Test Price
550 AED✅ Home Collection Available
Maternal Serum Screen 2 with Reflex to Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) for Trisomy 21 (Down Syndrome) in UAE | 550 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل مصل الأم الثاني مع التحويل إلى اختبار الحمض النووي الجنيني غير الباضع (NIPT) للكشف عن التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) في الإمارات | 550 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- دقة مضمونة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة وفق معايير ISO.
- اللوجستيات المميزة: خدمة سحب منزلية مدفوعة الأجر عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO، وخدمة الفصد المتنقلة لكبار الشخصيات.
- الإرشاد السريري: توجيه طبي ما بعد الفحص عبر الهاتف لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
يخضع هذا الاختبار لأحكام القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون المخدرات والمؤثرات العقلية لعام 2026 للقاصرين، مع الامتثال الكامل لقانون حماية البيانات الشخصية (PDPL) الإماراتي.
Overview
The Maternal Serum Screen 2 is a first trimester combined screening test measuring pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) and free beta-hCG, automatically reflexing to non-invasive prenatal testing (NIPT) via cell-free fetal DNA analysis when the risk for Trisomy 21 (Down syndrome) is elevated. This two-tier approach maximizes detection while minimizing unnecessary invasive procedures. فحص مصل الأم الثاني هو اختبار فحص مركب في الثلث الأول يقيس بروتين البلازما المرتبط بالحمل ووحدة بيتا الحرة لموجهة الغدد التناسلية المشيمائية، مع التحويل التلقائي إلى اختبار الحمض النووي الجنيني غير الباضع عند ارتفاع خطر التثلث الصبغي 21.
| Feature | Our Test (Maternal Serum Screen 2 + NIPT Reflex) | Closest Alternative (Separate Double Marker + Standalone NIPT) |
|---|---|---|
| Precision & Sensitivity | 99.9% Trisomy 21 detection (NGS cfDNA); integrated risk algorithm | Similar sensitivity for NIPT step; delayed risk assessment |
| Methodology | Chemiluminescent Immunoassay (serum markers) → Reflex Next-Generation Sequencing (cfDNA) | Separate orders for immunoassay and NIPT; may miss reflex trigger |
| Speed & Logistics | Same-day serum results; NIPT reflex report by next Tuesday; single sample collection | Two separate blood draws, longer turnaround if done independently |
| UAE Compliance | Fully DHA/MOHAP standardized; ISO 9001:2015 lab; encrypted data per PDPL | May not guarantee local regulatory integration |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a maternal-fetal medicine specialist, I want parents to understand that while this screening is highly sensitive, it is not definitive; invasive diagnostic testing remains the confirmatory standard. Clinical correlation with ultrasound findings and personal history is paramount. Our commitment is to provide compassionate, evidence-based guidance through every step of your pregnancy journey.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Gynecologist & Obstetrician
⚠️ Important: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Red Flags
- Gestational age outside 10–13 weeks (screen validity limited).
- Multiple pregnancy (e.g., twins) – requires specialist interpretation and modified risk assessment.
- Known maternal chromosomal abnormality or transplantation history that can confound cfDNA.
- Active vaginal bleeding or signs of miscarriage: seek immediate emergency care.
- Severe abdominal pain with or without bleeding: go to the nearest ER.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly is the Maternal Serum Screen 2 with reflex NIPT, and who should consider it?
Snippet: It is a combined first trimester screening test for fetal Trisomy 21 (Down syndrome) using maternal blood markers and cell-free DNA, recommended for all pregnant women at 10–13 weeks.
ما هو فحص مصل الأم الثاني مع التحويل إلى NIPT بالضبط؟ إنه اختبار فحص مركب في الثلث الأول للكشف عن التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) يستخدم علامات الدم الأمومي والحمض النووي الجنيني، ويوصى به لجميع النساء الحوامل بين الأسبوع 10 و13.
2. How accurate is this test in detecting Down syndrome compared to traditional screening?
Snippet: The has a detection rate exceeding 99.9% for Trisomy 21 with a low false-positive rate, outperforming standard double-marker screening.
ما مدى دقة هذا الاختبار في اكتشاف متلازمة داون؟ تبلغ نسبة اكتشاف التثلث الصبغي 21 أكثر من 99.9% مع معدل إيجابي كاذب منخفض، متفوقًا على فحص العلامات المزدوجة التقليدي.
3. What does a positive result mean, and what are the next steps?
Snippet: A positive result indicates increased risk for Trisomy 21; confirmatory invasive testing (amniocentesis or CVS) is recommended.
ماذا تعني النتيجة الإيجابية وما الخطوات التالية؟ تشير النتيجة الإيجابية إلى خطورة مرتفعة للإصابة بالتثلث الصبغي 21، ويوصى بإجراء اختبار تأكيدي باضع مثل بزل السلى أو فحص خملات المشيمة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians