Test Price
5,000 AED✅ Home Collection Available
Solid Tumor Combo1 Panel: EGFR, ALK, ROS1, MET, PD-L1 Genetic Profiling in UAE | 5000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الملف الجيني للأورام الصلبة (Combo1: EGFR, ALK, ROS1, MET, PD-L1) في الإمارات | 5000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – ملخص تنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity achieved via ISO 9001:2015 accredited processing with FISH, Sanger Sequencing, and IHC.
- Premium Logistics: Hospital-grade cold-chain home tissue collection & VIP mobile phlebotomy across all Emirates (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test interpretation with a DHA-licensed oncologist to explain your results.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731. We handle most UAE networks.
يقدم تحليل Combo1 تقييماً جينياً وبروتينياً دقيقاً لأورام الرئة الصلبة وغيرها وفقاً لأعلى معايير هيئة الصحة بدبي ووزارة الصحة ووقاية المجتمع، مع دقة تشخيصية تبلغ 99.9% عبر معالجة معتمدة بتقنيات FISH وSanger Sequencing وIHC.
Overview
The Solid Tumor Combo1 Panel uses three orthogonal technologies—Sanger Sequencing, Fluorescence In-Situ Hybridization (FISH), and Immunohistochemistry (IHC)—to simultaneously detect actionable mutations, gene rearrangements, and immune checkpoint expression (PD-L1) from a single tumor tissue block. This multi-modal approach delivers therapy-directing results for non-small cell lung cancer and other solid malignancies within 5–7 working days, strictly aligned with 2026 DHA oncology guidelines.
تستخدم لوحة Combo1 ثلاث تقنيات متكاملة (التسلسل الجيني سانجر، التهجين الموضعي الفلوري، والكيمياء النسيجية المناعية) للكشف المتزامن عن الطفرات القابلة للاستهداف وإعادة ترتيب الجينات وتعبير PD-L1 من نفس عينة النسيج الورمي، مما يوفر توجيهاً علاجياً دقيقاً خلال 5–7 أيام.
| Feature | Our Combo1 Panel | Single-Gene PCR/Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Multi‑modal: Sanger Sequencing, FISH, IHC | Limited to PCR or single‑gene sequencing |
| Detection Scope | 5 biomarkers: EGFR mutations, ALK fusions, ROS1 fusions, MET amplification, PD‑L1 expression | One or two biomarkers only |
| Clinical Actionability | Directly guides TKI, ALK/ROS1 inhibitor, and immunotherapy choice | Partial guidance; may miss co‑existing alterations |
| Turnaround Time | 5–7 working days | 7–14 days (sequential testing) |
| Sample Requirement | One formalin‑fixed paraffin‑embedded (FFPE) block | Multiple sections or fresh tissue |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, Senior Oncologist: “Your tumor’s molecular fingerprint is the most personal guide to treatment. While this panel provides critical markers for targeted therapy and immunotherapy, every result must be interpreted in the full context of your medical history, imaging, and performance status. I encourage you to discuss the findings with your treating oncologist before making any treatment changes.”
⚠️ Do NOT discontinue or alter any prescribed medication, including targeted therapy or immunotherapy, based solely on this test result. Always consult your prescribing doctor.
Exclusion Criteria & Safety Red Flags
- Insufficient tumor cellularity (<20%) in the biopsy; may require re‑biopsy or alternative liquid biopsy.
- Severe bleeding diathesis or anticoagulation that cannot be paused for fresh tissue procurement.
- Acute medical emergencies (e.g., severe dyspnea, hemoptysis, spinal cord compression) – seek immediate ER care.
- Known pregnancy or breastfeeding – testing decisions must involve a maternal‑fetal medicine consultation.
- Inability to provide a valid DHA‑compliant informed consent; required by Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87).
If you experience new or worsening chest pain, uncontrolled bleeding from the biopsy site, or signs of infection (fever >38°C), proceed directly to the nearest emergency department.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the Solid Tumor Combo1 panel detect and why do I need it?
This panel identifies specific genetic mutations (EGFR), gene fusions (ALK, ROS1), amplifications (MET), and the PD-L1 protein expression level—key biomarkers that determine eligibility for precision cancer therapies. تكتشف هذه اللوحة الطفرات الجينية (EGFR) واندماجات الجينات (ALK، ROS1) وتضخم الجين (MET) ومستوى تعبير بروتين PD-L1—وهي المؤشرات الحيوية الأساسية التي تحدد أهليتك للعلاجات الدقيقة للسرطان.
2. How is the test performed and is it painful?
The requires a small piece of tumor tissue from a previous biopsy or surgical specimen; no additional invasive procedure is needed. يحتاج التحليل إلى قطعة صغيرة من نسيج الورم من خزعة سابقة أو عينة جراحية؛ ولا يتطلب أي إجراء تدخلي إضافي.
3. Will my insurance cover the 5000 AED cost?
We facilitate direct billing with all major UAE insurers; simply WhatsApp your Emirates ID and policy number for instant verification. نقوم بتسهيل الفوترة المباشرة مع جميع شركات التأمين الكبرى في الإمارات؛ فقط راسلنا عبر واتساب بصورة الهوية ورقم البوليصة للتحقق الفوري.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians