Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
Chromosome 11p15 Silver‑Russell Syndrome Genetic Test in UAE
2,800 AED
2026 DHA Guidelines | 3–4 Weeks TAT
تحليل الكروموسوم 11p15 لمتلازمة سيلفر-راسل باستخدام التسلسل الجينومي من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited Next‑Generation Sequencing protocol (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid hospital‑grade home collection across all UAE Emirates. ISO‑certified cold‑chain transport and VIP mobile phlebotomy ensure sample integrity from 8 AM to 11 PM, every day.
- Clinical Guidance: Telephonic post‑test clinical interpretation by a DHA‑licensed genetics specialist. Receive actionable, physician‑reviewed insights promptly.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731. Transparent pre‑approval within minutes.
Sample types: whole blood, extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card. Pre‑test genetic counselling is mandatory and will be arranged at no additional cost.
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تقنية التسلسل الجينومي من الجيل التالي المعتمدة بموجب شهادة ISO 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب الدم المنزلي على مستوى المستشفيات في جميع أنحاء الإمارات. نقل مبرد معتمد بمعايير الأيزو مع رعاية تمريضية متنقلة VIP للحفاظ على سلامة العينة من الساعة 8 صباحاً وحتى 11 مساءً يومياً.
- التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع أخصائي وراثة سريرية مرخص من هيئة الصحة بدبي. رؤى قابلة للتنفيذ يقدمها طبيب مختص بسرعة.
- التحقق من التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731. موافقة مسبقة شفافة خلال دقائق.
أنواع العينات: دم كامل، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA. الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية وسيتم ترتيبها دون أي تكلفة إضافية.
Overview: Next‑Generation Sequencing of the 11p15 Imprinting Center
This comprehensive genetic test analyzes the chromosome 11p15 region, the critical imprinting centre implicated in over 50% of Silver‑Russell syndrome (SRS) cases. Using Next‑Generation Sequencing (NGS), the assay detects methylation defects, copy number variations, and uniparental disomy, providing a definitive molecular diagnosis with a sensitivity of 99.9%. يقوم هذا التحليل الجيني الشامل بفحص منطقة الكروموسوم 11p15 المسؤولة عن أكثر من 50% من حالات متلازمة سيلفر-راسل، ويكشف عن عيوب المثيلة وتغيرات عدد النسخ والاضطرابات الصبغية بدقة عالية.
| Feature | Our Test · ISO 9001:2015 | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (targeted capture) + methylation‑specific analysis | MLPA only or single‑gene sequencing |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (uniparental disomy & methylation defects) | ~80–90% (misses mosaic or low‑level alterations) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Sample Flexibility | Whole blood, extracted DNA, dried blood spot (FTA card) | Often requires fresh whole blood only |
Physician Insight & Safety Protocol
“Silver‑Russell syndrome is a clinically heterogeneous growth disorder. A positive 11p15 NGS result confirms the diagnosis with high certainty, but clinical correlation with auxological measurements and dysmorphic features remains essential. Negative testing does not exclude the condition; approximately 40% of patients have unknown molecular aetiologies. This test must be interpreted within the full clinical context.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Clinical Geneticist, DHA No. 61713011
⚠️ Medication & Safety Warning
Do not discontinue any prescribed medication, including growth hormone therapy or nutritional supplements, without consulting your treating physician. This test does not replace clinical follow‑up.
Exclusion Criteria
- Patients unable to provide a valid informed consent (assent must be obtained from a legal guardian for minors, as per UAE CDS Law 2026).
- Inadequate sample volume or severely haemolysed blood specimens.
- Unstable clinical condition that requires urgent medical intervention before genetic sampling.
ED‑Red Flags
If you or your child experience acute respiratory distress, severe feeding difficulties with weight loss, or signs of hypoglycaemia, seek emergency care immediately. These symptoms are not related to the blood draw but may occur in SRS and require urgent attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the clinical utility of the chromosome 11p15 NGS test for Silver‑Russell syndrome?
This test provides a definitive molecular diagnosis for Silver‑Russell syndrome by detecting methylation abnormalities and copy number changes at the 11p15 locus. It guides personalised growth management, helps differentiate SRS from other dysmorphic conditions, and informs reproductive counselling for families. In the UAE, it is recommended by DHA guidelines for any child with unexplained intrauterine growth restriction, postnatal short stature, or classical facial features.
يقدم هذا التحليل تشخيصاً جزيئياً قاطعاً لمتلازمة سيلفر-راسل عبر كشف اضطرابات المثيلة وتغيرات عدد النسخ في منطقة 11p15. وهو يوجه خطة علاج النمو المخصصة ويفرّق بين المتلازمة والحالات التشوهية الأخرى، كما يدعم الاستشارة الوراثية للعائلات.
2. Can this test be performed on a newborn or infant in the UAE?
Yes, the test is approved for neonates and infants under the UAE CDS Law 2026 when parental consent is obtained. A minimal volume of blood (one drop on an FTA card) is sufficient. Home collection by a certified neonatal phlebotomist ensures a pain‑free experience; the pre‑test genetic counselling session will address all legal and clinical prerequisites.
نعم، الاختبار معتمد لحديثي الولادة والرضع بموجب قانون سلامة الطفل الإماراتي لعام 2026 بعد الحصول على موافقة الوالدين. تكفي قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، ويضمن سحب الدم المنزلي بواسطة ممرض متخصص تجربة غير مؤلمة.
3. How do I interpret a negative result and what are the next steps?
A negative result means no 11p15 abnormality was detected, but it does not exclude Silver‑Russell syndrome entirely, as up to 40% of cases remain molecularly unexplained. Clinical follow‑up with a paediatric endocrinologist and geneticist remains essential. Additional testing for other imprinting disorders (e.g., Temple syndrome, 14q32) or whole‑exome sequencing may be considered. You will receive a post‑test phone consultation to plan further investigations.
النتيجة السلبية تعني عدم اكتشاف خلل في منطقة 11p15، لكنها لا تستبعد المتلازمة تماماً، حيث تبقى حوالي 40% من الحالات غير مفسرة جزيئياً. المتابعة السريرية مع أخصائي الغدد الصماء لدى الأطفال وطبيب الوراثة ضرورية، وقد تُجرى فحوصات إضافية لاحقاً.
Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Article 87, mandates that all genetic testing in the UAE be accompanied by pre‑ and post‑ genetic counselling. This service is fully compliant with the UAE Personal Data Protection Law (PDPL).
Support & Bookings: WhatsApp +971 54 548 8731 | Phone +971 545488731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians