Asked Questions – Clinical Guidance

Q: How accurate is NGS for alpha‑thalassemia compared to older gap‑PCR methods?

NGS detects >99.9% of known pathogenic variants across the entire HBA1 gene, including rare point mutations and large deletions, whereas gap‑PCR misses atypical deletions and cannot uncover novel variants.

س: ما دقة الفحص الجيني NGS للثلاسيميا ألفا مقارنة بالطرق التقليدية؟

ج: يكشف تسلسل الجيل التالي عن أكثر من 99.9% من الطفرات الممرضة المعروفة عبر كامل جين HBA1، بما في ذلك الطفرات النقطية النادرة والحذوفات الكبيرة، بينما لا تستطيع طريقة الـ PCR الفجوي اكتشاف الحذوفات غير النمطية ولا الطفرات الجديدة.

Q: Can I use a home collection service for this test, and is it suitable for children?

Yes, our DHA‑approved home phlebotomy service operates 8 AM–11 PM daily, using paediatric‑trained staff and cold‑chain transport; for minors, a legal guardian must consent in accordance with UAE CDS Law 2026.

س: هل يمكن استخدام خدمة جمع العينات المنزلية لهذا الفحص وهل هو مناسب للأطفال؟

ج: نعم، خدمة السحب المنزلي المعتمدة من هيئة الصحة بدبي تعمل يوميًا من الثامنة صباحًا حتى الحادية عشرة مساءً، مع كادر مدرّب للأطفال ونقل مبرّد؛ وبالنسبة للقاصرين يتطلب القانون الاتحادي لحماية الطفل (CDS) لعام 2026 موافقة الوصي القانوني.

Q: How will I receive my result and what support is available afterwards?

You will receive a fully interpreted molecular report reviewed by a clinical haematologist, followed by a complimentary 15‑minute tele‑consultation to explain variant classification, reproductive implications, and necessary cascade testing for relatives.

س: كيف أستلم نتيجتي وما الدعم المتاح بعدها؟

ج: تتلقى تقريرًا جزيئيًا مفسرًا بالكامل ومراجعًا من قِبل اختصاصي أمراض الدم، تليه استشارة هاتفية مجانية مدتها ١٥ دقيقة لشرح تصنيف الطفرة وآثارها الإنجابية وضرورة فحوصات التتالي للأقارب.

Legal Compliance: All testing adheres to UAE Federal Decree‑Law No.41 of 2024, Art.87; Child Protection (CDS) Law 2026; and UAE Personal Data Protection Law (PDPL) for genetic data privacy.

Licensing: Facility License 9834453 | ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139 | Pre‑ genetic counselling mandatory; a pedigree chart is collected prior to analysis.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians