Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
UMOD Gene Glomerulocystic Kidney Disease with Hyperuricemia and Isosthenuria Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين UMOD لتشخيص مرض الكلى الكبيبي الكيسي مع فرط حمض اليوريك وفرط التوتر البولي بواسطة التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 (send policy image).
الملخص التنفيذي
يقدم هذا التحليل الجيني الدقيق فحصًا شاملاً لجين UMOD باستخدام تقنية التسلسل عالي الإنتاجية (NGS) لتشخيص مرض الكلى الكبيبي الكيسي المصحوب بفرط حمض اليوريك وثبات النوعية البولية. يُجرى الاختبار في مختبر معتمد وفق معايير ISO 9001:2015، مع توفير خدمة سحب الدم المنزلي على مستوى المستشفيات والإرشاد الوراثي بعد الفحص. لمزيد من المعلومات والتحقق من التغطية التأمينية، تواصل عبر واتساب على الرقم ٩٦٧١٥٤٥٤٨٧٣١+.
Overview
The UMOD (Uromodulin) gene Genetic Test screens for pathogenic variants responsible for autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease, often presenting as glomerulocystic kidney disease with hyperuricemia and isosthenuria. It provides a definitive molecular diagnosis, guiding nephrology management and family cascade testing. هذا التحليل الجيني الشامل لجين UMOD يُستخدم لتأكيد التشخيص وتقييم المخاطر العائلية.
| Feature | Our UMOD NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Coverage | Full coding region ±10 bp intron boundaries; copy number variant detection | Limited to selected exons or known hotspot mutations |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) with confirmatory Sanger | Sanger sequencing only |
| Turnaround | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Clinical Sensitivity | >99.9% for point mutations/indels | ~95% for targeted regions |
| UAE Home Collection | Yes (DHA-licensed phlebotomy, 8 AM‑11 PM) | Often not available |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical pathologist, I stress that this genetic result must be correlated with renal imaging, serum uric acid, and urine osmolality. It is not a standalone diagnosis — always interpret in the context of your full clinical picture and family history under nephrology guidance.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication (e.g., urate‑lowering therapy, antihypertensives) without consulting your doctor. Genetic findings must be integrated by your treating physician.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not intended for standalone prenatal or pre‑implantation genetic diagnosis without dedicated genetic counselling.
- Do not use this test in an acute setting to rule out kidney injury; seek immediate emergency care if you experience sudden severe flank pain, anuria, or high fever with rigors.
- Individuals with active bleeding disorders or severe anemia must be assessed by a physician before blood collection.
If you develop rapid deterioration in kidney function, contact emergency services or visit the nearest ER immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the UMOD Gene NGS Test used for?
A: The UMOD NGS test detects mutations causing glomerulocystic kidney disease with hyperuricemia and isosthenuria, enabling precise diagnosis and family screening.
س: ما فائدة تحليل جين UMOD بتقنية NGS؟
ج: يكشف هذا التحليل عن الطفرات المسؤولة عن مرض الكلى الكبيبي الكيسي مع فرط حمض اليوريك وثبات التوتر البولي، مما يتيح التشخيص الدقيق وفحص أفراد العائلة.
Q: How is the sample collected and what is the turnaround time?
A: A simple blood draw, DNA sample, or an FTA card spot is collected at your home by a DHA-licensed phlebotomist; results are issued in 3–4 weeks.
س: كيف تُؤخذ العينة وما مدة استلام النتيجة؟
ج: تُسحب عينة دم بسيطة أو الحمض النووي أو بقعة على بطاقة FTA منزليًا بواسطة متخصص مرخص من هيئة الصحة، وتصدر النتائج خلال ٣ إلى ٤ أسابيع.
Q: Is this covered by health insurance in the UAE?
A: We offer instant direct billing verification; coverage depends on your policy’s genetic testing clause and medical necessity — send your insurance card via WhatsApp to +971 54 548 8731.
س: هل يغطي التأمين الصحي هذا التحليل في الإمارات؟
ج: نوفر خدمة التحقق المباشر من التغطية التأمينية؛ إذ تعتمد الموافقة على بند الفحوصات الجينية في وثيقتك والضرورة الطبية — أرسل صورة بطاقة التأمين عبر واتساب إلى ٩٦٧١٥٤٥٤٨٧٣١+.
UAE Regulatory Compliance:
This service complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Personal Data Protection (Art. 87 – health data), the Clinical Data Sharing Law 2026 (minors’ genetic testing restricted to judicial/medical authorisation), and the UAE PDPL. All genetic counselling follows DHA Circular No. 58 in a secure, ISO 9001:2015 environment.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians