Skip to main content

Test Price

3,000 AED

✅ Home Collection Available

Book Prenatal 60K Chromosomal Microarray (AF/CVS) + Karyotyping in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل فحص الصبغيات الدقيقة 60 ألف (سائل أمنيوسي/خملات مشيمية) وتنميط نووي في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary · الملخص التنفيذي

مختبرنا المعتمد وفق ISO 9001:2015 يقدّم تحليل الصبغيات الدقيقة 60 ألف (من السائل الأمنيوسي أو خملات المشيمة) بالإضافة إلى التنميط النووي الشامل. تشمل المزايا السريرية: حساسية تشخيصية 99.9%، خدمة السحب المنزلي على أعلى مستوى (VIP) عبر نقل مبرّد معتمد، وتوجيه ما بعد الفحص من أطباء مرخّصين. التحليل متوافق مع معايير هيئة الصحة بدبي 2026 والقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024. توفّر فاتورة مباشرة للتأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.

Diagnostic Accuracy: 99.9% sensitivity, ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
Premium Home Collection: 8 AM – 11 PM cold-chain VIP phlebotomy
Post-Test Guidance: Telephonic result interpretation by DHA-licensed clinician
Insurance & Billing: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731

Clinical Overview

The Prenatal 60K Chromosomal Microarray (Amniotic Fluid / Chorionic Villi) with Karyotyping is a definitive high-resolution genetic screening that detects submicroscopic copy number variants and aneuploidies at an unprecedented resolution, exceeding standard karyotyping alone. يكتشف هذا الفحص التغيرات الصبغية الدقيقة والكبرى بدقة فائقة لتوجيه القرارات السريرية للحمل. TAT 7–9 working days.

Feature Our Service (60K Microarray + Karyotype) Conventional Karyotype Only
Resolution~60 kb deletions/duplications5–10 Mb (light microscopy)
MethodologyAgilent 60K microarray + G-band karyotyping (cell culture)G-band karyotyping only
Diagnostic YieldUp to 12% additional pathogenic findings over karyotypeStandard yield for aneuploidy/translocations
TAT7–9 working days14–21 working days

Physician Insight & Safety Protocol

“Every expecting couple deserves clarity. As a DHA-licensed OB/GYN (DHA: 61713011), I emphasize that this combined test provides a complete genomic picture. However, results must be correlated with clinical findings and ultrasound; it does not replace thorough prenatal counselling. Please discuss all outcomes with your genetic counsellor or obstetrician before any clinical decision.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY

Medication Warning:

Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test is a diagnostic evaluation, not a therapeutic directive.

Exclusion Criteria & ER Red Flags

  • Active uterine infection or maternal sepsis – immediate medical attention required.
  • Severe vaginal bleeding or signs of miscarriage – seek emergency obstetric care.
  • Known cervical insufficiency without cerclage – CVS contraindicated.
  • Uncontrolled hypertension or coagulopathy – procedural risk.
  • If you experience sharp abdominal pain, fever, or leaking amniotic fluid post-collection, go to the nearest ER.

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What is the advantage of combining 60K microarray with karyotyping?

The combined approach detects both microscopic aneuploidies (karyotype) and submicroscopic copy number variations of 60 kb resolution, providing a complete fetal genomic assessment in one test.
الميزة هي كشف التشوهات الكروموسومية الكبرى والصغيرة بدقة تصل إلى 60 ألف قاعدة، مما يمنح صورة جينومية شاملة للجنين.

2. How is the sample collected and is home collection available?

Amniotic fluid or chorionic villi are obtained by your gynecologist via amniocentesis/CVS; we offer VIP home collection for blood samples and ensure cold-chain transport to our lab.
يتم سحب العينة من قبل طبيب مختص، ونوفر خدمة النقل المنزلي المبرّد لضمان سلامة العينة ووصولها للمختبر بجودة عالية.

3. When can I expect results and how to interpret them?

Results are delivered within 7–9 working days, accompanied by a board-certified geneticist’s report; post-test clinical guidance is available telephonically to explain pathogenic findings.
تظهر النتائج خلال 7–9 أيام عمل مع تقرير طبي مفصل واستشارة هاتفية لتفسير النتائج مع أخصائي معتمد.

Compliance: Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) · CDS Law 2026 (minor genetic testing) · UAE PDPL Data Privacy

Facility License: 9834453 · ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)

Contact: +971545488731 · WhatsApp billing: +971 54 548 8731

LOINC: 81248-4 (Chromosome microarray in Amniotic fluid/CVS)

requires a doctor’s prescription; travel or surgery cases exempt from prescription requirement.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians