Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KRT17 Gene Pachyonychia Congenita Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين KRT17 للكشف عن داء ثخن الأظفار الخلقي من النمط الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يعتمد هذا الفحص على أحدث تقنيات التسلسل الجيني (NGS) لتقديم تحليل دقيق لجين KRT17، مع خدمة استشارة وراثية شاملة ودعم تأميني مباشر.
Comprehensive Overview
The KRT17 gene NGS test detects pathogenic variants associated with Pachyonychia Congenita Type 2, a rare autosomal dominant skin disorder, aiding in definitive diagnosis and genetic counseling.
يكشف فحص تسلسل جين KRT17 عن الطفرات المُسببة لداء ثخن الأظفار الخلقي النمط الثاني، مما يساعد في التشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test (DNA Labs UAE) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) – comprehensive full coding region analysis | Single‑gene Sanger sequencing (limited variant coverage) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for point mutations, small indels within KRT17 | ~95% (limited to selected exons) |
Clinical Insight & Safety Protocol – Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011)
"As a board-certified dermatologist, I understand the physical and emotional burden of Pachyonychia Congenita. This genetic test offers clarity for families seeking answers, but it must be interpreted in conjunction with clinical findings. Remember, a negative result does not exclude the condition if clinical suspicion remains high."
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not indicated for minors without valid guardian consent (CDS Law 2026).
- Avoid self‑withdrawal of immunosuppressants or topical therapies before sample collection without medical approval.
- Emergency Red Flags: If you develop severe blistering with fever, breathing difficulties, or signs of systemic infection, seek immediate emergency care – do not wait for test results.
Frequently Asked Questions (FAQ)
1. What is the purpose of the KRT17 gene test? / ما هو الهدف من فحص جين KRT17؟
This test detects mutations in the KRT17 gene causing Pachyonychia Congenita type 2, enabling precise diagnosis. This NGS-based genetic sequences the entire coding region of KRT17, identifying pathogenic variants associated with this rare autosomal dominant disorder. It is essential for confirming clinical suspicion and guiding patient management.
يكشف هذا الفحص الطفرات في جين KRT17 المسؤولة عن اعتلال ثخن الأظفار الخلقي من النمط الثاني. يستخدم الاختبار تقنية التسلسل الجيني المتطورة لتحديد التغيرات الوراثية الممرضة المرتبطة بالمرض، مما يساهم في توجيه العلاج والاستشارة الوراثية.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time? / كيف يتم جمع العينة وما هو وقت النتائج؟
Home phlebotomy collects a blood or FTA sample, providing KRT17 NGS results in 3–4 weeks. A trained phlebotomist visits your home (8 AM‑11 PM) for a painless blood draw or FTA card collection. The sample is transported in an ISO‑certified cold chain to our genomics laboratory. Results are delivered electronically within 21–28 calendar days.
يتم جمع عينة دم أو عينة على بطاقة FTA من خلال زيارة منزلية، مع ظهور النتائج خلال 3‑4 أسابيع. يأتي أخصائي سحب دم معتمد إلى المنزل لجمع العينة بأمان، ثم تُنقل وفق سلسلة تبريد معتمدة إلى المختبر الجيني. تصدر النتائج إلكترونيًا خلال 21‑28 يومًا.
3. What do the results mean for my health? / ماذا تعني النتائج بالنسبة لصحتي؟
A positive result confirms a pathogenic variant in KRT17, guiding treatment and genetic counseling options. A positive report indicates the molecular basis of your skin symptoms and allows tailored management. A negative result does not completely exclude the disease if clinical signs persist. All reports include a complimentary tele‑genetic counseling session.
النتيجة الإيجابية تؤكد وجود طفرة مرضية في جين KRT17، مما يوجه العلاج وخيارات الاستشارة الوراثية. يسمح التقرير الإيجابي بتفسير الأعراض جلدية بدقة وتوجيه التدابير العلاجية. أما النتيجة السلبية فلا تنفي المرض تمامًا في حال استمرار العلامات السريرية. تشمل الباقة جلسة استشارة وراثية هاتفية مجانية.
This service is compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026 (Minors). Laboratory accredited per ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All genetic counselling adheres to DHA‑MOHAP standards. For privacy and data protection, patient‑derived DNA is processed exclusively within the UAE.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians