Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PRX Gene CMT4F Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PRX بتقنية التسلسل الجيني (NGS) لمرض شاركو-ماري-توث من النوع 4F في الإمارات | 2800 درهم إماراتي | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary | الملخص التنفيذي
- ✓99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189–aligned bioinformatics pipeline and deep NGS coverage of the entire PRX gene, validated against UAE reference standards.
- ✓Premium Hospital-Grade Home Collection — ISO‑certified cold‑chain logistics, VIP mobile phlebotomy available 8 AM to 11 PM, ensuring sample integrity from your doorstep.
- ✓Post‑Test Clinical Tele‑Guidance — a genetics‑trained physician explains your results and next steps in a dedicated tele‑consultation.
- ✓Insurance Direct Billing Verification — send your policy via WhatsApp +971 54 548 8731 for instant eligibility confirmation.
يُقدِّم هذا الفحص الجيني الشامل لجين PRX أعلى درجات الدقة التشخيصية (99.9%) لطفرات مرض شاركو-ماري-توث من النمط الرابع إف، مع خدمة سحب عينات منزلية مبرّدة ومعتمدة وفق معايير الآيزو العالمية، ودعم استشاري طبي هاتفي بعد النتيجة، والتحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب.
Legal Compliance: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) · CDS Law 2026 (Minors) · UAE PDPL (Data Privacy). Facility License 9834453. ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139.
Clinical Overview
This next‑generation sequencing (NGS) test examines the full coding region and exon‑intron boundaries of the PRX (periaxin) gene to detect pathogenic variants responsible for Charcot‑Marie‑Tooth disease type 4F (CMT4F) — a severe, early‑onset autosomal recessive neuropathy. في الإمارات، يُعدّ تحليل جين PRX بتقنية NGS المعيار الذهبي لتأكيد التشخيص السريري، واكتشاف الحاملين للمرض، ودعم الاستشارة الوراثية.
| Test Feature | Our PRX NGS Test (ISO Accredited) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Full‑gene NGS with >100× mean depth; CNV detection | Targeted Sanger sequencing of previously described hotspots only |
| Variant Detection Rate | >99.5% of clinically relevant SNVs & small indels; detects large deletions/duplications | ~85% (misses deep intronic, regulatory, and CNV variants) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks (expedited reporting for urgent cases) | 4–6 weeks |
| Sample Types Accepted | Whole blood, extracted DNA, or one drop blood on FTA card | Whole blood only |
| Accreditation | ISO 9001:2015 · DHA/MOHAP Licensed | May vary; not always ISO‑certified |
Physician’s Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand the weight of a potential genetic diagnosis. This NGS analysis provides definitive molecular confirmation that can shape your clinical management, rehabilitation plan, and family decisions. Please remember that a genetic result must always be interpreted alongside your neurological exam and a comprehensive genetic counselling session — it is a guide, never a standalone verdict. Your multidisciplinary team is here to support you every step of the way.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. This genetic test does not replace ongoing neurological care or acute clinical evaluation.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: No documented genetic counselling session prior to sample collection; inability to provide informed consent; acute psychiatric instability that may compromise understanding of genetic results.
- Red Flags: If you experience sudden severe muscle weakness, difficulty breathing, or loss of mobility before or after sample collection, proceed to the nearest Emergency Department and inform the testing coordinator immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the PRX gene and how does it relate to CMT4F?
Direct answer: The PRX gene encodes periaxin, a protein essential for myelin sheath maintenance; pathogenic mutations cause severe, early‑onset CMT4F neuropathy with motor and sensory deficits.
يُشفّر جين PRX بروتين البرياكسين الضروري لصيانة غمد الميالين؛ وتؤدي الطفرات الممرضة فيه إلى اعتلال الأعصاب الوراثي من النوع 4F الذي يظهر مبكرًا بأعراض حركية وحسّية شديدة. يساعد الفحص في تأكيد التشخيص وتوجيه العلاج الطبيعي والاستشارة الوراثية للعائلة.
How accurate is the NGS test for PRX mutations?
Direct answer: Our ISO‑accredited NGS achieves 99.9% diagnostic sensitivity by sequencing the complete PRX gene with deep coverage, including regions missed by older methods.
يبلغ معدل الحساسية التشخيصية لفحصنا 99.9% بفضل التسلسل الكامل للجين بتغطية عميقة وشاملة للطفرات النقطية والتغيرات في عدد النسخ. يُجرى التحليل في مختبر معتمد وفق معايير الآيزو ويخضع لمراجعة طبية حيوية صارمة.
What preparation is required before giving the sample?
Direct answer: A mandatory genetic counselling session must be completed; no fasting is needed, but you should provide a detailed three‑generation family history pedigree.
يجب حضور جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل سحب العينة؛ لا يُشترط الصيام، ولكن ينبغي تقديم شجرة عائلية مفصّلة لثلاثة أجيال توضّح أي إصابات سابقة باعتلال الأعصاب الوراثي. تُقبل العينات على هيئة دم كامل، حمض نووي مستخلص، أو نقطة دم على بطاقة FTA.
Licensed phlebotomist · 8 AM – 11 PM daily · +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians