Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CCDC114 Gene Primary Ciliary Dyskinesia Genetic Test (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CCDC114 للخلل الحركي الهدبي الأولي من النوع 20 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
يُقدم مركزنا اختبارًا جينيًا متطورًا لجين CCDC14 باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS)، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% ومعايير معتمدة من هيئة الصحة بدبي (2026). يشمل الإجراء خدمة سحب منزلي متميزة تحت إشراف ممرضين مرخصين مع شحن مبرد معتمد، وتقديم استشارة طبية بعد النتائج لدعم تفسيرها الدقيق. التسعير النهائي 2800 درهم مع قبول التأمين المباشر. اتصل على واتساب 731 548 54 971+ للتحقق.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing (ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy service (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA-licensed consultant.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview | نظرة عامة
The CCDC114 gene test employs next-generation sequencing to detect pathogenic variants responsible for Primary Ciliary Dyskinesia type 20, a rare genetic disorder causing chronic sino-pulmonary infections, laterality defects, and infertility. هذا الاختبار الجيني المتقدم يؤكد التشخيص بدقة ويساعد في الاستشارات الوراثية والتخطيط الأسري.
Pre‑test Information: Prior to testing, a detailed clinical evaluation is recommended, including documentation of recurrent otitis media, sinusitis, bronchiectasis, and situs abnormalities. A genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected by primary ciliary dyskinesia is strongly advised.
| Feature | Our CCDC114 NGS Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – full gene analysis | Targeted mutation panel (limited coverage) |
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity, ISO‑validated, DHA 2026 aligned | Variable; may miss rare CCDC114 variants |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Price | 2800 AED | Inquire (often higher) |
| Home Collection | ✔ ISO‑cooled chain, 8 AM–11 PM | May not be available |
| Post‑Test Clinical Support | ✔ Free tele‑guidance from DHA specialist | Limited or none |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011 – “As a clinician, I stress that genetic confirmation of CCDC114‑related primary ciliary dyskinesia must be interpreted alongside thorough clinical phenotyping—recurrent ear, sinus, and lung infections often beginning in infancy, plus laterality defects. This test provides clarity for affected families and guides early interventions, but it does not replace a detailed physical evaluation and specialist follow‑up. Always involve a multidisciplinary team (ENT, pulmonologist, clinical geneticist) in the diagnostic journey.”
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication (e.g., antibiotics, mucolytics, bronchodilators) without consulting your treating physician. Genetic testing does not constitute a treatment pause; ongoing management of respiratory symptoms remains essential.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Blood transfusion within 21 days prior to sampling, use of heparin as the sole anticoagulant (EDTA or citrate acceptable), or a dried FTA card that has not been properly desiccated. Unconscious or unstable patients are not eligible for home collection; seek hospital-based care.
- Emergency Red Flags: Sudden worsening of respiratory distress, cyanosis, high fever with chest pain, or acute pneumonia – proceed to the nearest Emergency Department immediately. This genetic test is an elective diagnostic tool and not for acute management.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the CCDC114 gene test, and why is it needed?
س: ما هو اختبار جين CCDC114 ولماذا هو ضروري؟
This test analyzes the CCDC114 gene via NGS to detect mutations causing primary ciliary dyskinesia type 20, which leads to chronic respiratory infections. It is recommended for individuals with a clinical suspicion of PCD, including situs inversus, neonatal respiratory distress, or persistent wet cough, and for family members to assess carrier status and guide reproductive decisions.
ج: يقوم هذا الاختبار بتحليل جين CCDC114 باستخدام التسلسل الجيني من الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة للخلل الحركي الهدبي الأولي من النوع 20، الذي يسبب إلتهابات تنفسية مزمنة. ينصح به لمن لديهم اشتباه سريري بالمرض، بما في ذلك انقلاب وضع الأحشاء، الضائقة التنفسية الوليدية، أو السعال الرطب المستمر، ولأفراد العائلة لتقييم حمل الجين.
Q2: How is sample collection performed, and is home collection available?
س: كيف يتم جمع العينة وهل تتوفر خدمة السحب المنزلي؟
A simple blood draw, DNA extraction from cheek swab, or a blood spot on an FTA card is required, with home collection available across the UAE. Our cold-chain certified phlebotomists visit between 8 AM and 11 PM, ensuring sample integrity from your doorstep to our ISO-accredited laboratory.
ج: يتم سحب عينة دم بسيطة، أو مسحة خد، أو بقعة دم على بطاقة FTA، وتتوفر خدمة الجمع المنزلي في جميع أنحاء الإمارات. يزورك مسحّبون معتمدون بسلسلة تبريد من 8 صباحًا إلى 11 مساءً، لضمان سلامة العينة من منزلك إلى مختبرنا المعتمد ISO.
Q3: How long do results take, and what is the cost?
س: كم تستغرق النتائج وما هي التكلفة؟
Results are typically ready within 3 to 4 weeks, and the test costs 2800 AED with direct insurance verification. The price includes pre‑test counselling, laboratory analysis, a comprehensive report, and one post‑ telephonic clinical interpretation session.
ج: تصدر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتبلغ التكلفة 2800 درهم مع تحقق تأميني مباشر. يشمل السعر الاستشارة الوراثية قبل الاختبار، التحليل المخبري، تقرير شامل، وجلسة تفسير سريري هاتفية بعد النتيجة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians