Test Price
700 AED✅ Home Collection Available
Spinocerebellar Ataxia (SCA) – Single Gene Analysis in UAE | 700 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تشخيص الترنح النخاعي المخيخي (SCA - شكل مفرد) في الإمارات | 700 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO. الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع منزلي بمستوى المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO، وخدمة سحب الدم المتنقلة VIP. الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل أطباء متخصصين. التأمين: تحقق مباشر من الفواتير عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
Spinocerebellar Ataxia (SCA) single gene testing is a precise genetic diagnostic that uses endpoint PCR to identify a disease‑causing mutation in a specific SCA gene from a peripheral blood sample. یقوم اختبار الجين المفرد للترنح النخاعي المخيخي بتحليل طفرة جينية محددة باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل النهائي من عينة دم محيطي.
| Feature | Our Test | Closest Alternative (Multi‑Gene Panel) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic specificity for the targeted SCA gene | High analytical sensitivity; broader risk of incidental findings |
| Method | Endpoint PCR | Next‑Generation Sequencing (NGS) |
| Speed | 5–7 working days | 10–14 working days |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I emphasize that genetic test results must be interpreted alongside clinical findings and family history to establish a definitive diagnosis. This test identifies a specific SCA subtype, but a negative result does not exclude other hereditary ataxias or acquired conditions. I strongly urge patients to consult their neurologist for comprehensive clinical correlation before making any health decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Patients unable to provide informed consent; minors without full compliance with UAE CDS Law 2026 (child data safeguarding); active coagulopathy or severe anemia that contraindicates phlebotomy.
- Emergency Red Flags: If you experience sudden loss of coordination, severe headache, visual disturbances, difficulty swallowing, or acute speech changes, seek immediate emergency care—not laboratory testing.
UAE Regulatory & Accreditation Compliance
This service strictly adheres to UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on the Protection of Health Data (Article 87), the 2026 Child Data Safeguarding (CDS) Law for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Our facility is accredited under ISO 9001:2015 (Certificate: INT/EGQ/2509DA/3139), ensuring the highest standards of quality management and patient safety.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is Spinocerebellar Ataxia single gene testing and how does it work?
The SCA single gene test uses endpoint PCR to detect mutations causing hereditary spinocerebellar ataxia. A small peripheral blood sample is drawn, and the DNA is analyzed for a specific pathogenic variant in the gene of interest. The test is recommended when a family history or clinical presentation strongly suggests a particular SCA subtype.
ما هو اختبار الجين المفرد للترنح النخاعي المخيخي وكيف يعمل؟
يستخدم اختبار الجين المفرد تفاعل البوليميراز المتسلسل النهائي (PCR) للكشف عن الطفرات المسببة للترنح النخاعي المخيخي الوراثي. يتم سحب عينة دم محيطي بسيطة، ثم تحليل الحمض النووي بحثاً عن طفرة محددة في الجين المعني. يُنصح بالاختبار عندما يشير التاريخ العائلي أو الصورة السريرية بقوة إلى نوع فرعي معين من SCA.
Do I need a doctor’s prescription for this test?
A prescription is required; however, surgery, pregnancy, and international travel cases are exempt from this. For routine diagnostic purposes, a licensed physician must request the test. The exemption applies only when the test is part of pre‑surgical clearance, antenatal screening, or travel‑related health requirements. Simply bring your Emirates ID and the relevant medical documents if you qualify for the waiver.
هل أحتاج إلى وصفة طبية لإجراء هذا الفحص؟
الوصفة الطبية مطلوبة؛ ومع ذلك، تُستثنى حالات الجراحة والحمل والسفر الدولي من هذا الشرط. لإجراء الفحص التشخيصي الروتيني، يجب أن يطلب الطبيب المختص الفحص. ينطبق الإعفاء فقط عندما يكون الفحص جزءاً من التصفية قبل الجراحة، أو فحوصات الحمل، أو متطلبات السفر. يُرجى إحضار الهوية الإماراتية والمستندات الطبية ذات الصلة إذا كنت مؤهلاً للإعفاء.
How long does it take to receive my test results?
Spinocerebellar ataxia single gene results are typically available within 5–7 days from blood collection. Turnaround time depends on sample quality and laboratory workload. You will be notified via SMS or WhatsApp once the report is ready, and a telephonic consultation will be scheduled to guide you through interpretation.
كم من الوقت يستغرق استلام نتائج الاختبار؟
تستغرق نتيجة اختبار الجين المفرد للترنح النخاعي المخيخي عادة من 5 إلى 7 أيام من تاريخ جمع العينة. يعتمد الوقت على جودة العينة وضغط العمل في المختبر. سيتم إخطارك عبر الرسائل النصية أو واتساب فور صدور التقرير، وسيتم ترتيب استشارة هاتفية لتوجيهك خلال تفسير النتائج.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians