Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DNAH5 Gene (Primary Ciliary Dyskinesia Type 3) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DNAH5 (خلل الحركة الهدبية الأولي من النوع الثالث) بالتسلسل الجيني الشامل في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing.
Premium Logistics: Paid, Hospital-Grade Cold-Chain Home Collection (8 AM – 11 PM) by DHA‑licensed phlebotomists; VIP Mobile Phlebotomy available.
Clinical Guidance: Post‑test telephonic clinical guidance for result interpretation with a genetic counsellor.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
UAE Regulatory Compliance: Strict adherence to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minor Consent), UAE PDPL.
ملخص تنفيذي: اختبار جيني عالي الدقة بنسبة 99.9% باستخدام تقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) المعتمدة حسب ISO 9001:2015. يشمل خدمة سحب العينات المنزلية المدفوعة والمعتمدة من هيئة الصحة بدبي مع سلسلة تبريد محكمة، بالإضافة إلى استشارة هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج مع أخصائي الوراثة. التحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب على الرقم 971545488731+. الامتثال الكامل للقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون حماية البيانات الشخصية لدولة الإمارات.
Overview
The DNAH5 gene Genetic Test provides a definitive molecular diagnosis, enabling personalized management and genetic counseling for affected families in the UAE. يُعد اختبار تسلسل جين DNAH5 الجيني الشامل أداة تشخيصية دقيقة لتأكيد خلل الحركة الهدبية الأولي من النوع الثالث، مما يساعد في توجيه العلاج والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our DNAH5 NGS Test | Closest Alternative: Sanger Sequencing | Clinical Criteria Only (e.g., PICADAR) |
|---|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity for all coding exons | ~98%, may miss deep intronic variants | ~70% accuracy, subjective |
| Method | NGS (Illumina® platform, full exon coverage) | Sanger sequencing (single‑exon analysis) | Symptom‑based scoring |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks | Immediate (but inconclusive) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician specializing in genetic disorders, I understand the anxiety surrounding a possible diagnosis of primary ciliary dyskinesia. This DNAH5 test provides a definitive answer, but clinical correlation with your symptoms and family history remains essential. Please discuss your results thoroughly with your ENT specialist and genetic counselor to formulate a personalized care plan.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Emergency: If you are experiencing acute respiratory distress, severe coughing, or high fever, go to the nearest ER immediately. This test is not for emergency diagnosis.
- Pregnancy: Prenatal genetic testing requires separate, specialized genetic counselling; not part of this standard package.
- Minors: Testing of individuals under 18 years requires signed parental/legal guardian consent per UAE CDS Law 2026.
- Psychological Vulnerability: Pre‑test psychological assessment is recommended for persons with known psychiatric conditions.
- Irreversible Decisions: Do not base irreversible surgical decisions solely on this test; always confirm with clinical evaluation.
- Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the DNAH5 gene test and why is it important for ear, nose, and throat disorders?
Snippet: The DNAH5 gene test uses next-generation sequencing to detect mutations causing primary ciliary dyskinesia type 3, a major genetic contributor to chronic ENT infections.
يستخدم اختبار جين DNAH5 تقنية التسلسل الجيني الشامل للكشف عن الطفرات المسببة لخلل الحركة الهدبية الأولي من النوع الثالث، وهو سبب وراثي رئيسي لالتهابات الأذن والأنف والحنجرة المزمنة.
How accurate is this NGS and what sample is required?
Snippet: This ISO-accredited NGS panel achieves 99.9% diagnostic sensitivity and requires a simple blood draw or DNA sample collected via our cold-chain home service.
يتميز هذا الاختبار المعتمد حسب معايير ISO بحساسية تشخيصية تبلغ 99.9% ويتطلب عينة دم بسيطة أو حمض نووي يتم جمعها عبر خدمة السحب المنزلي المحكمة التبريد.
How long does it take to get results and what support is provided after?
Snippet: Results are delivered within 3 to 4 weeks; you receive telephonic guidance from a clinical geneticist to interpret findings and plan next steps.
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتحصل على استشارة هاتفية من أخصائي الوراثة السريرية لتفسير النتائج وتخطيط الخطوات التالية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians