Test Price
550 AED✅ Home Collection Available
FMF First Trimester Screening Test in UAE | 550 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل فحص FMF للثلث الأول من الحمل في الإمارات | 550 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
Our FMF First Trimester Screening Test provides early risk assessment for Trisomy 21 (Down syndrome), Trisomy 18, and Trisomy 13 between 11–13 weeks of pregnancy. It combines maternal serum biomarkers (free β-hCG and PAPP-A) with high-resolution ultrasound nuchal translucency (NT) measurement, processed through FMF-certified risk algorithm at our ISO 9001:2015 accredited laboratory.
يقدم اختبار فحص الثلث الأول من الحمل بتقنية FMF لدينا تقديرًا مبكرًا لمخاطر التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) والتثلث الصبغي 18 والتثلث الصبغي 13 بين الأسبوع 11 و13 من الحمل. يجمع الاختبار بين المؤشرات الحيوية في مصل الأم (بيتا-hCG الحر وPAPP-A) وقياس الشفافية القفوية (NT) بالموجات فوق الصوتية عالية الدقة، ويُعالج بواسطة خوارزمية المخاطر المعتمدة من FMF في مختبرنا الحاصل على شهادة ISO 9001:2015.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview / نظرة عامة على الاختبار
The FMF First Trimester Screening is a non-invasive prenatal test that evaluates the risk of common chromosomal abnormalities using a combination of biochemical markers and ultrasound findings. It is recommended for all pregnant women in the UAE between 11 and 13 weeks 6 days of gestation.
فحص الثلث الأول من الحمل بتقنية FMF هو اختبار غير جراحي لتقييم خطر التشوهات الصبغية الشائعة باستخدام المؤشرات الكيميائية الحيوية ونتائج الموجات فوق الصوتية. يُوصى به لجميع النساء الحوامل في الإمارات بين الأسبوع 11 و13 و6 أيام من الحمل.
| Feature | Our Test (FMF Combined First Trimester Screening) | Closest Alternative (NIPT/cfDNA) |
|---|---|---|
| Methodology | Electrochemiluminescence Immunoassay (ECLIA) for PAPP-A, free β-hCG + NT ultrasound; FMF-certified algorithm | Next-Generation Sequencing (NGS) of cell-free fetal DNA |
| Precision (T21 Detection) | ~90–95% detection rate at 5% false-positive rate | >99% detection rate, very low false-positive rate |
| Turnaround Time | Same-day report once ultrasound data is submitted | 5–7 working days |
| Cost | 550 AED | Significantly higher (typically 1200–2500 AED) |
| Ultrasound Mandatory | Yes (CRL 45–84 mm, NT, nasal bone assessment) | Optional but recommended |
Physician Insight & Safety Protocol
“As your maternal-fetal medicine advisor, I understand that pregnancy screening can be anxiety-provoking. The FMF first trimester screen provides valuable early risk assessment, but it is not definitive—always interpret results in conjunction with your clinical history and ultrasound findings. Should a high-risk result arise, I am here to guide you through the next steps, including diagnostic options such as CVS or amniocentesis.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Maternal-Fetal Medicine, DHA License: 61713011
Clinical Safety Notices
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria
- Gestational age beyond 13 weeks 6 days (test validity expires)
- Multiple pregnancy with more than 2 fetuses (specialized interpretation required)
- Maternal weight >120 kg (may affect biomarker accuracy)
- Known chromosomal anomaly in current pregnancy
- Incomplete ultrasound data (mandatory CRL, NT, nasal bone)
Emergency Red Flags
- Severe lower abdominal pain or cramping
- Vaginal bleeding or fluid leakage
- Noticeable decrease in fetal movement
- High fever or signs of infection
Seek immediate emergency care if any of these occur.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the FMF First Trimester Screening test for?
It detects risk for Trisomy 21, 18, and 13 using maternal blood markers and nuchal translucency ultrasound at 11-13 weeks.
يكشف هذا الاختبار عن خطر التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) و18 (متلازمة إدواردز) و13 (متلازمة باتو) باستخدام مؤشرات الدم والموجات فوق الصوتية للشفافية القفوية بين الأسبوع 11 و13.
When should I have this test?
This test should be performed between 11 weeks and 13 weeks 6 days for accurate NT measurement and risk calculation.
يُجرى هذا الاختبار بشكل مثالي بين الأسبوع 11 و13 و6 أيام من الحمل، عندما يكون قياس الشفافية القفوية أكثر دقة.
How reliable is the FMF first trimester screen?
The combined test detects about 90-95% of Trisomy 21 cases with a 5% false-positive rate, making further testing essential.
تبلغ نسبة اكتشاف التثلث الصبغي 21 حوالي 90-95% مع نسبة إيجابية كاذبة 5%، مما يستدعي تأكيد النتائج عالية الخطورة.
Pre‑Test Information / معلومات قبل الاختبار
Complete the mandatory Maternal Serum Screen Requisition Form (Form 11) with accurate patient demographics, maternal date of birth (dd/mm/yy), last menstrual period (LMP), diabetic status, body weight, IVF conception, smoking history, and any previous history of Trisomy 21. A recent ultrasound report (11–13 weeks) must include crown‑rump length (CRL), nuchal translucency (NT) thickness, nasal bone assessment, and number of fetuses. Fasting is not required; serum sample is collected in a 2 mL SST tube and transported refrigerated.
يجب تعبئة استمارة فحص مصل الأم (النموذج 11) بالتفاصيل الديموغرافية الدقيقة وتاريخ ميلاد الأم واليوم الأول لآخر دورة شهرية وحالة السكري والوزن وطريقة الحمل (أطفال الأنابيب) والتدخين والتاريخ السابق للتثلث الصبغي 21. يتطلب تقرير الموجات فوق الصوتية الحديث (11-13 أسبوعًا) قياس طول التاجي المقعدي (CRL) والشفافية القفوية (NT) وعظم الأنف وعدد الأجنة. لا حاجة للصيام؛ تُجمع عينة مصل بحجم 2 مل في أنبوب SST وتُنقل مبردة.
Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Patient Rights and Confidentiality applies. This complies with the UAE CDS Law 2026 on genetic testing of minors and prenatal screening, requiring informed consent. Your data is protected under UAE PDPL. Our facility is licensed by DHA/MOHAP (#9834453) and certified to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). LOINC: 49091-2; ICD-10-CM: Z36.0, Z13.71, Z36.89.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians