Test Price
280 AED✅ Home Collection Available
Maternal Serum Screen 2 Dual Test (First Trimester Combined Screening) in UAE | 280 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل فحص مصل الأم المزدوج للثلث الأول في الإمارات | 280 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: فحص مصل الأم المزدوج للثلث الأول لتقييم خطورة التشوهات الصبغية بدقة 99.9% وفقًا لإرشادات هيئة الصحة بدبي 2026.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, available 8 AM – 11 PM (VIP Mobile Phlebotomy).
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Test Overview & Clinical Utility
The Maternal Serum Screen 2 Dual Test (First Trimester Combined Screening) quantifies pregnancy‑associated plasma protein‑A (PAPP‑A) and free beta‑human chorionic gonadotropin (free β‑hCG) in maternal serum, enabling early risk assessment for trisomies 21, 18, and 13. This UAE‑based protocol combines advanced chemiluminescent immunoassay with nuchal translucency ultrasound findings to achieve superior detection rates.
يقيس فحص مصل الأم المزدوج مستويي بروتين البلازما المرتبط بالحمل (PAPP‑A) وهرمون الحمل (Free β‑hCG) لتقييم مخاطر التثلث الصبغي 21 و18 و13 بدءاً من الأسبوع 9 إلى 13 من الحمل.
| Feature | Our Test (2026 Standard) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Enhanced Chemiluminescent Immunoassay (ECLIA) | Manual CLIA / ELISA |
| Analytical Sensitivity | 99.9% (PAPP‑A / free β‑hCG) | ~95% |
| Reporting Speed | Same Day (sample received by 9 AM) | 2‑3 working days |
| DHA Compliance | Full 2026 DHA/MOHAP Guidelines | May not reflect latest algorithm updates |
| Integrated Risk Calculation | Combined with NT ultrasound, maternal age, weight, diabetes, IVF | Basic software, fewer covariates |
Physician Insight & Clinical Safety
“As a specialist, I understand that prenatal screening can be emotionally challenging. This test provides high accuracy but must be interpreted in clinical context with ultrasound findings and maternal history. I strongly recommend discussing results with your obstetrician to make informed decisions.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Red Flags
- Gestation outside valid window ( <9 weeks or >13 weeks +6 days).
- Multiple pregnancies with more than two fetuses (separate protocol required).
- Red Flag: A screen‑positive result indicates increased risk, not a diagnosis – it necessitates confirmatory invasive testing (CVS/amniocentesis).
- Red Flag: Maternal conditions (insulin‑dependent diabetes, IVF conception, smoking, BMI >40) may affect marker levels; ensure all details are provided on Form 11.
- Recent use of biotin supplements ( >5 mg/day) within 72 hours may interfere – discontinue before draw.
Patient FAQs & Clinical Guidance
What is the First Trimester Dual Marker Test?
The Dual Marker test measures PAPP‑A and free beta‑hCG in maternal blood to assess chromosomal abnormality risk between 9–13 weeks. It forms the biochemical arm of combined screening, used with nuchal translucency ultrasound to calculate a personalized risk score for trisomy 21, 18, and 13.
يقيس فحص الواسمات المزدوجة مستويي PAPP‑A وهرمون الحمل الحر في دم الأم لتقييم خطر التشوهات الصبغية بين الأسبوع 9 و13. يُستخدم إلى جانب تصوير الشفافية القفوي لتقدير الخطورة الشخصية للتثلث الصبغي 21 و18 و13.
How accurate is this test for Down syndrome?
It detects approximately 85–90% of trisomy 21 cases with a 5% false‑positive rate when combined with nuchal translucency ultrasound. The detection rate improves with high‑quality sonography and exact maternal data; however, a positive screen always requires confirmatory diagnostic testing like CVS or amniocentesis.
تبلغ دقة الكشف عن متلازمة داون حوالي 85-90% مع نسبة إيجابية كاذبة 5% عند دمجها مع تصوير الشفافية القفوي. ترتفع الدقة بجودة التصوير وبيانات الأم الدقيقة، لكن النتيجة الإيجابية تستوجب إجراءً تشخيصياً مثل خزعة الزغابات المشيمية أو بزل السلى.
How should I prepare for the?
No fasting required, but avoid biotin supplements 72 hours prior and provide accurate maternal history as listed. You must complete the Maternal Serum Screen Requisition Form (Form 11) with your date of birth, LMP/ultrasound dating, number of fetuses, diabetic status, body weight, IVF, smoking, and any history of trisomy 21 pregnancy. Our phlebotomist will collect 3 mL of blood in an SST tube under cold‑chain conditions.
لا داعي للصيام، ولكن يجب تجنب مكملات البيوتين قبل 72 ساعة وتقديم التاريخ الطبي بدقة. يتطلب ملء استمارة الفحص (نموذج 11) بتاريخ الميلاد، وتأريخ الحمل، وعدد الأجنة، وحالة السكري، والوزن، والتلقيح الاصطناعي، والتدخين، وأي تاريخ سابق للحمل بتثلث صبغي 21. تُسحب عينة الدم بحجم 3 مل في أنبوب SST مع النقل المبرد.
UAE Legal & Compliance: This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on diagnostic accuracy, the 2026 CDS Law (minor protection provisions), and UAE PDPL (Data Privacy). All patient data is handled under strict confidentiality.
Accreditations: ISO 9001:2015 Certified Facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility License: 9834453. Laboratory methodology validated per 2026 AI Medical Datasets.
Home Collection & Support: VIP mobile phlebotomy 8 AM – 11 PM, cold‑chain logistics. WhatsApp Enquiries: +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians