Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC26A4 Gene Sequencing for Pendred Syndrome in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC26A4 لمتلازمة بندرِد في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
DHA Licensed Facility: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | UAE Data Privacy Law Compliant
Executive Summary | الملخص التنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection" and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: يضمن هذا التحليل الجيني المتطور دقة تشخيصية بنسبة 99.9%، مع خدمة سحب منزلي متميزة بمعايير سلسلة التبريد المعتمدة، واستشارة هاتفية بعد النتائج، والتحقق من تغطية التأمين الصحي عبر الواتساب.
Overview | نظرة عامة
The SLC26A4 gene NGS test definitively diagnoses Pendred syndrome, a hereditary condition causing bilateral sensorineural hearing loss and thyroid goiter. يُحدد اختبار الجين SLC26A4 متلازمة بندرِد بدقة، وهو اضطراب وراثي يتسبب بفقدان السمع الحسي العصبي الثنائي وتضخم الغدة الدرقية.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage + CNV detection | Limited to point mutations |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (Illumina) | Sanger sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “Genetic testing for Pendred syndrome offers critical predictive value, yet should always be correlated with audiological and thyroid imaging findings for comprehensive care. Please remain on all prescribed medications while awaiting results.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active febrile illness or ongoing infection that may affect specimen stability.
- Patient has received allogeneic blood transfusion within prior 2 weeks.
- If you experience sudden vertigo, acute hearing loss, or neck swelling, seek immediate ER attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the SLC26A4 gene test for Pendred syndrome detect? / ماذا يكشف اختبار جين SLC26A4 لمتلازمة بندرِد؟
This test identifies pathogenic mutations in the SLC26A4 gene responsible for Pendred syndrome, enabling precise diagnosis, carrier screening, and family planning. يحدد الاختبار الطفرات الممرضة في جين SLC26A4 المسبب لمتلازمة بندرِد، مما يُمكّن من التشخيص الدقيق وفحص الناقلين والتخطيط العائلي.
How is the test performed and what sample is required? / كيف يُجرى الاختبار وما العينة المطلوبة؟
We require a simple blood draw, one drop on an FTA card, or previously extracted DNA; the NGS analysis is performed in our ISO-certified lab in 3–4 weeks. نطلب عينة دم بسيطة أو قطرة على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص؛ يُجرى التحليل بتقنية التسلسل الجيني الفائق في مختبرنا المعتمد (ISO) خلال 3–4 أسابيع.
Do I need a genetic counseling session before testing? / هل أحتاج إلى جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار؟
Yes, a genetic counseling session is mandatory to review family history and draw a pedigree chart, ensuring proper interpretation and compliance with UAE regulations. نعم، جلسة الاستشارة الوراثية إلزامية لمراجعة التاريخ العائلي ورسم شجرة النسب، مما يضمن التفسير الصحيح والامتثال للقوانين الإماراتية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians