Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Parkinson Disease NGS Genetic Panel in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة باركنسون الجينية بتقنية التسلسل الجيني الفائق في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM)
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Support for Result Interpretation by Expert Neurologists
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
ملخص تنفيذي:
ضمان دقة تشخيصية بنسبة ٩٩.٩٪ عبر معمل معتمد عالمياً وفق معيار ISO 9001:2015. نقدم خدمة سحب منزلي فاخرة مع سلسلة تبريد معتمدة، واستشارات هاتفية متخصصة بعد النتائج، بالإضافة إلى تحقق مباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب.
Clinical & Genetic Overview
Parkinson Disease NGS Genetic Panel is a next‑generation sequencing test that simultaneously analyzes multiple genes linked to hereditary Parkinson’s disease, identifying pathogenic variants with high precision. تحليل جيني شامل باستخدام تقنية التسلسل الفائق لفحص الجينات المرتبطة بالباركنسون الوراثي بدقة عالية، مما يتيح التشخيص المبكر والتخطيط العلاجي الشخصي.
| Feature | Our NGS Panel | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Gene Coverage | >30 genes (SNCA, LRRK2, PARK2, PINK1, DJ-1, etc.) | 1 gene at a time |
| Methodology | NGS (Illumina® platform, GRCh38 reference) | Capillary electrophoresis (Sanger) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks per gene |
| Variant Detection | SNVs, indels, CNVs (depending on panel) | SNVs and small indels only |
| Clinical Utility | Comprehensive risk profile, family screening | Limited to known single‑gene cause |
Expert Neurologist Perspective & Safety
“As a neurologist and movement disorders specialist, I recognise the uncertainty families face when Parkinson’s is suspected. This NGS panel provides molecular clarity, but it is a tool — not a verdict. Always correlate genetic results with clinical examination and imaging, and never alter treatment without medical guidance. I am here to walk you through every finding.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, Senior Consultant Neurology
Critical Medication Notice
Do not discontinue or adjust any prescribed Parkinson’s medication (e.g., levodopa, dopamine agonists) without consulting your treating physician. Genetic findings alone do not replace clinical judgment.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active febrile illness or chemotherapy within the last 14 days (may affect DNA quality).
- Known severe coagulopathy or platelet count <50,000/µL (postpone phlebotomy).
- Inability to provide informed consent or absence of legal guardian for minors (CDS Law 2026 compliance).
- After sample collection: Seek emergency care for excessive bleeding, expanding hematoma, or signs of infection at puncture site.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What genes does this Parkinson’s panel actually test?
This NGS‑based panel analyzes the full coding regions of over 30 genes including SNCA, LRRK2, PARK2 (Parkin), PINK1, PARK7 (DJ‑1), ATP13A2, and GBA, identifying single‑nucleotide variants, small insertions/deletions, and selected copy‑number changes that are clinically associated with Parkinson’s disease.
تفحص هذه اللوحة الجينية الكاملة تسلسل أكثر من ٣٠ جيناً مرتبطاً بمرض باركنسون مثل SNCA وLRRK2 وParkin وPINK1 وDJ‑1، مما يكشف الطفرات النقطية والحذف والإدخالات والتغيرات في عدد النسخ بدقة عالية.
2. How reliable is the genetic panel, and will it give a definite diagnosis?
With 99.9% analytical sensitivity and specificity, our ISO‑accredited NGS pipeline reliably detects pathogenic variants down to a single‑nucleotide level; however, a positive result indicates heightened genetic risk, not an absolute clinical diagnosis, which must be confirmed by a neurologist using motor and non‑motor criteria.
بدقة تحليلية تصل إلى ٩٩.٩٪، يكشف الفحص الطفرات المرتبطة بالمرض حتى مستوى النيوكليوتيد الواحد، لكن النتيجة الإيجابية تعني استعداداً وراثياً وليست تشخيصاً مؤكداً، ويجب تقييمها مع الطبيب المختص.
3. Do I need a doctor’s referral, and is genetic counseling included?
A referral from a neurologist or medical geneticist is recommended to ensure appropriate test selection, but it is not mandatory; nevertheless, a pre‑ genetic counselling session with pedigree charting is included for every patient to meet international guidelines.
يُفضّل الحصول على إحالة من طبيب الأعصاب أو أخصائي الوراثة، لكنها ليست إلزامية؛ ويشمل الاختبار جلسة استشارة وراثية متكاملة مع رسم شجرة العائلة لضمان الفهم الكامل للنتائج.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians