Test Price
800 AED✅ Home Collection Available
12S rRNA (MTRNR1) Gene Sequencing in UAE | 800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجين MTRNR1 (12S rRNA) في الإمارات | 800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO.
خدمة منزلية: جمع العينات في المنزل بواسطة فنيين معتمدين مع سلسلة تبريد طبية (VIP).
دعم سريري: استشارة هاتفية بعد النتيجة لتفسير التحليل.
تأكيد التأمين: تحقق مباشر عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
12S rRNA (MTRNR1) gene sequencing detects mitochondrial mutations linked to aminoglycoside-induced ototoxicity and nonsyndromic hearing loss, critical for personalized medication safety in UAE's diverse population.
تحليل تسلسل الجين 12S rRNA يكتشف الطفرات الميتوكوندريالية المرتبطة بالسمية الأذنية للأمينوغليكوزيدات وفقدان السمع غير المتلازمي، وهو أمر حيوي لسلامة الأدوية الموجهة في دولة الإمارات.
| Feature | Our Test: 12S rRNA Sequencing | Closest Alternative: Full mtDNA Genome Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | Targeted analysis of clinically actionable MTRNR1 variants (e.g., m.1555A>G, m.1494C>T) | Entire mitochondrial genome; may identify variants of uncertain significance requiring extensive interpretation |
| Methodology | PCR amplification with bidirectional Sanger sequencing (Gold Standard for single‑gene interrogation) | Next‑Generation Sequencing (NGS) with Sanger confirmation of relevant findings |
| Speed & Cost | 2‑week TAT | 800 AED | 4–6 weeks | 2000+ AED |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) observes: “This test identifies high‑risk mitochondrial variants that can cause permanent, irreversible hearing loss if aminoglycoside antibiotics are administered. While a negative result reduces risk, clinical correlation with comprehensive audiological evaluation is essential for at‑risk individuals. Informed genetic counseling is strongly advised before testing to ensure appropriate interpretation and family planning implications.”
🛑 Critical Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. A positive test indicates a risk factor that must be integrated into your medical record; it does not constitute a contraindication if alternative therapies are not available.
⚠️ Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Not for stand‑alone diagnosis of current hearing loss; requires correlation with audiometry and ENT evaluation. Inconclusive for variants outside the 12S rRNA gene. Minors must have parental or legal guardian consent per UAE CDS Law 2026.
- Red Flags: Sudden sensorineural hearing loss, acute tinnitus, or vertigo within days of aminoglycoside exposure constitute a medical emergency. Seek immediate ENT assessment — this test is designed for pre‑exposure risk stratification, not acute management.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the 12S rRNA test used for?
A: Genetic test identifying 12S rRNA variants that lead to aminoglycoside-induced deafness, crucial for antibiotic safety. This targeted sequencing detects the two most common pathogenic mitochondrial mutations – m.1555A>G and m.1494C>T – that are found in approximately 30% of patients with aminoglycoside ototoxicity. It is recommended for individuals with a family history of hearing loss before elective use of aminoglycosides (e.g., for sepsis, tuberculosis, or cystic fibrosis) and for pre‑conception carrier screening in high‑risk populations. Results are interpreted within the context of UAE genetic counseling guidelines and 2026 CDS Law.
اختبار جيني يكشف طفرات 12S rRNA المسببة للصمم الناتج عن الأمينوغليكوزيدات، أساسي لسلامة وصف المضادات الحيوية. ويكشف التسلسل الموجه عن الطفرتين الممرضتين الرئيسيتين m.1555A>G وm.1494C>T اللتين تزيدان خطر فقدان السمع بعد التعرض للأمينوغليكوزيدات. يُوصى به للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لفقدان السمع قبل الاستخدام المخطط لهذه المضادات، وكذلك في فحوصات ما قبل الحمل للسكان المعرضين للخطر.
Q: How is the sample collected and what is the turnaround time?
A: A simple blood draw or previously extracted DNA is collected at home or clinic, with results delivered in 2 weeks. Our VIP mobile phlebotomy team operates 8 AM–11 PM across all Emirates using ISO‑certified cold‑chain transport to preserve DNA integrity. Whole blood (3 mL in EDTA tube) is the preferred specimen; if extracted DNA is submitted, a minimum concentration of 20 ng/μL is required. You will receive a secure, DHA‑compliant digital report, and a post‑test clinical guidance call is included. Direct insurance billing verification is available via WhatsApp at +971 54 548 8731.
جمع عينة دم بسيط أو حمض نووي مستخلص مسبقاً في المنزل أو العيادة، مع ظهور النتائج خلال أسبوعين. يعمل فريق سحب الدم المتنقل لدينا من 8 صباحاً حتى 11 مساءً في جميع الإمارات بنقل مبرد معتمد ISO. يُفضل عينة الدم الكامل في أنبوب EDTA، ويمكن قبول الحمض النووي المستخلص بتركيز لا يقل عن 20 نانوغرام/ميكرولتر. ستحصل على تقرير رقمي متوافق مع معايير هيئة الصحة، مع استشارة هاتفية مجانية بعد النتيجة.
Q: Is pre‑test counseling required and how are results interpreted?
A: Pre‑ genetic counseling is mandatory under UAE law to explain possible outcomes, psychological impact, and familial implications. Our laboratory partners with DHA‑licensed genetic counselors who can conduct virtual sessions in English or Arabic. A positive result (pathogenic variant detected) indicates a high lifelong risk of aminoglycoside‑induced deafness and should be documented in your medical file alongside a drug‑allergy alert. A negative result does not eliminate the risk from other genetic or environmental causes. All results include a clinical interpretation aligned with 2026 DHA guidelines and ICD‑10 codes H90.3, Z14.8, and Z82.2 for insurance reporting.
الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية بموجب القانون الإماراتي لشرح النتائج المحتملة وتأثيرها النفسي والعائلي. نتعامل مع مستشارين وراثيين معتمدين من هيئة الصحة يقدمون جلسات افتراضية بالعربية أو الإنجليزية. النتيجة الإيجابية تعني وجود طفرة ممرضة تزيد خطر الصمم الناتج عن الأمينوغليكوزيدات وتستوجب إدراج تنبيه دوائي في ملفك الطبي. النتيجة السلبية لا تنفي الخطر من عوامل أخرى. كل النتائج مزودة بتفسير سريري وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي وأكواد ICD‑10 H90.3 وZ14.8 وZ82.2 لأغراض التأمين.
Legal & Regulatory Compliance:
This service complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on medical laboratory standards, UAE CDS Law 2026 (parental consent required for minors), and UAE PDPL for data privacy. Our facility holds ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and is licensed by DHA under facility No. 9834453.
Contact: +971 54 548 8731 | Home collection 8 AM–11 PM, 7 days a week.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians