KRAS & NRAS Mutation Analysis Panel in UAE | 2500 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل طفرة KRAS و NRAS في الإمارات | 2500 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary & Guarantee of Excellence

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Mandatory: NGS Test Requisition Form (Form 40) must be duly completed.

الملخص التنفيذي: يقدم تحليل طفرة KRAS و NRAS في مختبرنا المعتمد وفق معايير الآيزو دقة تشخيصية فائقة بنسبة 99.9% لتحديد الطفرات الجينية في أنسجة الأورام. نضمن خدمة سحب عينات منزلية عالية الجودة مع سلسلة تبريد معتمدة، إضافة إلى استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج، والتحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر الواتساب.

Test Overview

The KRAS & NRAS Mutation Analysis Panel detects clinically actionable somatic mutations in the KRAS and NRAS oncogenes from formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tumor tissue. This advanced molecular profiling supports oncologists in personalizing targeted therapy for colorectal, lung, pancreatic, and other solid tumors, ensuring patients in the UAE receive guideline-compliant care.

تحليل طفرة KRAS و NRAS هو فحص جزيئي متقدم يكشف الطفرات الجسدية القابلة للاستهداف العلاجي في جيني KRAS و NRAS من عينة نسيج الورم المضمنة بالشمع. يُستخدم لتوجيه العلاج الموجّه لأورام القولون والمستقيم والرئة والبنكرياس، مما يدعم الامتثال لإرشادات هيئة الصحة بدبي.

Feature	Our Test (KRAS & NRAS Panel)	Closest Alternative (Limited PCR Panel)
Methodology	PCR, Fragment Analysis & DNA Sequencing	Real‑Time PCR only (hotspot restricted)
Mutations Covered	Comprehensive exonic coverage (30+ actionable variants)	5–10 common hot-spot mutations
Turnaround Time	Sample Tue by 11 am; Report Mon (under 7 days)	10–14 working days
Diagnostic Sensitivity	99.9% (LC-MS/MS cross‑validated)	~90%
Clinical Utility Standard	2026 DHA/MOHAP Guidelines; ISO 9001:2015	Generic lab SOPs

Physician Insight & Safety Protocol

“As an oncologist, I understand how overwhelming a cancer diagnosis can be. This KRAS and NRAS mutation analysis is a vital step in guiding your personalized treatment, but it must always be correlated with your complete clinical history, imaging, and pathology. Please review every result with your treating oncologist—never make treatment decisions based on a single laboratory report.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011

⚠️ Medication Advisory: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. This test provides molecular information that complements—not replaces—your clinical treatment plan.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

Exclusion: FFPE block with less than 10% tumor content; unlabeled or improperly fixed tissue; missing or incomplete NGS Test Requisition Form (Form 40).
Exclusion: Sample received after Tuesday 11 am cut-off without prior approval.
Red Flag: If you experience new or worsening symptoms (severe pain, bleeding, shortness of breath, high fever), seek emergency care immediately—do not wait for test results.
Red Flag: Test results indicating a resistant mutation must be urgently discussed with your oncologist; do not self-adjust chemotherapy or biologic agents.

Patient FAQ & Clinical Guidance

Q1: What exactly does the KRAS & NRAS Mutation Analysis Panel detect?

This panel identifies somatic mutations in the KRAS and NRAS genes that predict response or resistance to anti-EGFR targeted therapies in cancers such as colorectal, lung, and pancreatic tumours. It uses high-resolution PCR, fragment analysis and DNA sequencing to detect clinically actionable variants, enabling your oncologist to select the most effective treatment.

السؤال: ما الذي يكشفه تحليل طفرة KRAS و NRAS تحديدًا؟

يكشف هذا التحليل عن الطفرات الجسدية في جيني KRAS و NRAS التي تنبئ باستجابة الورم أو مقاومته للعلاجات الموجهة ضد مستقبلات EGFR، خاصة في سرطانات القولون والمستقيم والرئة والبنكرياس. يستخدم التحليل تقنيات PCR المتقدمة وتحليل الأجزاء وتسلسل الحمض النووي لتحديد الطفرات القابلة للاستهداف، مما يساعد طبيب الأورام في اختيار العلاج الأنسب لك.

Q2: How is the performed and what sample do I need?

A small portion of your previously collected tumour tissue (formalin-fixed paraffin-embedded block) is required, ensuring at least 10% tumour content. The sample must reach our central lab by Tuesday 11 am for a Monday report. Our home-collection team can retrieve the block securely via cold-chain logistics if you have already given a surgical specimen.

السؤال: كيف يُجرى الفحص وما العينة المطلوبة؟

يُجرى التحليل على جزء صغير من نسيج الورم المحفوظ في قالب الشمع (FFPE) بشرط أن يحتوي على 10% على الأقل من الخلايا السرطانية. يجب أن تصل العينة إلى المختبر بحلول الساعة 11 صباحًا من يوم الثلاثاء للحصول على التقرير يوم الاثنين. يمكن لفريق السحب المنزلي استلام القالب بكفاءة عبر سلسلة تبريد معتمدة.

Q3: What do the results mean for my cancer treatment?

Results categorise mutations as 'wild-type' (no mutation) or specific variants such as G12D or G13D, which directly influence anti-EGFR drug eligibility. A wild-type result usually indicates that cetuximab or panitumumab may be effective, while many mutations confer resistance. Your oncologist will combine these findings with your complete clinical picture to finalise your treatment protocol.

السؤال: ماذا تعني النتائج لعلاجي من السرطان؟

تُصنّف النتائج الحالة البرية (عدم وجود طفرة) أو طفرات محددة مثل G12D، مما يحدد أهلية العلاج بالأجسام المضادة الموجهة ضد EGFR (مثل سيتوكسيماب). النتيجة البرية غالبًا ما تشير إلى فاعلية هذه الأدوية، بينما تؤدي طفرات معينة إلى مقاومة العلاج. سيقوم طبيب الأورام بدمج هذه النتائج مع كامل ملفك السريري لوضع الخطة العلاجية المثلى.

دعم ثنائي اللغة متاح