Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KRT16 Gene Palmoplantar Keratoderma, Nonepidermolytic, Focal Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KRT16 لتقرن الجلد الراحي الأخمصي غير الانحلالي البؤري في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Excellence Guarantee
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا التحليل الجيني المتطور باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) تشخيصاً دقيقاً لتقرن الجلد الراحي الأخمصي البؤري غير الانحلالي الناتج عن طفرات جين KRT16، بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% ضمن مختبر معتمد آيزو 9001:2015. نضمن جمع العينات منزلياً عبر خدمة نقل مبردة معتمدة، ودعم استشاري عبر الهاتف لتفسير النتائج، مع التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Test Overview
The KRT16 gene test identifies pathogenic variants in the KRT16 gene responsible for focal nonepidermolytic palmoplantar keratoderma, enabling precise diagnosis and personalized management. This next-generation sequencing (NGS) analysis provides comprehensive coding region coverage with 99.9% analytical sensitivity, delivering clinically actionable results for hereditary palmoplantar keratoderma in UAE patients.
Pre-test Requirement: A genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with KRT16 gene palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal is mandatory before sample collection.
Comparison Table
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing (single exon) |
| Gene Coverage | Full KRT16 gene (all exons ±20 bp) | Limited to known mutations |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Diagnostic Yield | >99% for coding variants | ~70% if hotspot only |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011: “As a board-certified dermatologist, I emphasize that while this genetic test provides definitive molecular confirmation of KRT16-related keratoderma, clinical correlation with physical findings and family history remains essential. This result should guide but not replace ongoing dermatologic care. Please discuss all treatment options, including topical keratolytics and systemic retinoids, with your doctor before making any changes.”
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Interpretation of genetic results must be integrated into a comprehensive treatment plan managed by a qualified physician.
Safety & Exclusion Criteria
- Active infection or open lesions at the blood collection site
- Inability to provide informed consent (pediatric patients require legal guardian consent per UAE CDS Law 2026)
- Severe bleeding diathesis or current anticoagulant therapy not yet cleared by physician
Emergency Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience rapid progression of skin thickening, severe pain, signs of secondary bacterial infection (pus, foul odor, fever), or allergic reaction after sample collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the KRT16 gene test?
The KRT16 genetic detects mutations in the KRT16 gene causing focal nonepidermolytic palmoplantar keratoderma with high precision. It uses next-generation sequencing to analyze all coding exons of the gene, enabling a definitive molecular diagnosis for inherited thickening of palms and soles.
ما هو اختبار جين KRT16؟ يستخدم اختبار KRT16 الجيني تقنية التسلسل من الجيل التالي للكشف عن الطفرات في جين KRT16 المرتبطة بتقرن الجلد الراحي الأخمصي البؤري غير الانحلالي، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً نهائياً.
How is the sample collected?
A simple blood draw, extracted DNA, or a drop of blood on an FTA card is collected at our ISO-certified home phlebotomy service, ensuring minimal discomfort. The collection is performed by a DHA-licensed phlebotomist using sterile, single-use equipment.
كيف يتم جمع العينة؟ يتم جمع عينة دم بسيطة، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم على بطاقة FTA من خلال خدمة سحب الدم المنزلية المعتمدة آيزو، مما يضمن الحد الأدنى من الانزعاج.
What is the turnaround time for results?
Results are typically ready within 3 to 4 weeks, with a comprehensive report reviewed by our clinical geneticist and dermatologist. The report includes variant classification according to ACMG standards, clinical interpretation, and actionable recommendations.
ما هو الوقت المستغرق لظهور النتائج؟ عادةً ما تكون النتائج جاهزة في غضون 3 إلى 4 أسابيع، مع تقرير شامل يراجعه أخصائي الوراثة السريرية وطبيب الأمراض الجلدية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians