Prenatal Chromosomal Aneuploidy Screening (Karyotyping + FISH for Chromosomes 13, 18, 21, X, Y) in UAE | 2,400 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل تشخيص ما قبل الولادة للاختلالات الصبغية (13، 18، 21، X، Y) في الإمارات | 2400 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

المختصر التنفيذي: ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر معتمد ISO، خدمة سحب منزلي بتقنية التبريد المعتمدة، وإرشاد سريري هاتفي بعد النتائج.

WhatsApp Insurance Check

Overview

This advanced prenatal diagnostic test combines full karyotyping with Fluorescence In‑Situ Hybridization (FISH) to detect numerical abnormalities of chromosomes 13, 18, 21, X, and Y in fetal cells obtained via amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS). It delivers definitive aneuploidy results with unmatched specificity, enabling informed pregnancy decisions.

يجمع هذا الفحص بين تحليل النمط النووي والتهجين الموضعي المتألق للكشف عن اختلالات الصبغيات 13 و18 و21 وX وY في الخلايا الجنينية من السائل الأمنيوسي أو الزغابات المشيمية.

Feature	Our Test (Karyotyping + FISH)	Closest Alternative (NIPT)
Precision	Diagnostic – detects mosaicism, structural anomalies, and trisomies	Screening only; may miss mosaicism and structural rearrangements
Methodology	Cell culture + G‑banded karyotyping + targeted FISH	Cell‑free fetal DNA analysis from maternal blood
Turnaround	15–20 days (FISH preliminary in 48‑72 h)	5–7 days

Physician Insight & Safety Protocol

“As a clinician, I emphasise that while this test provides critical chromosomal clarity, it must be correlated with detailed ultrasound findings and maternal risk factors. No single test defines a clinical outcome; shared decision‑making with your obstetrician remains paramount.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011

Medication Warning

Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt cessation can endanger both mother and fetus.

Exclusion Criteria & ER Red Flags

Active vaginal bleeding, suspected amniotic fluid leakage, or fever (>38°C) at the time of sampling.
Known allergy to local anaesthetic agents (if used).
Emergency signs post‑procedure: heavy bleeding, severe abdominal pain, fever >38°C, or clear fluid gush – seek immediate ER care.

UAE Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87 (genetic testing governance), UAE PDPL (data privacy), and CDS Law 2026 provisions for minors (legal guardian consent obligatory). DHA Facility License 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What exactly does this prenatal test detect?

This diagnostic test definitively identifies numerical abnormalities of chromosomes 13, 18, 21, X, and Y using combined karyotyping and FISH. It can reveal trisomies (e.g., Down syndrome, Edwards, Patau), monosomy X (Turner), and sex chromosome variations, including mosaic patterns and certain structural rearrangements.

يكشف هذا الاختبار التشخيصي بدقة عن الاختلالات العددية للكروموسومات 13 و18 و21 وX وY باستخدام التنميط النووي والتهجين الموضعي المتألق. يمكنه تحديد التثلثات الصبغية (مثل متلازمة داون، إدوارد، باتو)، الأحاد الصبغي X (تيرنر) وتغيرات الكروموسومات الجنسية، بما في ذلك الأنماط الفسيفسائية وبعض التبدلات البنيوية.

2. How is the fetal sample collected, and is it painful?

The sample is obtained via amniocentesis (amniotic fluid) or chorionic villus sampling (CVS) under continuous ultrasound guidance to ensure safety. A thin needle is inserted through the abdomen; local anaesthesia minimises discomfort, and the procedure is usually completed within a few minutes.

يتم الحصول على العينة عبر بزل السلى (السائل الأمنيوسي) أو خزعة الزغابات المشيمية تحت توجيه الموجات فوق الصوتية المستمر لضمان السلامة. تُدخل إبرة رفيعة عبر البطن، ويقلل التخدير الموضعي من الانزعاج، وعادةً ما تُستكمل العملية في بضع دقائق.

3. Is the procedure safe for both mother and baby?

When performed by an experienced specialist, the risk of procedure‑related miscarriage is approximately 1 in 300 to 1 in 500. Your doctor will assess individual risk factors and discuss all benefits and limitations before proceeding.

عند إجرائه من قبل أخصائي متمرس، يُقدّر خطر الإجهاض المرتبط بالإجراء بحوالي 1 من 300 إلى 1 من 500. سيناقش طبيبك العوامل الفردية ويوازن بين الفوائد والمحددات قبل الإجراء.

Pre‑test Information: This can be performed with a doctor’s prescription. Prescription is not required for surgical or pregnancy cases or for travel‑related screening. Please inform us of any medication or supplement use. Patient consent is mandatory.

دعم ثنائي اللغة متاح