Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COQ2 Gene Coenzyme Q10 Deficiency Type 1 Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين COQ2 لنقص الإنزيم المساعد Q10 من النوع الأول في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
- ✅99.9% Diagnostic Sensitivity – delivered by ISO 9001:2015 accredited NGS laboratory. دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر معتمد.
- 🚑Premium Home Collection – hospital-grade phlebotomy with cold-chain integrity, 8 AM – 11 PM. سحب منزلي فاخر بسلسلة تبريد معتمدة.
- 📞Post-Test Clinical Guidance – teleconsultation with DHA-licensed neurologists or genetic counselors. استشارة طبية بعد النتيجة مع أطباء مرخصين.
- 💳Direct Insurance Billing – verify coverage via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
This next‑generation sequencing test decodes the COQ2 gene to identify pathogenic variants responsible for primary coenzyme Q10 deficiency type 1, a severe mitochondrial disorder that often presents with infantile encephalopathy, ataxia, and multiorgan involvement. هذا الفحص الجيني يفك شيفرة جين COQ2 لتحديد الطفرات المسببة لنقص الإنزيم المساعد Q10 من النوع الأول، وهو اضطراب متقدري خطير.
| Feature | Our Test (NGS) | Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Whole‑gene NGS with deletion/duplication analysis | Targeted Sanger – limited exonic coverage |
| Detection Rate | >99.9% (including deep intronic variants) | ~95% for known hotspot mutations |
| Turnaround Time | 3‑4 Weeks | 4‑6 Weeks |
| Regulatory Compliance | ISO 9001:2015, UAE PDPL, CDS Law 2026 | Varies by provider |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist specializing in neurometabolic disorders, I recognize the profound relief a definitive genetic diagnosis can bring—yet I firmly remind families that a COQ2 result is only one piece of the clinical puzzle. Always correlate the molecular finding with the patient’s neurological examination, brain imaging, and metabolic profile before initiating high‑dose CoQ10 therapy.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License No. 61713011
⚠️ Critical Medication Warning
Do not discontinue or adjust any prescribed medication (including anti‑epileptics, immunosuppressants, or supplemental CoQ10) without direct consultation with your treating physician.
⛔ Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Informed Consent: Testing minors without clinical indication is prohibited under UAE CDS Law 2026; a pediatric neurologist or clinical geneticist must authorize the test. Surrogate consent must comply with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024.
- Sample Collection Exclusion: Patients with active, unresolved infections or those unable to tolerate venipuncture must postpone the test.
- Emergency Red Flags: If the patient develops sudden altered consciousness, intractable seizures, stroke‑like episodes, or acute respiratory failure, call 998 for ambulance or proceed to the nearest DHA‑licensed emergency department immediately.
Frequently Asked Questions
Q: What exactly does the COQ2 gene test detect?
This test identifies pathogenic mutations in the COQ2 gene that cause coenzyme Q10 deficiency type 1, enabling early, life‑saving high‑dose CoQ10 supplementation. The NGS platform sequences all exons, flanking intronic regions, and copy‑number variations, providing a comprehensive result that meets 2026 DHA genomic testing standards.
س: ما الذي يكشفه تحليل جين COQ2 بالتحديد؟
يحدد هذا الفحص الطفرات الجينية المسببة لنقص الإنزيم المساعد Q10 من النوع الأول، مما يتيح العلاج المبكر بجرعات عالية من CoQ10. يغطي التسلسل جميع الإكسونات والمناطق الحدودية مع تحليل الاختلافات في عدد النسخ لتقديم نتيجة شاملة.
Q: How is the sample collected, and does it require fasting?
A DHA‑licensed phlebotomist collects 3–5 mL of venous blood or a few drops on an FTA card at your home, without any fasting requirement. The sample is immediately placed in ISO‑certified cold‑chain transport and processed within 24 hours to guarantee DNA integrity.
س: كيف تُسحب العينة وهل يجب الصيام؟
يقوم فني معتمد من هيئة الصحة بدبي بجمع 3-5 مل من الدم الوريدي أو بضع قطرات على بطاقة FTA في المنزل، ولا يتطلب صياماً. تُنقل العينة في سلسلة تبريد معتمدة وتُعالج خلال 24 ساعة لضمان جودة الحمض النووي.
Q: Is this genetic covered by UAE health insurance?
We provide direct billing to most UAE insurers; simply WhatsApp your policy details to +971 54 548 8731 for instant pre‑approval verification. Our team handles all documentation, and you will be informed of any co‑payment prior to the collection.
س: هل يغطي تأمين الصحي في الإمارات هذا الفحص؟
نقدم خدمة الفوترة المباشرة لمعظم شركات التأمين؛ أرسل تفاصيل وثيقتك عبر واتساب إلى +971 54 548 8731 للتحقق الفوري من الموافقة المسبقة. نتعامل مع كافة الإجراءات الورقية وستُبلغ بأي مبلغ مشاركة قبل السحب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians