Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CCNO Gene Primary Ciliary Dyskinesia Type 29 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CCNO للتشخيص الجيني لخلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 29 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
This advanced genetic test analyses the CCNO gene via Next-Generation Sequencing (NGS) to confirm primary ciliary dyskinesia type 29, a hereditary disorder impairing mucociliary clearance and causing chronic ENT and pulmonary infections. It delivers precise molecular diagnosis for tailored management and family planning.
يقدم هذا الفحص الجيني المتقدم تحليل جين CCNO بتقنية التسلسل الجيني للجيل التالي لتأكيد تشخيص خلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 29، وهو اضطراب وراثي يضعف عملية التنظيف المخاطي الهدبي مسبباً التهابات متكررة في الأذن والأنف والحنجرة والرئة.
Why Choose Our Test?
| Feature | Our CCNO NGS Test | Electron Microscopy / IF |
|---|---|---|
| Methodology | NGS – full gene sequencing & copy number analysis | Ultrastructural ciliary biopsy |
| Precision | >99.9% sensitivity, detects all mutation types | ~70% sensitivity; may miss subtle defects |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks, requires fresh sample |
| Regulatory Compliance | DHA/MOHAP Approved, ISO 9001:2015 | Limited centers, variable standards |
Pre-Test Preparation & Sample Requirements
Sample: Blood (venipuncture), Extracted DNA, or One Drop Blood on FTA Card. Our phlebotomist will collect according to strict cold-chain protocol.
Clinical History: Patient’s complete ENT and respiratory history—recurrent sinusitis, otitis media, neonatal respiratory distress, situs inversus—is essential for result interpretation.
Genetic Counselling: A mandatory pre-test counselling session to draw a pedigree and discuss familial implications is recommended; our team arranges it via teleconsultation.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I emphasize that a positive CCNO mutation report confirms the diagnosis but must be interpreted within the full clinical context; genetic results alone do not replace thorough clinical evaluation.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Lic. 61713011.
“Early diagnosis enables proactive airway clearance, vaccination strategies, and monitoring for complications like bronchiectasis and infertility.”
“I advise integrating this result with high-speed video microscopy or nasal nitric oxide measurement for comprehensive workup.”
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed respiratory or anti-inflammatory medications before or after the test without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Do not proceed with blood draw if: you received a blood transfusion or bone marrow transplant within the last 2 weeks (DNA contamination risk).
- Severe bleeding disorders or current anticoagulation therapy without physician clearance.
- Active infection at venipuncture site.
- Seek immediate emergency care if: you experience acute respiratory distress, cyanosis (bluish skin), or massive hemoptysis unrelated to the test.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the CCNO gene and how does its mutation cause primary ciliary dyskinesia type 29?
Mutations in the CCNO gene disrupt cilia movement, leading to chronic respiratory infections, sinusitis, and reduced fertility. The CCNO gene encodes a protein essential for ciliary generation; when mutated, cilia become dysfunctional, impairing mucus clearance from the airways, ears, and reproductive tract. This comprehensive NGS test detects both known and novel mutations, enabling precise diagnosis and family risk assessment.
ما هو جين CCNO وكيف تؤدي طفرته إلى خلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 29؟
طفرات جين CCNO تعطل حركة الأهداب، مما يؤدي إلى التهابات مزمنة في الجهاز التنفسي والجيوب الأنفية وانخفاض الخصوبة. يشفر الجين بروتيناً ضرورياً لتكوين الأهداب، وعند حدوث طفرات تفقد الأهداب وظيفتها مما يضعف إزالة المخاط من الشعب الهوائية والأذنين والجهاز التناسلي. يكتشف هذا الفحص الشامل بتقنية NGS الطفرات المعروفة والجديدة، مما يوفر تشخيصاً دقيقاً وتقييماً للمخاطر العائلية.
How accurate is NGS for detecting CCNO mutations compared to traditional ciliary biopsy?
NGS provides >99.9% diagnostic accuracy, identifying point mutations, small indels, and copy number variations that electron microscopy may miss. While ultrastructural biopsy can reveal structural defects, it fails to detect many genetic causes; NGS directly sequences the entire CCNO gene, offering a definitive molecular diagnosis. Our lab uses validated bioinformatics pipelines, achieving high sensitivity and specificity in accordance with DHA guidelines.
ما مدى دقة تقنية التسلسل الجيني للجيل التالي (NGS) مقارنة بخزعة الأهداب التقليدية؟
يوفر NGS دقة تشخيصية تزيد عن 99.9%، حيث يكشف الطفرات النقطية والحذوف الصغيرة وتغيرات عدد النسخ التي قد تفوتها المجهرية الإلكترونية. بينما قد تظهر الخزعة الهيكلية عيوباً، إلا أنها لا تكشف الأسباب الجينية؛ يعمل NGS على سَلسَلة جين CCNO كاملاً مباشرة، مما يمنح تشخيصاً جزيئياً نهائياً. يستخدم مختبرنا أنابيب معلوماتية حيوية معتمدة تحقق حساسية ونوعية عالية وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي.
Is this test suitable for children or infants in accordance with UAE law?
This genetic test is permissible for minors with documented parental consent, fully complying with the UAE 2026 Child Data Safety (CDS) Law. In the UAE, genetic testing of children requires informed consent from both parents or legal guardian, along with pre- genetic counselling. Our service includes mandatory genetic counselling to explain the implications under strict confidentiality per Federal Decree-Law No. 41 of 2024 and UAE PDPL. No sample will be processed without these safeguards.
هل هذا التحليل مناسب للأطفال أو الرضع وفقاً لقانون دولة الإمارات؟
يُسمح بإجراء هذا الفحص الجيني للقُصَّر بعد الحصول على موافقة ولي الأمر، بما يتوافق تماماً مع قانون سلامة بيانات الطفل الإماراتي لعام 2026. في الإمارات، يتطلب اختبار الجينات للأطفال موافقة مستنيرة من كلا الوالدين أو الوصي القانوني، بالإضافة إلى جلسة استشارة وراثية مسبقة. تشمل خدمتنا الاستشارة الجينية الإلزامية لتوضيح الآثار المترتبة مع الحفاظ على السرية التامة وفق المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians