Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DNAAF1 Gene Primary Ciliary Dyskinesia Type 13 – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DNAAF1 لخلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 13 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection – ISO Certified Cold-Chain & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test result interpretation by DHA-licensed specialist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي:
يوفّر اختبار جين DNAAF1 بتقنية التسلسل الجيني (NGS) تشخيصًا جينيًا دقيقًا لخلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 13 بدقة تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب منزلي معتمدة ونتائج سريعة خلال 3 إلى 4 أسابيع. يشمل السعر استشارة وراثية هاتفية بعد الفحص وتنسيق مباشر للتأمين الصحّي عبر واتساب.
Test Overview (نظرة عامة على الاختبار)
This DNAAF1 gene NGS test detects pathogenic variants causing Primary Ciliary Dyskinesia Type 13 (PCD13), enabling targeted diagnosis in patients with chronic respiratory infections, sinusitis, and situs inversus. It covers all coding exons and splice sites via high-throughput sequencing with >99% analytical accuracy.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات الممرضة في جين DNAAF1 المسببة لخلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 13، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا لحالات العدوى التنفسية المزمنة والتهاب الجيوب الأنفية والانعكاس الوضعي للأحشاء، مع تغطية كاملة للإكسونات ومواقع التوصيل.
Diagnostic Precision Compared
| Feature | Our DNAAF1 NGS Test | Standard Gene Panel (Limited) |
|---|---|---|
| Methodology | Full‑gene NGS + MLPA backup | Targeted genotyping only |
| Turnaround Time | 3‑4 Weeks | 6‑8 Weeks |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% | ~95% (misses novel variants) |
| Clinical Relevance | Confirms PCD13 subtype & guides specific management | May require reflex testing |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive DNAAF1 result confirms the genetic basis of primary ciliary dyskinesia type 13, but must be correlated with clinical history, nasal nitric oxide, and ciliary ultrastructure to personalise treatment. Negative results do not rule out other genetic causes, and genetic counselling is essential for family planning. This test empowers families with clarity, yet it complements—not replaces—your physician’s comprehensive evaluation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licensed (Licence No: 61713011)
🚨 Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. Genetic results influence long‑term care but never replace acute medical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria:
- Active severe respiratory infection requiring hospitalisation
- Unwillingness to undergo pre‑test genetic counselling
🚨 Seek Immediate Medical Attention if:
- Sudden worsening difficulty breathing or cyanosis
- Signs of pneumothorax (sharp chest pain, shortness of breath)
- High fever unresponsive to antibiotics
Home collection is available only when the patient is clinically stable. In an emergency, call 998 or visit the nearest ER.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the DNAAF1 gene test and how does it diagnose Primary Ciliary Dyskinesia Type 13?
The DNAAF1 gene test uses next-generation sequencing to identify pathogenic variants in the DNAAF1 gene, confirming a diagnosis of Primary Ciliary Dyskinesia Type 13 with >99.9% accuracy. It analyses all coding exons, enabling detection of even rare mutations responsible for ciliary dysfunction, chronic ear/sinus infections, and situs inversus.
ما هو اختبار جين DNAAF1 وكيف يُشخّص خلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 13؟
يستخدم اختبار جين DNAAF1 تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحديد الطفرات الممرضة في جين DNAAF1، مما يؤكد تشخيص خلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 13 بدقة تزيد عن 99.9%. ويغطي جميع الإكسونات المشفرة، مما يمكّن من كشف الطفرات النادرة المسؤولة عن اختلال وظيفة الأهداب والتهابات الأذن والجيوب الأنفية المزمنة والانعكاس الوضعي للأحشاء.
2. Who should consider this DNAAF1 genetic test?
This test is recommended for children and adults with persistent respiratory infections and suspected ciliary dysfunction, especially when situs inversus is present. Ideal candidates include individuals with chronic otitis media, sinusitis, bronchiectasis, and unexplained infertility, or those with a family history of primary ciliary dyskinesia.
من هم الأشخاص الذين ينبغي عليهم إجراء اختبار جين DNAAF1؟
يُنصح بهذا التحليل للأطفال والبالغين الذين يعانون من التهابات تنفسية متكررة واختلال وظيفي هدبي مشتبه به، خاصةً عند وجود انعكاس وضعي للأحشاء. كما يُنصح به للأفراد المصابين بالتهاب مزمن في الأذن الوسطى والجيوب الأنفية وتوسع القصبات والعقم غير المفسّر، أو لمن لديهم تاريخ عائلي لخلل الحركة الهدبية الأولي.
3. How is the performed and what is the turnaround time?
Your DNA sample, collected via painless blood draw or FTA card, undergoes comprehensive NGS analysis with results delivered in 3–4 weeks. The process requires only a small whole-blood sample or a dried blood spot; no fasting is needed, and genetic counselling is included before and after testing to ensure clear understanding of the outcomes.
كيف يتم إجراء الاختبار وما هي مدة النتائج؟
تُجمع عينة الحمض النووي بسهولة عن طريق سحب دم بسيط أو بطاقة FTA، ثم تُحلّل بتقنية NGS الشاملة مع ظهور النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. لا حاجة للصيام، وتتضمن الخدمة جلسات استشارة وراثية قبل الفحص وبعده لضمان فهم النتائج بوضوح.
UAE Regulatory & Data Privacy Compliance
- Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87): All genetic testing adheres to strict consent, confidentiality, and minimal data processing requirements.
- CDS Law 2026 (Minors): Testing of minors requires legally authorised guardian consent in full compliance with UAE child protection mandates.
- UAE PDPL: Patient data is processed solely for diagnostic purposes and stored within UAE‑sovereign infrastructure; no cross‑border transfer without explicit consent.
- ISO 9001:2015 Certified: Certificate INT/EGQ/2509DA/3139 – quality management across all laboratory and phlebotomy workflows.
- Facility License Number: 9834453, issued by the relevant UAE health authority.
- Home Collection Licence: Mobile phlebotomy service holds an additional endorsement for domiciliary sampling.
Patient support: +971 54 548 8731 (WhatsApp/call). All reports are delivered securely through DHA‑approved digital channels.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians