Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TFG Gene Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, Okinawa Type Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TFG للاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي من نوع أوكيناوا في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation with a DHA-licensed neurologist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي:
ضمان دقة التشخيص بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة بمعيار الآيزو. خدمة سحب منزلي للمستشفى بواسطة فريق تمريض متنقل مع سلسلة تبريد موثوقة طوال أيام الأسبوع. استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج. التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر الواتساب.
Overview
The TFG Gene NGS Test is a definitive molecular diagnostic tool for Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, Okinawa Type (HMSN‑P), a rare autosomal dominant peripheral neuropathy. In the UAE, this test leverages high‑throughput next‑generation sequencing to identify pathogenic variants in the TFG gene with unmatched accuracy, enabling early clinical intervention and informed family planning.
يعد تحليل جين TFG بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي أداة تشخيصية جزيئية حاسمة للاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي من نوع أوكيناوا، وهو مرض نادر ينتقل بالوراثة الجسدية السائدة، ويُجرى في الإمارات بدقة فائقة لتوجيه التدخل المبكر.
| Feature | Our Test (NGS‑TFG) | Closest Alternative (Sanger Sequencing Single Gene) |
|---|---|---|
| Methodology | High‑Throughput NGS (Illumina NovaSeq) | Targeted Sanger Sequencing |
| Precision / Sensitivity | 99.9% Diagnostic Sensitivity | ~90% (limited to known hot‑spots) |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 6 – 8 Weeks |
| Coverage | Full gene + flanking regions | Selected exons only |
| Data Interpretation | AI‑augmented variant classification | Manual curation |
Expert Clinical Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed neurologist, I understand that pursuing a genetic diagnosis can be emotionally charged. This TFG gene test provides clarity, but it must always be interpreted alongside your clinical symptoms and family history. A positive result is not a sentence but a roadmap to proactive care, while a negative result does not eliminate the possibility of other neuropathies. Never alter or stop your medication without direct consultation with your neurologist.” — Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚠️ Important: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Pre‑Test Requirements & Safety Information
- Genetic Counseling: A mandatory pre‑test genetic counselling session is required to construct a detailed family pedigree and review the implications of testing. This must be completed before sample collection.
- Clinical History: Please provide a comprehensive history of neurological symptoms, age of onset, and any affected family members.
- Informed Consent: Written informed consent must be obtained. For minors, legal guardian consent is required in compliance with UAE CDS Law 2026.
- Exclusion Criteria: Individuals unable to provide informed consent (e.g., advanced cognitive impairment, acute psychiatric episodes) or those who cannot tolerate a blood draw.
- ER Red Flags: Seek emergency care if you experience sudden neurological deterioration, respiratory distress, or loss of consciousness after the blood draw (rare).
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What exactly does the TFG gene test diagnose?
Direct Answer: This NGS test sequences your entire TFG gene to detect mutations causing hereditary motor and sensory neuropathy, Okinawa type (HMSN‑P). It confirms the diagnosis at the DNA level, differentiating it from other Charcot‑Marie‑Tooth subtypes and guiding targeted management.
إجابة مباشرة: يقوم هذا الفحص الجيني من الجيل التالي بتسلسل جين TFG بالكامل للكشف عن الطفرات المسببة للاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي من نوع أوكيناوا، مؤكداً التشخيص على المستوى الجيني ومميزاً له عن الأنماط الأخرى لداء شاركو‑ماري‑توث.
Q2: How should I prepare for this genetic?
Direct Answer: You must attend a genetic counselling session to draw a family pedigree and discuss the implications before sample collection. Fasting is not required, but please stay hydrated on the day of your blood draw.
إجابة مباشرة: يجب حضور جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة ومناقشة الآثار قبل سحب العينة، ولا يُشترط الصيام ولكن يُنصح بشرب الماء.
Q3: What does a positive result mean for my family?
Direct Answer: A positive result confirms the diagnosis and indicates an autosomal dominant inheritance pattern, meaning each child has a 50% risk of inheriting the condition. Predictive testing can then be offered to at‑risk relatives for early surveillance.
إجابة مباشرة: تؤكد النتيجة الإيجابية التشخيص وتشير إلى وراثة جسدية سائدة، مما يعني أن خطر الوراثة يبلغ 50% لكل طفل، ويمكن إجراء فحوصات تنبؤية للأقارب المعرضين للخطر.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians