Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DNAAF5 Gene Primary Ciliary Dyskinesia Type 18 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
Exclusive ISO-Certified Genetic Analysis with VIP Home Collection & Post-Test Clinical Guidance
تحليل جين DNAAF5 للكشف عن خلل الحركة الهدبية الأولي النوع 18 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- 🔬 99.9% Diagnostic Accuracy: Next-Generation Sequencing with ISO 9001:2015-certified protocols ensures definitive mutation identification.
- 🚗 Premium Home Collection: Hospital-grade cold chain phlebotomy (8 AM – 11 PM) by DHA-licensed mobile specialists.
- 🩺 Telephonic Clinical Guidance: Post-test interpretation by DHA-licensed genetic counselors and ENT consultants.
- 💳 Insurance Made Easy: Direct billing verification & pre-approval via WhatsApp +971545488731.
خلاصة تنفيذية: فحص جيني معتمد من هيئة الصحة بدبي، يقدم أعلى درجات الدقة باستخدام تقنية التسلسل الحديث، مع خدمة سحب منزلي مريحة وخصوصية كاملة للبيانات وفقاً للقوانين الاتحادية الاماراتية.
Comprehensive Panel for Primary Ciliary Dyskinesia Type 18
The DNAAF5 gene test identifies pathogenic variants associated with primary ciliary dyskinesia (PCD) type 18, a rare autosomal recessive disorder that leads to chronic sino-pulmonary infections, neonatal respiratory distress, and possible situs inversus. يفحص هذا التحليل الطفرات في جين DNAAF5 بدقة عالية ليساعد الأطباء في التشخيص المبكر وتخطيط العلاج متعدد التخصصات.
| Feature | Our Genetic Test | Sanger Sequencing (Gene-by-Gene) | Ciliary Biopsy (Electron Microscopy) |
|---|---|---|---|
| Method Precision | High-throughput NGS; covers entire gene, >99% sensitivity | Medium; targeted but slower, single gene | Structural assessment only; not genetic confirmation |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6 to 12 Weeks | 2 to 4 Weeks (invasive sampling) |
| Sample Collection | Blood (whole blood, FTA card) – non‑invasive | Blood – non‑invasive | Nasal or bronchial brush biopsy – invasive |
| Clinical Utility | Definitive molecular diagnosis, family screening, fertility counseling | Confirmation of single variant only | Functional defect detection, no genetic data |
Pre‑Test Information
Provide a detailed clinical history focusing on recurrent respiratory infections, chronic rhinosinusitis, otitis media, bronchiectasis, neonatal respiratory distress, and family history of PCD or situs inversus. A genetic counseling session to draw a pedigree is strongly recommended. No fasting or medication restrictions, but list any chronic therapies with the sample.
Physician Insight & Safety Protocol
"I deeply appreciate the emotional weight a family carries when seeking answers for chronic respiratory illness. The DNAAF5 test is a transformative diagnostic tool, yet it must always be correlated with clinical findings, ciliary motility studies, and imaging. A positive result opens the door to tailored multidisciplinary care, from pulmonology to fertility support."
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠️ Do not discontinue any prescribed medication, including respiratory therapies or prophylactic antibiotics, without explicit instruction from your treating physician.
Safety Criteria & Urgent Red Flags
- Exclusion Criteria: Inability to provide informed consent (minors require legal guardian consent per UAE CDS Law 2026); severe coagulopathy or acute anemia – discuss with the mobile phlebotomist before collection.
- Emergency Warnings: If you experience acute shortness of breath, hemoptysis, high fever, or signs of severe infection, proceed immediately to the nearest emergency department. Genetic testing is not for acute crisis management.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What symptoms suggest the need for DNAAF5 genetic testing?
Chronic wet cough, recurrent pneumonia, persistent sinusitis since childhood, neonatal respiratory distress, and situs inversus are clinical red flags that warrant DNAAF5 gene sequencing for primary ciliary dyskinesia type 18.
١. ما الأعراض التي تستدعي إجراء فحص جين DNAAF5؟
السعال الرطب المزمن والالتهابات الرئوية المتكررة والتهاب الجيوب الأنفية المستمر وانقلاب الأحشاء من أهم المؤشرات التي تبرر إجراء تحليل جين DNAAF5 لتأكيد خلل الحركة الهدبية الأولي النوع 18.
2. How accurate is the DNAAF5 NGS test?
This next-generation sequencing assay delivers >99% analytical sensitivity for pathogenic variants in the DNAAF5 gene, ensuring a definitive molecular diagnosis when interpreted alongside genetic counseling and clinical correlation.
٢. ما مدى دقة فحص DNAAF5 بتقنية التسلسل الجيني؟
يحقق فحص التسلسل الجيني من الجيل التالي حساسية تحليلية تتجاوز 99% للطفرات الممرضة في جين DNAAF5، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً قاطعاً عند تكامله مع الاستشارة الوراثية والفحص السريري.
3. Will my UAE health insurance cover this genetic?
Most UAE medical insurance plans reimburse clinically indicated genetic testing for primary ciliary dyskinesia; our team verifies your policy and processes direct billing via WhatsApp +971545488731 to minimize out-of-pocket costs.
٣. هل يغطي التأمين الصحي في الإمارات هذا الفحص الجيني؟
تغطي معظم خطط التأمين الصحي في الإمارات الفحوصات الجينية المبررة طبياً لخلل الحركة الهدبية الأولي، ويتولى فريقنا التحقق من وثيقتك وإجراء الفوترة المباشرة عبر الواتساب على الرقم +971545488731 لتخفيف التكاليف الشخصية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians