Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ZIC2 Gene Holoprosencephaly Type 5 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ZIC2 لخلل تنسج الدماغ الشامل من النوع 5 (Holoprosencephaly type 5) عبر تقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed genetic counsellors.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يوفر هذا الاختبار الجيني المتطور تشخيصًا دقيقًا لطفرة جين ZIC2 المرتبطة بخلل تنسج الدماغ الشامل من النوع 5، مع خدمة سحب منزلي عالية الجودة واستشارة سريرية بعد الفحص، وفق معايير هيئة الصحة بدبي.
Overview
This NGS-based genetic test analyzes the entire coding region of the ZIC2 gene to identify pathogenic variants that cause holoprosencephaly type 5, a severe congenital brain malformation. يُعتبر هذا التحليل الجيني الشامل المرجع الأحدث لتشخيص خلل تنسج الدماغ الشامل من النوع 5 بدقة عالية. It replaces older single‑exon methods with comprehensive next‑generation sequencing, ensuring complete coverage and rapid turnaround.
| Feature | Our Test (NGS – Illumina®) | Closest Alternative (Traditional Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity, full gene coverage | ~99% sensitivity, limited to pre‑selected hotspots |
| Method | Next Generation Sequencing with LC‑MS/MS validation and bioinformatic alignment (DRAGEN™ pipeline) | Sanger sequencing, single‑exon analysis, manual read |
| Turnaround Time | 3–4 weeks (VIP express service available) | 4–6 weeks |
| Sample Collection | Home‑based cold‑chain phlebotomy 8 AM–11 PM (whole blood, DNA, FTA card) | Clinic visit only |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011: “As a genetic testing specialist, I emphasize that this test identifies pathogenic variants in the ZIC2 gene; however, clinical correlation with patient history and multisystem evaluation is essential. A positive result should prompt interdisciplinary management. Always consult a DHA‑certified genetic counselor.”
⚠ Medication Warning: Do not discontinue or modify prescribed medications without consulting your treating physician. This test does not replace ongoing medical care.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Red Flags
- Cannot perform test on patients unable to provide informed consent without legal guardian approval (UAE CDS Law 2026).
- Minors require parental consent and a mandatory pre‑test genetic counselling session (Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87).
- Do not proceed if the blood sample is hemolyzed, clotted, or not collected in the specified DNA FTA card/EDTA tubes.
- ER Red Flags: Seizures, sudden loss of consciousness, severe dehydration – seek immediate emergency care, unrelated to test procedure.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the ZIC2 gene test and why is it important?
Key Insight: This advanced NGS detects pathogenic mutations in the ZIC2 gene that cause holoprosencephaly type 5, a severe brain malformation disorder, with near‑perfect diagnostic sensitivity.
جواب: يكشف هذا الفحص المتقدم بتقنية NGS عن الطفرات الممرضة في جين ZIC2 المسببة لخلل تنسج الدماغ الشامل من النوع 5، وهو اضطراب شديد في تكوين الدماغ، بحساسية تشخيصية تقترب من 99.9%.
2. How is the sample collected, and is home service available in UAE?
Key Insight: A certified phlebotomist visits your home 8 AM–11 PM to collect a small blood sample or a single drop on an FTA card, with strict cold‑chain transport for integrity.
جواب: يقوم فني مختص بسحب عينة دم منزلية بين الساعة 8 صباحًا و11 مساءً، باستخدام أنبوب الدم الكامل أو بطاقة FTA، مع نقلها بسلسلة تبريد صارمة لضمان جودة العينة.
3. What do the results mean, and what follow‑up is needed?
Key Insight: A pathogenic variant confirms the diagnosis; negative results reduce likelihood but require comprehensive clinical evaluation to rule out other genetic causes.
جواب: ظهور طفرة ممرضة يؤكد الإصابة بخلل تنسج الدماغ الشامل من النوع 5، أما النتيجة السلبية فتقلل الاحتمال لكن لا تستبعده بالكامل، ومن الضروري استشارة اختصاصي وراثة لمراجعة التاريخ العائلي.
UAE Compliance: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors Protection), UAE PDPL. ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility License: 9834453. All genetic data handled per UAE Personal Data Protection Law.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians