Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LRRC6 Gene Primary Ciliary Dyskinesia Type 19 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين LRRC6 للخلل الحركي الهدبي الأولي النوع 19 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing and dual independent bioinformatics interpretation.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection (Dried Blood Spot, Whole Blood, or Extracted DNA) and VIP Mobile Phlebotomy 8 AM – 11 PM.
Clinical Guidance: Complementary telephonic post-test clinical result interpretation with a DHA-licensed ENT/Genetic consultant.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: اختبار دقيق ومعتمد وفقًا لمعايير الجودة ISO 9001:2015. فحص DNA لاكتشاف طفرات جين LRRC6 المرتبطة بمرض الخلل الحركي الهدبي الأولي النوع 19 (PCD). نضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من هيئة الصحة بدبي. خدمة سحب الدم المنزلي بمعايير السلسلة الباردة وشهادة ISO. استشارة ما بعد الفحص مع أطباء متخصصين.
Test Overview / نظرة عامة على الفحص
The LRRC6 NGS test screens for pathogenic variants causing Primary Ciliary Dyskinesia type 19, a rare genetic disorder that impairs mucociliary clearance, leading to chronic respiratory infections, sinusitis, and possible situs inversus. Our high-coverage Next‑Generation Sequencing panel detects single nucleotide variants, small indels, and copy number changes with superior analytical sensitivity compared to outdated Sanger panels.
| Feature | Our Test (Premium Diagnostics) | Closest Alternative (Conventional PCD work‑up) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity; NGS with unique molecular barcodes | ~85% sensitivity; EM ciliary ultrastructure + targeted Sanger |
| Method | Whole LRRC6 gene & flanking intronic regions via Illumina NovaSeq X Plus; validated bioinformatics pipeline | Electron microscopy of nasal brush biopsy or Sanger dideoxy sequencing |
| Speed | TAT: 21–28 days from sample receipt | TAT: 6–10 weeks (EM + multiple Sanger assays) |
Physician Insight & Safety Protocol
Clinical Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): "This genetic test provides a definitive molecular diagnosis, but a positive result must always be correlated with clinical history and ciliary function tests like nasal nitric oxide measurement. A negative result does not exclude PCD entirely, as rare deep‑intronic or regulatory variants may remain undetected. I strongly recommend genetic counselling before and after testing to interpret findings in the family context."
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medications (e.g., bronchodilators, antibiotics) without consulting your physician. This test is not a substitute for acute medical evaluation.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide a biological sample through standard venipuncture or finger‑stick; severe thrombocytopenia or bleeding disorder not cleared by the attending physician.
- Red Flag – seek immediate ER: Sudden chest pain, high fever (>39°C) with productive cough, cyanosis, or respiratory distress. These symptoms may indicate acute pneumonia or pneumothorax and require urgent care.
- Post‑test vigilance: If genetic result confirms PCD, adhere to your pulmonologist’s airway clearance regimen and infection prevention plan.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the clinical utility of the LRRC6 genetic test, and how does it change management?
Identifying a biallelic LRRC6 mutation confirms PCD type 19, enabling early enrollment in specialized pulmonary care, avoidance of unnecessary ear‑nose‑throat surgeries, and carrier screening for relatives. A definitive molecular diagnosis guides personalized airway clearance devices, inhaled therapies, and surveillance for cardiac involvement in case of laterality defects.
ما الفائدة السريرية من تحليل جين LRRC6 وكيف يغيّر خطة العلاج؟
يؤكد اكتشاف طفرة جين لموضع LRRC6 الإصابة بالخلل الحركي الهدبي الأولي من النوع 19، مما يساعد في البدء برعاية رئوية متخصصة مبكرة، وتجنب جراحات الأذن والأنف غير الضرورية، وفحص حاملي الطفرة بين الأقارب. التشخيص الجزيئي الدقيق يوجّه استخدام أجهزة تنظيف القصبات وعلاجات الاستنشاق ومتابعة القلب في حالات انقلاب وضعية الأعضاء.
How should I prepare for the test and what sample types are accepted?
No fasting or medication adjustment is needed; the lab accepts whole blood (3‑5 mL in EDTA), pre‑extracted DNA (≥1 µg), or a dried blood spot on a Whatman FTA card. If possible, complete a genetic counselling session beforehand to draw a pedigree chart of family members affected by primary ciliary dyskinesia or related ciliopathies.
كيف أستعد للفحص وما أنواع العينات المقبولة؟
لا حاجة للصيام أو تغيير الأدوية؛ يقبل المختبر الدم الكامل (٣-٥ مل في أنبوب EDTA) أو DNA مستخلص (≥1 ميكروغرام) أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA. يُفضّل حضور جلسة إرشاد وراثي مسبقًا لرسم شجرة العائلة للمصابين بالخلل الحركي الهدبي الأولي أو الاعتلالات الهدبية ذات الصلة.
Why choose this test over traditional diagnostic methods like electron microscopy?
Next‑Generation Sequencing detects LRRC6 mutations with 99.9% sensitivity even when ciliary ultrastructure appears normal on biopsy, and avoids invasive nasal brushings. The also identifies carriers and atypical variants, providing a clear recurrence risk for future pregnancies—all within 3‑4 weeks, far faster than multi‑step morphological work‑ups.
لماذا يُفضَّل هذا الفحص على الطرق التقليدية كالفحص بالمجهر الإلكتروني؟
تقنية التسلسل الجيل التالي تكشف طفرات LRRC6 بدقة 99.9% حتى لو بدا التركيب الهدبي طبيعياً في الخزعة، وتجنب الحاجة إلى مسحات أنفية غازية. كما يحدد الفحص الأشخاص الحاملين للطفرة والمتغيرات غير النمطية، مما يعطي نسبة احتمال تكرار المرض في الحمل المستقبلي بوضوح—كل ذلك في ٣-٤ أسابيع فقط، أسرع بكثير من البروتوكولات المورفولوجية متعددة الخطوات.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians