Test Price
800 AED✅ Home Collection Available
Quantitative Fluorescence PCR (QF‑PCR) Panel for Chromosomes 13, 18, 21, and XY in UAE | 800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل QF‑PCR للكشف عن اختلالات الصبغيات (13، 18، 21، XY) في الإمارات | 800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Rapid, Accurate Prenatal Aneuploidy Screening
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي – فحص سريع ودقيق لاختلالات الصبغيات قبل الولادة
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة سحب الدم المتنقلة VIP.
- الإرشاد السريري: إرشاد سريري هاتفي بعد الاختبار لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق من الفوترة المباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The QF‑PCR Panel for chromosomes 13, 18, 21, and XY provides rapid and highly accurate prenatal screening for common aneuploidies and sex chromosome abnormalities from amniotic fluid, chorionic villi, or cord blood samples. This genetic test is essential for high‑risk pregnancies and is backed by DHA guidelines and ISO‑certified laboratory protocols.
يوفر تحليل QF‑PCR للصبغيات 13، 18، 21 و XY فحصاً سريعاً ودقيقاً لاختلالات الصبغيات الشائعة والشذوذات الصبغية الجنسية قبل الولادة من عينات السائل الأمنيوسي أو الزغابات المشيمية أو دم الحبل السري. هذا الاختبار الجيني ضروري للحالات عالية الخطورة ومدعوم بإرشادات هيئة الصحة بدبي وبروتوكولات مختبرية معتمدة من ISO.
| Feature | Our QF‑PCR Panel | Standard Karyotyping |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | >99.9% for targeted aneuploidies | High, but lower resolution for microdeletions |
| Methodology | Quantitative Fluorescence PCR + Sanger Sequencing confirmation | Cell culture and Giemsa banding |
| Turnaround Time | 1 – 2 days | 10 – 14 days |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I understand the anxiety awaiting prenatal genetic results. The QF‑PCR panel is designed to deliver rapid, actionable answers with high accuracy, but any positive result must be confirmed and discussed with a genetic counselor to fully appreciate its clinical implications.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Consultant Obstetrician & Maternal‑Fetal Medicine Specialist
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed pregnancy medications, hormonal supplements, or prenatal vitamins without explicit instruction from your treating physician. Abrupt changes can risk maternal and fetal health.
Patient Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Any invasive sample collection (amniocentesis/CVS) should be avoided if there is active vaginal infection or unexplained bleeding.
- Test not typically recommended before 10 completed weeks of gestation.
- Emergency Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience vaginal bleeding, fluid leakage, severe abdominal pain, or fever >38°C after sample collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the QF‑PCR Panel for chromosomes 13, 18, 21, and XY?
QF‑PCR rapidly detects common aneuploidies of chromosomes 13, 18, 21, and XY using quantitative fluorescence analysis. It provides a preliminary result within 1–2 days, enabling timely clinical decisions. The targets high‑risk pregnancies where speed is critical.
س: ما هو تحليل QF‑PCR للصبغيات 13، 18، 21 و XY؟
ج: يكشف تحليل QF‑PCR بسرعة عن اختلالات الصبغيات الشائعة للصبغيات 13 و18 و21 وXY باستخدام تقنية التفلور الكمي. يقدم نتيجة أولية خلال يوم إلى يومين، مما يتيح اتخاذ قرارات سريرية في الوقت المناسب. يستهدف الفحص حالات الحمل عالية الخطورة حيث تكون السرعة حاسمة.
Q: How is the sample collected for the QF‑PCR Panel?
The sample is collected via amniocentesis, chorionic villus sampling, or cordocentesis under ultrasound guidance by a specialist. Each method involves a fine needle and is performed in a hospital setting with strict sterile precautions.
س: كيف يتم جمع العينة لتحليل QF‑PCR؟
ج: تُجمع العينة بواسطة بزل السلى أو أخذ عينة من الزغابات المشيمية أو بزل الحبل السري تحت توجيه الموجات فوق الصوتية بواسطة أخصائي. تتضمن كل طريقة إبرة دقيقة وتُجرى في المستشفى مع احتياطات تعقيم صارمة.
Q: What does a positive result on the QF‑PCR Panel indicate?
A positive result indicates the presence of an extra chromosome, requiring confirmation with clinical correlation and genetic counseling. Further invasive or non‑invasive testing may be recommended to validate the finding and assess fetal prognosis.
س: ماذا يعني ظهور نتيجة إيجابية في تحليل QF‑PCR؟
ج: تشير النتيجة الإيجابية إلى وجود صبغي إضافي، مما يستلزم التأكيد بالترابط السريري والاستشارة الوراثية. قد يُوصى بفحوصات إضافية تدخلية أو غير تدخلية للتحقق من النتيجة وتقييم مآل الجنين.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians