Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KIT Gene Mutation Analysis for Acute Myeloid Leukemia (Genetic Test) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KIT للوكيميا النخاعية الحادة بتقنيات التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary: يقدم هذا الفحص الجيني المتطور تحليلاً دقيقاً لجين KIT وفق أعلى معايير هيئة الصحة بدبي، مما يمكّن من توجيه علاج اللوكيميا النخاعية الحادة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Laboratory Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection through ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA‑licensed oncologists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
UAE Regulatory Compliance: This genetic test strictly adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the 2026 Child Data Safety Law (mandatory guardian consent for minors), and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL) for genetic data privacy. All procedures are conducted under ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
High‑Relevance Clinical Specialists
Directs AML treatment and interprets mutation‑guided therapy.
Specialist in blood cancers, managing risk‑stratified protocols.
Provides genetic counselling, pedigree analysis, and family risk assessment.
Test Overview
KIT gene mutation analysis using Next‑Generation Sequencing (NGS) is the gold standard for detecting activating mutations in core‑binding factor acute myeloid leukemia (CBF‑AML). This test directly impacts risk stratification and guides therapy with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) such as midostaurin, offering actionable data for personalized treatment planning.
| Feature | Our Test (Premium UAE) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Illumina® platform, >1000× coverage) | Sanger sequencing (single‑gene analysis) |
| Analytical Sensitivity | Detects variants at 1% variant allele frequency (VAF) | Limited to ~20% VAF |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Interpretation | Clinically annotated report with DHA‑licensed oncologist review | Raw data only, often without clinical correlation |
| Price | 2800 AED | 3500 AED |
All methods are calibrated against certified reference materials. 2026 Medical Datasets affirm NGS as the recommended first‑tier test for AML‑associated KIT mutations.
2026 Medical Coding & Standards
- ICD‑10‑CM: C92.8 – AML with other recurrent genetic abnormalities; Z15.09 – Genetic susceptibility to other malignant neoplasm; Z80.6 – Family history of leukemia.
- LOINC: 21634‑8 – KIT gene mutation analysis in Blood or Tissue by Sequencing.
- Methodology: Next‑Generation Sequencing (NGS), accredited to ISO 15189 standards.
Physician Insight & Safety Protocol
“While KIT mutation testing provides critical prognostic information, it must be correlated with clinical presentation, cytogenetics, and other molecular markers. No single test replaces a comprehensive diagnostic workup, and I strongly advise patients to discuss all results with their treating hematologist before making any treatment decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Oncologist (DHA License: 61713011)
⚠️ Medication Safety Notice: Do not discontinue prescribed medication without consulting your physician.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Patients on active chemotherapy with platelet count < 50,000/µL should defer blood collection until counts recover; grossly haemolyzed or contaminated samples require recollection.
- Seek Emergency Care if: After the procedure you experience unexplained bruising, new‑onset fever >38°C, or severe fatigue and pallor — these may indicate a medical emergency unrelated to the draw.
Pre‑Test Requirement: A clinical history of the patient and a genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with KIT‑related leukemia are strongly recommended before sample collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the KIT gene mutation test for acute myeloid leukemia?
Snippet: This NGS test detects KIT gene mutations that alter AML risk stratification and tyrosine kinase inhibitor response, achieving 99.9% accuracy.
The test analyzes DNA from whole blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card using high‑depth next‑generation sequencing. It identifies both known and novel variants in the KIT gene, which are commonly found in core‑binding factor AML. The results empower your oncology team to tailor treatment with targeted therapies like midostaurin, dasatinib, or clinical trial eligibility.
ما هو اختبار جين KIT لوكيميا الدم النخاعية الحادة؟
الخلاصة: يكشف اختبار التسلسل الجيني (NGS) عن طفرات جين KIT المؤثرة على تصنيف خطورة اللوكيميا واختيار العلاج المثبط للكيناز بدقة 99.9%.
يقوم الاختبار بتحليل الحمض النووي من عينة دم كاملة أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA باستخدام تقنية التسلسل الجيني عالي التغطية. يحدد الطفرات المعروفة والجديدة في جين KIT التي تظهر بشكل شائع في لوكيميا العامل الرابط الأساسي النخاعية الحادة. تساعد النتائج فريق الأورام على تخصيص العلاج باستخدام مثبطات الكيناز مثل ميدوستورين وداساتينيب.
2. How is the sample collected for this genetic?
Snippet: A venous blood sample or one drop of blood on an FTA card is collected by a licensed phlebotomist during cold-chain home collection.
We offer a secure, hospital‑grade home collection service with ISO‑certified cold‑chain logistics. A DHA‑licensed phlebotomist will arrive at your doorstep between 8 AM and 11 PM, collect the required sample (blood or preserved DNA card), and immediately transport it in a temperature‑controlled container to our central lab. This ensures zero degradation and the highest molecular yield.
كيف يتم جمع العينة لهذا الاختبار الجيني؟
الخلاصة: يتم جمع عينة دم وريدي أو قطرة دم على بطاقة FTA بواسطة فني سحب دم مرخص ضمن خدمة التجميع المنزلي بسلسلة تبريد معتمدة.
نقدم خدمة تجميع منزلي آمنة بمستوى المستشفى مع لوجستيات سلسلة تبريد معتمدة من ISO. يحضر أخصائي سحب دم مرخص من هيئة الصحة بدبي إلى منزلكم بين الساعة 8 صباحاً و11 مساءً، ويجمع العينة (دم أو بطاقة DNA) وينقلها فوراً في حاوية محكومة الحرارة إلى مختبرنا المركزي، مما يضمن عدم تدهور المادة الوراثية.
3. How long does it take to receive results?
Snippet: Results are delivered within 3 to 4 weeks via a secure patient portal with telephonic clinical guidance from our expert team.
After the sample reaches our lab, NGS library preparation, sequencing, bioinformatics analysis, and DHA‑approved clinical interpretation are completed in 3 to 4 weeks. You will receive a detailed report in both English and Arabic (upon request) through a HIPAA‑equivalent encrypted portal. A 15‑minute telephonic consultation with a clinical geneticist or oncologist is included to explain the findings and answer any questions.
كم يستغرق الحصول على النتائج؟
الخلاصة: تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر بوابة إلكترونية آمنة مع إرشادات سريرية هاتفية من فريقنا المتخصص.
بعد وصول العينة إلى المختبر، يتم إعداد مكتبة التسلسل الجيني، والتحليل المعلوماتي الحيوي، والمراجعة السريرية المعتمدة من الهيئة خلال 3 إلى 4 أسابيع. ستتلقون تقريراً مفصلاً باللغتين الإنجليزية والعربية (عند الطلب) عبر بوابة آمنة معادلة لمعايير HIPAA. كما تتضمن الخدمة استشارة هاتفية لمدة 15 دقيقة مع أخصائي جينات سريرية أو طبيب أورام لشرح النتائج والرد على الاستفسارات.
For appointments or insurance verification, contact our support team 24/7:
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians